2024年12月2日，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局中國藥品監(jiān)管科學(xué)研究行動計(jì)劃第二批重點(diǎn)項(xiàng)目“基于遠(yuǎn)程/無線傳輸技術(shù)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效性評價(jià)研究”的要求，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械遠(yuǎn)程傳輸功能注冊審評要點(diǎn)（征求意見稿）》意見的通知，一起來看具體內(nèi)容。
2024年12月2日，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局中國藥品監(jiān)管科學(xué)研究行動計(jì)劃第二批重點(diǎn)項(xiàng)目“基于遠(yuǎn)程/無線傳輸技術(shù)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效性評價(jià)研究”的要求，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《醫(yī)療器械遠(yuǎn)程傳輸功能注冊審評要點(diǎn)（征求意見稿）》意見的通知，一起來看具體內(nèi)容。
醫(yī)療器械遠(yuǎn)程傳輸功能注冊審評要點(diǎn)（征求意見稿）
一、適用范圍
本審評要點(diǎn)旨在指導(dǎo)注冊申請人對醫(yī)療器械遠(yuǎn)程傳輸功能注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評部門審評注冊申報(bào)資料提供參考。醫(yī)療器械遠(yuǎn)程傳輸功能通常是指醫(yī)療器械基于無線/有線通信技術(shù)接入網(wǎng)絡(luò)，對醫(yī)療相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)/非實(shí)時(shí)聯(lián)網(wǎng)傳輸，實(shí)現(xiàn)非視距/非接觸的端到端醫(yī)療服務(wù)的功能。本審評要點(diǎn)對含有上述功能的醫(yī)療器械簡稱為“遠(yuǎn)程醫(yī)療器械”。
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械與常規(guī)本地醫(yī)療器械相比主要差異是新增遠(yuǎn)程傳輸功能，本要點(diǎn)只重點(diǎn)關(guān)注新增遠(yuǎn)程傳輸功能部分應(yīng)額外考慮的要求。不同遠(yuǎn)程醫(yī)療器械應(yīng)根據(jù)自身技術(shù)特點(diǎn)、預(yù)期臨床應(yīng)用場景滿足相應(yīng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則、審評要點(diǎn)、標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)文件的要求。
本審評要點(diǎn)是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。
二、遠(yuǎn)程醫(yī)療器械組網(wǎng)方式
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械接入網(wǎng)絡(luò)有多種組網(wǎng)方式，醫(yī)療器械注冊申請人可根據(jù)各類組網(wǎng)方式和傳輸方式的特點(diǎn)，結(jié)合各類遠(yuǎn)程醫(yī)療器械的應(yīng)用目的和場景，選擇其中一種或多種實(shí)現(xiàn)端到端遠(yuǎn)程傳輸。
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械組網(wǎng)方式主要分成以下幾種類型：
（一）廣域網(wǎng)連接場景
1. 蜂窩通信網(wǎng)絡(luò)傳輸方式
1.1醫(yī)療器械通過內(nèi)嵌4G/5G移動通信模塊連接到4G/5G蜂窩通信網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)傳輸和雙向業(yè)務(wù)連接。其網(wǎng)絡(luò)拓?fù)涫纠鐖D1所示。
1.2醫(yī)療器械通過以太網(wǎng)線纜/USB線纜/WiFi/藍(lán)牙/星閃技術(shù)等方式連接到內(nèi)嵌4G/5G模塊的物聯(lián)網(wǎng)關(guān)（蜂窩通信網(wǎng)的接入設(shè)備），再通過物聯(lián)網(wǎng)關(guān)接入到4G/5G蜂窩通信網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)傳輸和雙向業(yè)務(wù)連接。這類組網(wǎng)方式的網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋱D示例如圖2所示。
2. 互聯(lián)網(wǎng)傳輸方式
