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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 關(guān)于簡化港澳已上市傳統(tǒng)口服中成藥內(nèi)地上市注冊(cè)審批的公告(征求意見稿) 2024年12月9日,為貫徹落實(shí)國家建設(shè)粵港澳大灣區(qū)戰(zhàn)略部署,進(jìn)一步支持香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)中醫(yī)藥發(fā)展,更好融入國家發(fā)展大局,國家藥監(jiān)局起草了《關(guān)于簡化港澳已上市傳統(tǒng)口服中成藥內(nèi)地上市注冊(cè)審批的公告(征求意見稿)》,并面向社會(huì)公開征求意見。 時(shí)間:2024-12-10 19:21:21 瀏覽量:165
  • 杭州銷售腫瘤標(biāo)志物檢測試劑需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 腫瘤標(biāo)志物檢測試劑產(chǎn)品種類豐富、數(shù)量眾多。經(jīng)常有杭州的朋友問到我,在杭州銷售腫瘤標(biāo)志物定量檢測試劑是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,寫個(gè)文章一并說明。 時(shí)間:2024-12-8 0:00:00 瀏覽量:138
  • 腫瘤標(biāo)志物定量檢測試劑注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 腫瘤標(biāo)志物定量檢測試劑在我國屬于第三類體外診斷試劑注冊(cè)?產(chǎn)品,腫瘤標(biāo)志物定量檢測試劑產(chǎn)品種類豐富、數(shù)量眾多。已發(fā)布的《腫瘤標(biāo)志物類定量檢測試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版)》作為該類產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)的主要依據(jù),詳細(xì)地陳述了各部分資料的要求。本文結(jié)合上述指導(dǎo)原則的相關(guān)要求及申報(bào)資料的實(shí)際情況,說說腫瘤標(biāo)志物定量檢測試劑注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)。 時(shí)間:2024-12-8 22:21:29 瀏覽量:140
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的備案人應(yīng)提交哪些材料? ?對(duì)于杭州市第一類醫(yī)療器械備案事項(xiàng)來說,包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)。本文為大家說說杭州市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的備案人應(yīng)提交哪些材料?一起看正文。 時(shí)間:2024-12-6 0:00:00 瀏覽量:135
  • 江西省藥監(jiān)局印發(fā)《優(yōu)化營商環(huán)境 促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》 近日,江西省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《優(yōu)化營商環(huán)境 促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》的通知,一起來看具體措施,江西省醫(yī)療器械注冊(cè)人或是擬在江西開展醫(yī)療器械注冊(cè)的企業(yè)可以收藏起來。 時(shí)間:2024-12-6 16:31:46 瀏覽量:187
  • 美敦力主動(dòng)召回耳鼻喉科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)等產(chǎn)品 來自國家藥監(jiān)局2024年12月5日消息,美敦力導(dǎo)航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.對(duì)耳鼻喉科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)主動(dòng)召回,美敦力公司Medtronic, Inc.對(duì)心臟節(jié)律管理設(shè)備程控儀主動(dòng)召回,一起來關(guān)注兩款進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品召回具體情況。 時(shí)間:2024-12-5 22:37:07 瀏覽量:183
  • 杭州市醫(yī)療器械注冊(cè)人制度受托生產(chǎn)企業(yè)的檢查要點(diǎn) 前兩天為大家介紹了杭州市醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下,有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)人的檢查要點(diǎn)。今天為大家介紹受托生產(chǎn)企業(yè)的的檢查要點(diǎn),包括正常生產(chǎn)狀態(tài)、停產(chǎn)狀態(tài)、歇業(yè)狀態(tài),及重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品的檢查要求要求,一起看正文。 時(shí)間:2024-12-5 22:13:30 瀏覽量:180
  • 杭州市醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)的檢查要點(diǎn) 接著昨天為大家介紹的杭州市醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)檢查重點(diǎn),今天來給大家說說杭州市醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)的檢查要點(diǎn),包括正常委托生產(chǎn)狀態(tài)、停產(chǎn)狀態(tài)、歇業(yè)狀態(tài)等多種情形,一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2024-12-4 22:46:37 瀏覽量:135
  • 杭州市醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)的檢查重點(diǎn) 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度為醫(yī)療器械注冊(cè)人開展醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)提供了更多選擇,及更加開放的條件,但是對(duì)于監(jiān)管方來說,注冊(cè)人制度相比常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)路徑具有更大風(fēng)險(xiǎn),監(jiān)管難度也更大。本文為大家介紹杭州市醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)的檢查重點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2024-12-3 22:19:13 瀏覽量:146
  • 醫(yī)療器械遠(yuǎn)程傳輸功能注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)(征求意見稿) 2024年12月2日,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局中國藥品監(jiān)管科學(xué)研究行動(dòng)計(jì)劃第二批重點(diǎn)項(xiàng)目“基于遠(yuǎn)程/無線傳輸技術(shù)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效性評(píng)價(jià)研究”的要求,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械遠(yuǎn)程傳輸功能注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)(征求意見稿)》意見的通知,一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2024-12-2 19:48:12 瀏覽量:184
  • 已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品可以改名字嗎? 我們知道,人是可以通過正規(guī)程序更改自己的名字。那已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品,可以改名字嗎?如果可以的話,醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱變更的程序是什么呢?一起看正文。 時(shí)間:2024-12-1 0:00:00 瀏覽量:172
