X射線平板探測成像設備注冊審查指導原則（征求意見稿）旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范X射線平板探測成像設備相關醫(yī)療器械注冊申報資料，同時也為技術審評部門提供參考。本指導原則是對X射線平板探測成像設備的一般要求，注冊申請人應依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對醫(yī)療器械注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。注冊申請人還可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述其理由及相應的科學依據(jù)。
X射線平板探測成像設備注冊審查指導原則（征求意見稿）旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范X射線平板探測成像設備相關醫(yī)療器械注冊申報資料，同時也為技術審評部門提供參考。本指導原則是對X射線平板探測成像設備的一般要求，注冊申請人應依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對醫(yī)療器械注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。注冊申請人還可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述其理由及相應的科學依據(jù)。
本指導原則是供注冊申請人和技術審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。
本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發(fā)展，相關內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導原則適用于X射線平板探測成像設備，產(chǎn)品適用范圍相似的其他醫(yī)療器械，亦可參考本指導原則。
申報產(chǎn)品用于將X射線轉換為數(shù)字信號，經(jīng)處理后形成醫(yī)學圖像，不包含X射線源裝置，核心部件一般為平面矩形的固態(tài)傳感器（flat-panel detector, FPD）。
關于本指導原則適用產(chǎn)品的進一步說明詳見附錄I。
二、注冊審查要點
注冊申報資料需要符合國家藥品監(jiān)督管理局《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》中對注冊申報資料的要求，同時宜符合以下要求：
（一）監(jiān)管信息
1. 產(chǎn)品名稱
申報產(chǎn)品宜采用通用名稱，符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》等文件的要求，例如：“X射線平板探測成像設備”或“X射線平板探測器”。
其中，“X射線平板探測成像設備”的產(chǎn)品組成除了包含探測器，通常還有圖像工作站軟件；“X射線平板探測器”的產(chǎn)品組成中一般不包含圖像工作站軟件。
申報產(chǎn)品名稱不建議使用“數(shù)字化X射線成像系統(tǒng)”、“X射線成像系統(tǒng)”等不規(guī)范表述。
申報產(chǎn)品不具有X射線發(fā)射源，其核心功能一般僅為接收X射線并輸出醫(yī)學圖像，必須與其他X射線設備聯(lián)合使用才能構成完整成像系統(tǒng)，所以申報產(chǎn)品宜稱作“設備”或者“裝置”，不建議稱作“系統(tǒng)”。
2. 分類編碼和管理類別
參考現(xiàn)行有效的《醫(yī)療器械分類目錄》，申報產(chǎn)品屬于子目錄“06 - 醫(yī)用成像器械”，一級產(chǎn)品類別“04 - X射線影像接收處理裝置”，二級產(chǎn)品類別“02 - X射線探測器、X射線探測器及其影像系統(tǒng)”，分類編碼06-04-02。
根據(jù)預期用途和產(chǎn)品功能，申報產(chǎn)品按第二類醫(yī)療器械管理。產(chǎn)品適用范圍相似的其他醫(yī)療器械，亦可參考本指導原則。
3. 注冊單元劃分
若申報產(chǎn)品存在多個型號規(guī)格或配置，建議依據(jù)產(chǎn)品適用范圍、技術原理、結構組成、性能指標等關鍵要素進行注冊單元劃分。
3.1 產(chǎn)品技術原理存在較大差異的情況，一般宜劃分為不同的注冊單元。
例如：
（1）采用間接轉換型探測器的產(chǎn)品，與采用直接轉換型探測器的產(chǎn)品，宜劃分為不同的注冊單元。
（2）采用靜態(tài)探測器的產(chǎn)品，與采用動態(tài)探測器的產(chǎn)品，宜劃分為不同的注冊單元。