醫(yī)療器械通過以太網(wǎng)線纜/USB線纜/WiFi/藍(lán)牙/星閃技術(shù)等方式連接到物聯(lián)網(wǎng)關(guān)，再通過物聯(lián)網(wǎng)關(guān)經(jīng)線纜連接到互聯(lián)網(wǎng)接入設(shè)備，進(jìn)而連接至互聯(lián)網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)傳輸和雙向業(yè)務(wù)連接。
3. 數(shù)據(jù)專線傳輸方式
醫(yī)療器械通過以太網(wǎng)線纜/USB線纜/WiFi/藍(lán)牙/星閃技術(shù)等方式連接到物聯(lián)網(wǎng)關(guān)，再通過物聯(lián)網(wǎng)關(guān)經(jīng)線纜連接到寬帶數(shù)據(jù)專線接入設(shè)備，進(jìn)一步連接至運(yùn)營商的數(shù)據(jù)通信網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)傳輸和雙向業(yè)務(wù)連接。
其中，物聯(lián)網(wǎng)關(guān)的作用主要包括以下一種或多種：實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械終端與聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)之間的接入管理、協(xié)議轉(zhuǎn)換和接口適配，完成醫(yī)療數(shù)據(jù)傳輸?shù)陌踩用?，?shí)現(xiàn)多個(gè)醫(yī)療器械的并發(fā)接入等。針對不同的醫(yī)療應(yīng)用場景，物聯(lián)網(wǎng)關(guān)需要滿足相關(guān)醫(yī)療場景要求，如無菌環(huán)境要求、強(qiáng)磁環(huán)境要求、車載環(huán)境要求等。
（二）局域網(wǎng)連接場景
在不少非視距/非接觸醫(yī)療業(yè)務(wù)中，遠(yuǎn)程醫(yī)療器械通過醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)部或者家庭等應(yīng)用場景的局域網(wǎng)進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸，局域網(wǎng)可以是覆蓋單個(gè)院區(qū)的局域網(wǎng)、覆蓋多個(gè)院區(qū)的局域網(wǎng)、覆蓋家庭的局域網(wǎng)等。此場景典型的應(yīng)用包括但不限于：ICU、心臟病監(jiān)護(hù)室、術(shù)后觀察室、隔離病房等科室的床旁監(jiān)護(hù)設(shè)備通過局域網(wǎng)與護(hù)士站的集中監(jiān)控設(shè)備進(jìn)行連接，構(gòu)成非視距/非接觸協(xié)同運(yùn)行的病區(qū)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)；家庭用的醫(yī)療器械通過局域網(wǎng)與產(chǎn)品的服務(wù)站等進(jìn)行連接，構(gòu)成非視距/非接觸協(xié)同運(yùn)行的系統(tǒng)。
在此場景中，遠(yuǎn)程醫(yī)療器械通過有線/無線方式連至部署于醫(yī)院內(nèi)部或家庭等場景的數(shù)據(jù)通信設(shè)備(路由器、交換機(jī))，連接方式主要包括：1. 有線線纜直接接入；2. 有線線纜連接至物聯(lián)網(wǎng)關(guān)，通過網(wǎng)關(guān)間接接入；3. 短距離無線技術(shù)（如WiFi、藍(lán)牙、星閃技術(shù)、RFID等）接入。
三、常見遠(yuǎn)程傳輸技術(shù)對比
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)組網(wǎng)方式靈活多樣，數(shù)據(jù)在網(wǎng)絡(luò)傳輸過程中，所使用的傳輸技術(shù)也是種類繁多，在具體應(yīng)用場景中，應(yīng)根據(jù)每種技術(shù)的特點(diǎn)和優(yōu)缺點(diǎn)，結(jié)合應(yīng)用場景需求，選擇相應(yīng)的技術(shù)。
幾種常用傳輸技術(shù)對比分析如下：
（一）有線網(wǎng)絡(luò)具有大帶寬、低時(shí)延和高可靠等特性。其中：數(shù)據(jù)專線數(shù)據(jù)傳輸性能更優(yōu)（穩(wěn)定可靠），數(shù)據(jù)傳輸?shù)陌踩愿撸渴鸷褪褂贸杀靖?；互?lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)傳輸性能適中，使用成本最低，但安全性較低。有線網(wǎng)絡(luò)缺點(diǎn)在于不具備移動性和定位能力，無法有效實(shí)現(xiàn)醫(yī)院內(nèi)部如病人實(shí)時(shí)定位、監(jiān)護(hù)、移動查房、移動設(shè)備管理等移動性強(qiáng)、需要準(zhǔn)確位置信息的醫(yī)療業(yè)務(wù)場景。