  • 硬腦膜醫(yī)用封合膠在十萬級(jí)潔凈車間生產(chǎn)可以嗎? 與腦脊液硬接觸的腦膜醫(yī)用封合膠我國屬于植入類第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,依據(jù)最新《醫(yī)療器械分類目錄》,其管理類別為02-13-10 無源器械,粘堵劑,今天有客戶打電話給我問到硬腦膜醫(yī)用封合膠生產(chǎn)車間的潔凈度要求相關(guān)問題,考慮到問題的典型性,因此,寫個(gè)文章科普一下。 時(shí)間:2024-12-1 19:48:56 瀏覽量:191
  • 二氧化碳激光治療設(shè)備量效關(guān)系研究要點(diǎn) 二氧化碳激光治療設(shè)備屬于能量輸出的第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,需要通過量效研究論證產(chǎn)品的劑量效應(yīng)關(guān)系,量效關(guān)系研究用于說明設(shè)備輸出劑量與應(yīng)用效果間的相互印證關(guān)系,該部分資料也可作為性能參數(shù)確定依據(jù)以及適應(yīng)證的支持性資料。 時(shí)間:2024-11-30 18:48:37 瀏覽量:167
  • 二氧化碳激光治療設(shè)備注冊(cè)要點(diǎn)及產(chǎn)品技術(shù)要求 在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,通過對(duì)人體組織的汽化、碳化、凝固和照射達(dá)到治療的目的的,用于(具體部位)的手術(shù)/預(yù)期用于(具體皮膚病癥)治療的二氧化碳激光治療設(shè)備在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品。近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《二氧化碳激光治療設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,借這個(gè)契機(jī),寫個(gè)文章為大家說說二氧化碳激光治療設(shè)備注冊(cè)要點(diǎn)及產(chǎn)品技術(shù)要求。 時(shí)間:2024-11-30 18:39:35 瀏覽量:177
  • 有源醫(yī)療器械熒光成像性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 2024年11月28日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《有源醫(yī)療器械熒光成像性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,具備熒光成像功能的有源醫(yī)療器械通常需要配合已上市的熒光造影劑共同使用,對(duì)于熒光成像的性能評(píng)估是評(píng)價(jià)產(chǎn)品安全性有效性的重要支持性資料之一。指導(dǎo)原則的發(fā)布,將幫助醫(yī)療器械注冊(cè)?人更好的預(yù)見風(fēng)險(xiǎn),規(guī)劃和實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)進(jìn)程。 時(shí)間:2024-11-29 20:33:59 瀏覽量:155
  • 關(guān)于醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)補(bǔ)正意見現(xiàn)場咨詢有關(guān)事宜的通告(2024年第31號(hào)) 為提高醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)補(bǔ)正意見咨詢的質(zhì)量和效率,滿足醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的咨詢需求,2024年11月28日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)補(bǔ)正意見現(xiàn)場咨詢有關(guān)事宜的通告(2024年第31號(hào))》,自2024年12月2日起提交醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)補(bǔ)正意見咨詢申請(qǐng)的,可預(yù)約現(xiàn)場/視頻咨詢。第三類醫(yī)療器械注冊(cè)人、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)?、進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案企業(yè)可以關(guān)注起來。 時(shí)間:2024-11-28 23:03:54 瀏覽量:220
  • 國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)藥代表管理辦法(征求意見稿)》 2024年11月28日,為規(guī)范醫(yī)藥代表從業(yè)行為,有序合規(guī)開展藥品學(xué)術(shù)推廣活動(dòng),國家藥監(jiān)局牽頭組織對(duì)《醫(yī)藥代表備案管理辦法(試行)》進(jìn)行修訂,經(jīng)征求公安部、國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局等六部門意見,形成《醫(yī)藥代表管理辦法(征求意見稿)》,自即日起面向社會(huì)公開征求意見。 時(shí)間:2024-11-28 22:55:43 瀏覽量:574
  • 陡脈沖治療設(shè)備和一次性使用陡脈沖消融針等創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品獲批上市 來自國家藥監(jiān)局2024年11月27日消息,近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了杭州睿笛生物科技有限公司的陡脈沖治療設(shè)備和一次性使用陡脈沖消融針2個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng);批準(zhǔn)了深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司的超聲診斷系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。作為IT專業(yè)和醫(yī)學(xué)專業(yè)的同學(xué),我是特別開心看到電子技術(shù)在醫(yī)療行業(yè)的應(yīng)用。 時(shí)間:2024-11-27 22:23:06 瀏覽量:201
  • 韓國進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品(陶瓷股骨頭及陶瓷內(nèi)襯)被國家局禁止進(jìn)口和使用 2024年11月27日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于暫停進(jìn)口、經(jīng)營和使用韓國科鄰太有限公司陶瓷股骨頭及陶瓷內(nèi)襯的公告(2024年第145號(hào))》,韓國科鄰太有限公司因出口我國的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品(陶瓷股骨頭及陶瓷內(nèi)襯)生產(chǎn)過程不符合我國《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求被罰,一起看正文。 時(shí)間:2024-11-27 22:14:10 瀏覽量:263
  • 醫(yī)用射線防護(hù)噴劑產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊(cè)審查要點(diǎn) 醫(yī)用射線防護(hù)噴劑在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。其結(jié)構(gòu)組成中含有超氧化物歧化酶,用于減輕醫(yī)用射線等理化因素產(chǎn)生的自由基對(duì)人體皮膚、粘膜組織造成的損傷。產(chǎn)品通常為凍干粉型或溶液型,包括開封后多次使用的產(chǎn)品和一次性使用的產(chǎn)品,以非無菌形式或無菌形式提供。近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)用射線防護(hù)噴劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,借這個(gè)機(jī)會(huì),為大家說說醫(yī)用射線防護(hù)噴劑產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊(cè)審查要點(diǎn)。 時(shí)間:2024-11-26 21:57:23 瀏覽量:227

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