（二）藍(lán)牙技術(shù)是基于低成本的近距離無線技術(shù)，優(yōu)點(diǎn)在于低功耗，方便電池供電的設(shè)備工作，價(jià)格便宜，可應(yīng)用于低成本的設(shè)備；缺點(diǎn)在于傳輸距離有限，傳輸速率低，無法滿足高清醫(yī)療影像傳輸?shù)却髷?shù)據(jù)量醫(yī)療應(yīng)用，無法適用于遠(yuǎn)程醫(yī)療場景。
（三）WiFi具有布線容易、組網(wǎng)靈活、可移動和大帶寬等特點(diǎn)；缺點(diǎn)在于不具備無縫廣域組網(wǎng)能力，無法承載院內(nèi)各樓宇科室間海量設(shè)備的接入，室外廣域覆蓋不足，無法滿足室外醫(yī)療器械終端的接入訴求，且安全性低。
（四）移動蜂窩網(wǎng)絡(luò)具有組網(wǎng)靈活、可移動、運(yùn)營商統(tǒng)一規(guī)劃部署、抗干擾能力強(qiáng)以及端到端網(wǎng)絡(luò)QoS保障等特點(diǎn)，支持廣域移動性和便攜性是其顯著優(yōu)點(diǎn)；缺點(diǎn)是不易在較大范圍內(nèi)長時(shí)間保證其網(wǎng)絡(luò)性能的穩(wěn)定性和可靠性。
其中：4G覆蓋更廣，但在低時(shí)延和大帶寬上能力不足，網(wǎng)絡(luò)室內(nèi)定位能力較差，無法實(shí)現(xiàn)病人實(shí)時(shí)定位，無法滿足遠(yuǎn)程超高清會診、應(yīng)急救援、遠(yuǎn)程手術(shù)示教等對無線網(wǎng)絡(luò)要求較高應(yīng)用場景的使用需求。5G具備更靈活、可配置的新型網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)、具有十倍于4G的高帶寬、毫秒級的傳輸時(shí)延，具有更高的連接能力和可靠性，更適合于對實(shí)時(shí)性、移動性要求高的遠(yuǎn)程應(yīng)用場景使用；缺點(diǎn)是目前5G醫(yī)療行業(yè)專網(wǎng)的建設(shè)成本和運(yùn)營成本較高，覆蓋不足。
常用無線技術(shù)（藍(lán)牙、WiFi、4G、5G）傳輸速率、傳輸距離、時(shí)延等性能對比如表1所示。
表 1 不同無線技術(shù)性能對比
無線技術(shù) | 傳輸速率 | 傳輸距離 | 時(shí)延 |
藍(lán)牙 | 1Mbps-500Mbps | 10-240m | 40ms-200ms |
WiFi | 1Mbps-9.6Gbps | 20-300m | 20ms-100ms |
4G | 10Mbps-100Mbps | / | 20ms-100ms |
5G | 100Mbps-20Gbps | / | 1ms-10ms |
四、遠(yuǎn)程醫(yī)療器械通信監(jiān)管要求
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械是依托通信技術(shù)來實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械的聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用，對于含有通信模塊的遠(yuǎn)程醫(yī)療器械其本質(zhì)含有電信終端和醫(yī)療器械雙重屬性。對于含有通信模塊的遠(yuǎn)程醫(yī)療器械在提交醫(yī)療器械注冊申報(bào)前，應(yīng)先根據(jù)《中華人民共和國無線電管理?xiàng)l例》《中華人民共和國電信條例》等文件要求，取得相關(guān)行業(yè)主管部門的許可。
一般而言，具備無線電發(fā)射能力的醫(yī)療器械終端設(shè)備（例如：支持蜂窩通信、WiFi、藍(lán)牙等無線技術(shù)的醫(yī)療器械終端設(shè)備），除部分微功率短距離無線電發(fā)射設(shè)備（參見“中華人民共和國工業(yè)和信息化部公告（2019年第52號）”）外，應(yīng)當(dāng)取得型號核準(zhǔn)證；具備直接接入蜂窩通信網(wǎng)絡(luò)能力的醫(yī)療器械終端設(shè)備，應(yīng)當(dāng)取得進(jìn)網(wǎng)許可證。具體情況建議參考工業(yè)和信息化部相關(guān)文件具體執(zhí)行。
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械外接的物聯(lián)網(wǎng)關(guān)一般不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成，但遠(yuǎn)程醫(yī)療器械使用者應(yīng)選用已經(jīng)取得相關(guān)認(rèn)證許可后的產(chǎn)品。
五、審評主要關(guān)注點(diǎn)
（一）綜述資料
1. 分類編碼和管理類別
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械與常規(guī)本地醫(yī)療器械主要差異在新增遠(yuǎn)程通信功能，分類編碼應(yīng)為原醫(yī)療器械的分類編碼。管理類別應(yīng)根據(jù)新增遠(yuǎn)程通信功能后產(chǎn)品的整體風(fēng)險(xiǎn)確定，應(yīng)不低于原醫(yī)療器械的管理類別。
2. 產(chǎn)品描述
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械應(yīng)根據(jù)具體的應(yīng)用目的、使用場景、功能需求、安全需求等實(shí)際情況，選擇適用的遠(yuǎn)程傳輸方式。
應(yīng)明確遠(yuǎn)程醫(yī)療器械整體配合工作的原理、組網(wǎng)架構(gòu)、部署方式、結(jié)構(gòu)及組成、主要功能及其組成部件（如關(guān)鍵組件和軟件等）的功能、產(chǎn)品圖示（含標(biāo)識、接口、操控面板、應(yīng)用部分等細(xì)節(jié)），以及區(qū)別于本地同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。
應(yīng)明確遠(yuǎn)程醫(yī)療器械預(yù)期應(yīng)用的臨床場景（包含遠(yuǎn)程推薦使用的臨床情況、術(shù)式難度、遠(yuǎn)程端和患者端醫(yī)生的資質(zhì)要求等）和擬解決的臨床需求、所有組網(wǎng)方式（含接入方式和接口要求）、對網(wǎng)絡(luò)性能的最低限要求（例如：產(chǎn)品穩(wěn)定正常工作所需的最低帶寬或最低傳輸速率，產(chǎn)品穩(wěn)定正常工作所需通信信號的最低信號強(qiáng)度和最低信號質(zhì)量，產(chǎn)品允許的最大時(shí)延、抖動、丟包率、誤碼率等）、產(chǎn)品對各種網(wǎng)絡(luò)性能劣化和網(wǎng)絡(luò)性能受限情形的適應(yīng)能力、允許的最大用戶并發(fā)數(shù)和形式等。
應(yīng)明確進(jìn)行遠(yuǎn)程傳輸?shù)臄?shù)據(jù)類型（如影像、語音、監(jiān)測信息、控制指令等），對數(shù)據(jù)中包含的信息進(jìn)行詳細(xì)描述。明確所必須的遠(yuǎn)程溝通方式和技術(shù)手段，除音視頻外還需要考慮必要的提示和報(bào)警功能。溝通方式需要兼顧實(shí)時(shí)性和便捷性，如應(yīng)用于遠(yuǎn)程手術(shù)，還應(yīng)考慮采用與遠(yuǎn)程手術(shù)通訊相互獨(dú)立的通信線路，以避免同時(shí)發(fā)生延遲或中斷。
對于數(shù)據(jù)傳輸實(shí)時(shí)性需求較高或者由于網(wǎng)絡(luò)性能劣化所致風(fēng)險(xiǎn)較高的遠(yuǎn)程醫(yī)療器械，應(yīng)明確對網(wǎng)絡(luò)性能進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測與顯示的功能以及可實(shí)現(xiàn)的性能指標(biāo)，應(yīng)對網(wǎng)絡(luò)異常等情形的機(jī)制和能力，對網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行態(tài)勢（例如：網(wǎng)絡(luò)異常、網(wǎng)絡(luò)劣化、帶寬受限、網(wǎng)絡(luò)擁塞等情形）進(jìn)行自動感知、實(shí)時(shí)監(jiān)測、分析識別、提示報(bào)警和應(yīng)對處置的功能，對主備用網(wǎng)絡(luò)/鏈路/路由切換情形的應(yīng)對機(jī)制和能力。
此外，還應(yīng)提交根據(jù)《中華人民共和國無線電管理?xiàng)l例》《中華人民共和國電信條例》等文件要求，取得通信相關(guān)行業(yè)主管部門的許可證書。
（二）非臨床資料
1. 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)額外考慮加入遠(yuǎn)程傳輸功能后產(chǎn)品面臨的網(wǎng)絡(luò)安全，數(shù)據(jù)安全，數(shù)據(jù)傳輸?shù)耐暾?、時(shí)效性，無線共存、網(wǎng)絡(luò)異常識別等風(fēng)險(xiǎn)，并明確相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施，綜合評價(jià)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)可接受性。包括但不限于：
1.1 服務(wù)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械傳輸醫(yī)療數(shù)據(jù)和控制指令，網(wǎng)絡(luò)傳輸性能要求的制定應(yīng)在滿足臨床使用場景的基礎(chǔ)上，充分分析傳輸網(wǎng)絡(luò)環(huán)境的不確定性帶來的風(fēng)險(xiǎn)。對于網(wǎng)絡(luò)異常，產(chǎn)品能夠識別并進(jìn)行報(bào)警，充分考慮各種失效情形（如控制時(shí)延過大、圖像卡頓、網(wǎng)絡(luò)中斷等），給出可應(yīng)對的解決或緩解措施（如性能冗余、重新連接、切換備用線路、患者端本地接管等）和驗(yàn)證方法，相關(guān)研究應(yīng)覆蓋最不利的情形。
應(yīng)充分考慮在實(shí)驗(yàn)室、初次部署與后續(xù)維護(hù)過程中網(wǎng)絡(luò)環(huán)境的差異，在上市前建議采用模擬線網(wǎng)（如模擬跨地區(qū)、跨運(yùn)營商以及多種信號噪聲環(huán)境等情形）進(jìn)行測試。對于可移動應(yīng)用場景，應(yīng)考慮網(wǎng)絡(luò)環(huán)境變化（如網(wǎng)關(guān)或基站切換帶來的信號強(qiáng)度、信號質(zhì)量變化）帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
1.2 輻射暴露風(fēng)險(xiǎn)
使用無線傳輸技術(shù)的遠(yuǎn)程醫(yī)療器械屬于具有輻射或潛在輻射危害且需要安裝的產(chǎn)品，應(yīng)在操作說明中明確有關(guān)驗(yàn)收和性能測試、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及維護(hù)程序的信息。在可能和適當(dāng)?shù)那闆r下，應(yīng)采取措施減少使用者、其他人員或患者等可能受影響的人在輻射中的暴露。
無線傳輸發(fā)射及接收設(shè)備產(chǎn)生的電磁輻射可能對人體造成傷害，產(chǎn)生包括生物效應(yīng)（如自然流產(chǎn)、胎兒畸形、DNA變異、染色體異常、神經(jīng)系統(tǒng)異常等）、致熱效應(yīng)、微波傷害（如對人眼造成不可恢復(fù)性損害）等風(fēng)險(xiǎn)。
1.3 網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)主要包括身份認(rèn)證、數(shù)據(jù)安全保護(hù)和用戶隱私保護(hù)風(fēng)險(xiǎn)。由于遠(yuǎn)程訪問路徑長、節(jié)點(diǎn)多，特別是無線信號的廣域覆蓋，遠(yuǎn)程醫(yī)療器械的數(shù)據(jù)和控制可能暴露給更多的威脅參與者。網(wǎng)絡(luò)訪問存在通過偽基站、信號壓制和干擾、空口傳輸及木馬植入等方式，對網(wǎng)絡(luò)中的終端、網(wǎng)管、基站和核心網(wǎng)進(jìn)行滲透的風(fēng)險(xiǎn)，以及進(jìn)行非法接入、數(shù)據(jù)竊聽、數(shù)據(jù)篡改等非法操作的風(fēng)險(xiǎn)。
風(fēng)險(xiǎn)控制措施包括適當(dāng)?shù)纳矸菡J(rèn)證機(jī)制（如數(shù)字證書）以及數(shù)據(jù)加密傳輸?shù)?。用戶個(gè)人信息在傳輸前應(yīng)進(jìn)行脫敏處理，說明書應(yīng)告知患者數(shù)據(jù)出院的風(fēng)險(xiǎn)。
1.4 使用者風(fēng)險(xiǎn)
使用者的知識背景和操作經(jīng)驗(yàn)是開展遠(yuǎn)程診療的必要條件。對預(yù)期使用者進(jìn)行充足、系統(tǒng)的培訓(xùn)，使其掌握相應(yīng)的技術(shù)知識、熟悉設(shè)備特性并具備各項(xiàng)緊急情況下的處置能力，是降低遠(yuǎn)程醫(yī)療器械臨床風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。應(yīng)明確遠(yuǎn)端和患者端醫(yī)生的資質(zhì)要求，評價(jià)該產(chǎn)品受益風(fēng)險(xiǎn)比。明確遠(yuǎn)端醫(yī)生和近端人員是否需要配合訓(xùn)練，提供相關(guān)的流程和要求，并基于實(shí)際情況考慮可行性。
2．產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告
產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)在“1. 產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明”中明確所有組網(wǎng)方式（含接入方式和接口要求）、允許的最大用戶并發(fā)數(shù)和形式等。
產(chǎn)品性能指標(biāo)除了包括遠(yuǎn)程應(yīng)用下醫(yī)療器械自身性能指標(biāo)外，具有實(shí)時(shí)性要求的產(chǎn)品還應(yīng)包含端到端允許的最大延時(shí)要求，網(wǎng)絡(luò)實(shí)時(shí)監(jiān)測、報(bào)警的要求，產(chǎn)品應(yīng)對各種網(wǎng)絡(luò)性能劣化和網(wǎng)絡(luò)性能受限等情形的功能要求，以及遠(yuǎn)程通訊中語音和視頻等通訊功能的性能要求（如適用）。并按照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》明確軟件的功能、使用限制、接口、訪問控制、運(yùn)行環(huán)境（若適用）、性能效率（若適用）等要求。
應(yīng)在附錄中載明對所用網(wǎng)絡(luò)性能的最低限要求（例如：產(chǎn)品穩(wěn)定正常工作所需的最低帶寬或最低傳輸速率，產(chǎn)品穩(wěn)定正常工作所需通信信號的最低信號強(qiáng)度和最低信號質(zhì)量，產(chǎn)品允許的最大時(shí)延、抖動、丟包率、誤碼率等）。
產(chǎn)品檢驗(yàn)應(yīng)在滿足上述網(wǎng)絡(luò)性能的網(wǎng)絡(luò)情況下進(jìn)行檢驗(yàn)，并通過調(diào)整網(wǎng)絡(luò)參數(shù)驗(yàn)證產(chǎn)品在網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測、報(bào)警以及應(yīng)對各種網(wǎng)絡(luò)性能劣化和網(wǎng)絡(luò)性能受限等情形的功能。
3. 研究資料
3.1化學(xué)和物理性能研究
應(yīng)明確該遠(yuǎn)程醫(yī)療器械所選組網(wǎng)方式、網(wǎng)絡(luò)配置參數(shù)的原因、臨床意義，考慮引入遠(yuǎn)程傳輸技術(shù)后對醫(yī)療器械本身、其他醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性、有效性產(chǎn)生的影響。根據(jù)遠(yuǎn)程醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、功能需求以及風(fēng)險(xiǎn)分析，明確組網(wǎng)方式、網(wǎng)絡(luò)配置參數(shù)確定依據(jù)，并提供滿足產(chǎn)品性能、安全要求的所有允許的組網(wǎng)方式下的網(wǎng)絡(luò)配置研究測試報(bào)告。該研究測試應(yīng)通過模擬線網(wǎng)搭建所有預(yù)期允許的組網(wǎng)方式，通過網(wǎng)絡(luò)配置參數(shù)的調(diào)整，確定出可以滿足產(chǎn)品性能、安全需求的最低網(wǎng)絡(luò)配置參數(shù)。注意研究測試方法應(yīng)注意客觀性和實(shí)用性，可在能夠屏蔽外界電磁干擾、非預(yù)期無線信號和隨機(jī)事件干擾的環(huán)境中進(jìn)行，配合功能完備且參數(shù)可調(diào)的蜂窩通信實(shí)驗(yàn)網(wǎng)、數(shù)據(jù)通信實(shí)驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)等網(wǎng)絡(luò)設(shè)施和專業(yè)設(shè)備進(jìn)行全面精細(xì)的驗(yàn)證和量化評測，以便構(gòu)造各種不利于醫(yī)療器械的網(wǎng)絡(luò)情形，并體現(xiàn)各類組網(wǎng)方式應(yīng)用中的端到端網(wǎng)絡(luò)特性。
如產(chǎn)品是變更注冊，僅是在原產(chǎn)品的基礎(chǔ)上增加遠(yuǎn)程應(yīng)用。應(yīng)逐條分析加入遠(yuǎn)程傳輸技術(shù)后產(chǎn)品性能條款是否受影響，如認(rèn)為不受影響的條款應(yīng)結(jié)合設(shè)計(jì)原理和檢驗(yàn)方法詳細(xì)明確依據(jù)。
3.2電磁輻射安全性研究
遠(yuǎn)程通信模塊與人體距離小于20cm的遠(yuǎn)程醫(yī)療器械產(chǎn)品，特別是對于植入、可穿戴類產(chǎn)品，使用過程中其電磁輻射暴露可能會對健康產(chǎn)生影響。針對這部分產(chǎn)品提供相關(guān)研究資料或說明。對于植入類產(chǎn)品可參考國際標(biāo)準(zhǔn)組織發(fā)布的ISO14708系列標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于電磁場對患者產(chǎn)生的熱傷害防護(hù)進(jìn)行的要求。
3.3軟件研究
應(yīng)按照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》《移動醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》提交相關(guān)研究資料。
對于數(shù)據(jù)傳輸實(shí)時(shí)性需求較高或者由于網(wǎng)絡(luò)性能劣化所致風(fēng)險(xiǎn)較高的遠(yuǎn)程醫(yī)療器械，軟件應(yīng)具有對網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測、顯示、異常識別、提示和報(bào)警等功能，以及相應(yīng)的備用網(wǎng)絡(luò)或應(yīng)急處理備案的切換要求。
考慮到遠(yuǎn)程醫(yī)療器械的預(yù)期用途及使用場景的不同，產(chǎn)品對于網(wǎng)絡(luò)安全威脅應(yīng)具備必要的識別、保護(hù)能力和適當(dāng)?shù)奶綔y、響應(yīng)、恢復(fù)能力。網(wǎng)絡(luò)安全能力評價(jià)應(yīng)參考《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》二十二項(xiàng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全能力的適用項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析，結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注遠(yuǎn)程醫(yī)療器械的適用情況，不適用的項(xiàng)目說明理由。網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)評估應(yīng)進(jìn)行漏洞掃描，根據(jù)掃描后已知剩余漏洞的內(nèi)容，分析對產(chǎn)品的影響及綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)，確保產(chǎn)品綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)均可接受。
注冊申請人應(yīng)根據(jù)遠(yuǎn)程醫(yī)療器械產(chǎn)品特點(diǎn)、臨床使用場景、臨床需求開展數(shù)據(jù)傳輸質(zhì)量研究和數(shù)據(jù)安全研究。
數(shù)據(jù)傳輸質(zhì)量研究需明確為滿足臨床需求須達(dá)到的數(shù)據(jù)傳輸質(zhì)量要求，說明保證聯(lián)網(wǎng)通訊質(zhì)量、安全采取的措施及相應(yīng)驗(yàn)證確認(rèn)資料，確保傳輸數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性、時(shí)效性。例如：不同類型數(shù)據(jù)的傳輸機(jī)制，分幾路單獨(dú)傳輸，不同數(shù)據(jù)傳輸?shù)膬?yōu)先級保障順序，數(shù)據(jù)傳輸校驗(yàn)技術(shù)，抖動、丟包率、誤碼率等要求，以及數(shù)據(jù)傳輸質(zhì)量低于最低要求時(shí)產(chǎn)品安全保障措施，網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測功能、無線共存等要求和驗(yàn)證。
數(shù)據(jù)安全研究需綜合考慮隱私保護(hù)、數(shù)據(jù)加密措施、攻擊威脅、軟件漏洞、數(shù)據(jù)可追溯性等風(fēng)險(xiǎn)/需求，明確采取的控制措施和驗(yàn)證確認(rèn)資料。例如：防止非法接入采取的身份認(rèn)證、通訊加密、邀請碼確認(rèn)等。認(rèn)證內(nèi)容至少應(yīng)包括控制端/被控制端本地操作者身份（即本地訪問控制）、控制端與被控制端的硬件身份，以及控制端與被控制端之間的數(shù)據(jù)傳輸許可；對于遠(yuǎn)程診斷或治療類產(chǎn)品，還可包括對手術(shù)信息（如手術(shù)類型、患者信息、手術(shù)時(shí)間）或診斷信息（診斷類型、患者信息、診斷時(shí)間）的確認(rèn)功能。身份認(rèn)證過程應(yīng)確保合法的操作者和硬件接入到被授權(quán)的遠(yuǎn)程連接中。應(yīng)根據(jù)傳輸數(shù)據(jù)的特性，對重要的網(wǎng)絡(luò)連接過程和遠(yuǎn)程控制信息建立日志進(jìn)行記錄。
3.4動物試驗(yàn)研究
應(yīng)根據(jù)遠(yuǎn)程醫(yī)療器械預(yù)期臨床用途決策是否需要針對遠(yuǎn)程傳輸功能開展相應(yīng)的動物試驗(yàn)研究，并提供論證/說明資料。需要開展動物試驗(yàn)的應(yīng)在滿足該產(chǎn)品要求的最低網(wǎng)絡(luò)配置參數(shù)的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下開展研究。此外，還需通過模擬斷網(wǎng)或延遲超標(biāo)等極端情況，來驗(yàn)證產(chǎn)品提示、報(bào)警后相關(guān)應(yīng)急處理措施預(yù)案的可行性以及人員的應(yīng)急處理能力，同時(shí)對遠(yuǎn)程本地互相切換的流程和順暢性進(jìn)行驗(yàn)證。
3.5可用性研究
可用性研究應(yīng)按照《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則》要求在滿足該產(chǎn)品要求的網(wǎng)絡(luò)配置參數(shù)下開展研究。
4. 產(chǎn)品說明書
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械說明書中應(yīng)明確所有組網(wǎng)方式（含接入方式和接口要求）、對網(wǎng)絡(luò)性能的最低限要求（例如：產(chǎn)品穩(wěn)定正常工作所需的最低帶寬或最低傳輸速率，產(chǎn)品穩(wěn)定正常工作所需通信信號的最低信號強(qiáng)度和最低信號質(zhì)量，產(chǎn)品允許的最大時(shí)延、抖動、丟包率、誤碼率等）、產(chǎn)品對各種網(wǎng)絡(luò)性能劣化和網(wǎng)絡(luò)性能受限情形的應(yīng)對功能、允許的最大用戶并發(fā)數(shù)和形式等。遠(yuǎn)程醫(yī)療器械產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成中如包含內(nèi)嵌通信模塊，說明書還應(yīng)給出已取得的工信部等行業(yè)主管部門認(rèn)證許可信息。
對于數(shù)據(jù)傳輸實(shí)時(shí)性需求較高或者由于網(wǎng)絡(luò)性能劣化所致風(fēng)險(xiǎn)較高的遠(yuǎn)程醫(yī)療器械，其產(chǎn)品說明書中應(yīng)當(dāng)明確網(wǎng)絡(luò)不符合預(yù)期需求時(shí)，使用者需要采取的應(yīng)急措施，并將風(fēng)險(xiǎn)告知使用者。并提示使用者應(yīng)確保在遠(yuǎn)程醫(yī)療器械使用期間，保證網(wǎng)絡(luò)持續(xù)滿足遠(yuǎn)程醫(yī)療器械說明書中的需求。
還應(yīng)明確開展遠(yuǎn)程操作所需要的人員資質(zhì)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)要求。人員資質(zhì)應(yīng)基于相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)分析進(jìn)行確定，手術(shù)人員應(yīng)明確到具體的執(zhí)業(yè)資格、手術(shù)經(jīng)驗(yàn)、培訓(xùn)、遠(yuǎn)近端溝通等，其他人員應(yīng)明確資格和數(shù)量要求；醫(yī)療機(jī)構(gòu)所涉及的遠(yuǎn)程端和本地端需分別落實(shí)相關(guān)要求和責(zé)任，需確保網(wǎng)絡(luò)傳輸條件符合生產(chǎn)商所宣稱的最低標(biāo)準(zhǔn)并采取相應(yīng)的監(jiān)測措施。同時(shí)給出必要的風(fēng)險(xiǎn)提示和警示信息。
（三）臨床資料
遠(yuǎn)程醫(yī)療器械的臨床評價(jià)研究可參考《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械注冊申報(bào)臨床評價(jià)報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械臨床評價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》以及相應(yīng)產(chǎn)品相關(guān)的指導(dǎo)原則開展。
六、通信相關(guān)的名詞釋義
帶寬：頻帶的兩個(gè)限定頻率之間的差值。
傳輸：靠信號將信息由一點(diǎn)傳送到另一點(diǎn)或另外多個(gè)點(diǎn)。
傳輸速率：指兩點(diǎn)之間每個(gè)單位時(shí)間內(nèi)傳送的比特、字符或塊的平均數(shù)。
時(shí)延：信號經(jīng)過某一傳輸路徑所受到的時(shí)間延遲。
抖動：數(shù)字信號的特征瞬間與其理想時(shí)間位置的短期非累加偏差。
丟包率：數(shù)據(jù)包傳輸過程中丟失的數(shù)據(jù)包數(shù)量占總數(shù)據(jù)包數(shù)量的比例。
誤碼率：是指錯誤接收的碼元數(shù)在傳輸總碼元數(shù)中所占的比例，更確切地說，誤碼率是碼元在傳輸過程中被傳錯的概率，即，誤碼率=錯誤碼元數(shù)/傳輸總碼元數(shù)。
最大用戶并發(fā)數(shù)：當(dāng)系統(tǒng)提供服務(wù)時(shí)，在保證服務(wù)質(zhì)量的前提下允許同時(shí)接入并服務(wù)的最大用戶數(shù)。
注：以上術(shù)語參考自《通信原理（第7版）》《GB/T 14733.11-2008電信術(shù)語 傳輸》《GB/T 5271.9-2001 信息技術(shù) 詞匯 第9部分：數(shù)據(jù)通信》《GB/T 29261.4-2012 信息技術(shù) 自動識別和數(shù)據(jù)采集技術(shù) 詞匯 第4部分：無線電通信》等。
七、參考文件
[1]國家市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法；國家市場監(jiān)督管理總局令第47號[Z].
[2]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式；國家藥監(jiān)局公告2021年第121號[Z].
[3]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心.醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）；國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第9號[Z].
[4]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）；國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第7號[Z].