（3）采用光子計數(shù)探測器的產(chǎn)品，與采用其他常規(guī)探測器的產(chǎn)品，宜劃分為不同的注冊單元。
（4）閃爍體-CMOS-單晶硅探測器、閃爍體-TFT-非晶硅探測器均屬于間接轉換方式，考慮到兩者產(chǎn)品結構差異較大，宜劃分為不同的注冊單元。
3.2 產(chǎn)品適用范圍存在較大差異的情況，一般宜劃分為不同的注冊單元。
例如：
（1）使用部位不同。例如：骨科X射線平板探測設備，與乳腺X射線平板探測設備，宜劃分為不同的注冊單元；
（2）成像模式不同。例如：僅用于X射線攝影的產(chǎn)品，與僅用于X射線透視的產(chǎn)品，宜劃分為不同的注冊單元。
3.3 其他
若結構設計和生產(chǎn)過程相同、預期用途相同、性能指標相近、技術原理基本相同的系列產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品，可以劃為同一注冊單元。
例如：
（1）平板探測器配套使用的圖像處理軟件，運行工作站通用計算平臺，可以視為獨立軟件形式的軟件組件，與平板探測器納入同一注冊單元進行申報。若申報產(chǎn)品包含了符合獨立軟件定義、安裝于工作站的圖像處理軟件，相關軟件一般也可單獨注冊申報。
若申報產(chǎn)品包含了已單獨注冊上市的圖像處理軟件，需要提供相關軟件的注冊資料。
（2）若申報產(chǎn)品的圖像工作站軟件屬于可以選配的部件，并因此形成了兩個產(chǎn)品配置（配置1：平板探測器+圖像工作站軟件；配置2：僅平板探測器），以上兩個產(chǎn)品配置可以納入同一注冊單元進行申報。
注冊單元包含了配置1和2，或僅包含配置1時，申報產(chǎn)品名稱宜采用“X射線平板探測成像設備”。
注冊單元僅包含配置2時，申報產(chǎn)品名稱宜采用“X射線平板探測器”。
（二）綜述資料
1. 概述
申請人需要描述產(chǎn)品通用名稱及其確定依據(jù)、管理類別信息、產(chǎn)品適用范圍。
若適用，建議提供申報產(chǎn)品的背景信息概述。
2. 產(chǎn)品描述
2.1 工作原理
申報產(chǎn)品與兼容的特定醫(yī)用X射線設備（具有X射線發(fā)生裝置）聯(lián)合使用，通過光電轉換介質(zhì)將X射線轉化為數(shù)字信號并輸出醫(yī)學圖像，用于對患者進行安全、有效的影像學檢查。
建議結合具體臨床應用，詳細描述申報產(chǎn)品工作原理。
2.2 產(chǎn)品類型
2.2.1 成像技術原理
可以參考注冊單元劃分原則以及附錄I進行描述。
提供X射線吸收器件及其所用材料的相關說明，描述基于入射光子能量（keV）或波長（mm）的X射線探測性能，以及可能存在的非線性響應特征。
提供X射線能量轉換機制的描述，并覆蓋全部轉換過程（例如：X射線→可見光→電信號→圖像）。
若申報產(chǎn)品支持平板探測器部分區(qū)域成像（例如：僅掃描部分像素矩陣），需要提供探測器矩陣局部曝光和數(shù)據(jù)讀出方法的詳細說明。
提供X射線束與申報產(chǎn)品有效接收區(qū)域進行對準的操作說明，包括描述用于指示有效接收區(qū)域的產(chǎn)品標記等。
說明申報產(chǎn)品允許的像素缺陷類型和數(shù)量，以及用于補償或消除像素缺陷所用的技術和方法。
提供產(chǎn)品成像恢復時間的必要描述，說明像素矩陣讀出結束后至可以接受下次曝光的時間間隔。
2.2.2 預期用途
（1）預期與其他器械聯(lián)合使用。例如：便攜式平板探測器，具有完整的外殼和接口。
（2）作為醫(yī)用X射線設備的部件并用于整機生產(chǎn)。
（3）影像檢查模式。例如：攝影、透視等。若適用，提供幀率等動態(tài)成像性能的必要說明，包括單位時間可產(chǎn)生的最大圖像數(shù)量。
（4）使用部位。例如：骨科、乳腺等。
2.2.3 射線能量轉換方式。例如：直接轉換和間接轉換。
2.2.4 閃爍體類型。例如：硫氧化釓（gadolinium oxysulfide, GOS）、碘化銫（cesium iodide, CsI）。
2.2.5 曝光觸發(fā)方式
（1）自動曝光檢測模式（automatic exposure detection， AED）
X射線曝光后，申報產(chǎn)品自動探測曝光事件并觸發(fā)信號采集，其成像過程無需與X射線發(fā)生裝置之間建立同步信號的交互路徑。申報產(chǎn)品與X射線發(fā)生裝置構成的完整成像系統(tǒng)的連接示例見圖1。
（2）外部同步信號觸發(fā)模式
申報產(chǎn)品和X射線發(fā)生裝置之間具有同步信號連接纜線。X射線發(fā)生裝置在曝光時，發(fā)送同步信號至申報產(chǎn)品的特定接口，啟動平板探測器圖像信號采集流程。
（3）手動觸發(fā)模式
申報產(chǎn)品和X射線發(fā)生裝置之間無同步信號。例如：X射線曝光和平板探測器的圖像采集工作均由用戶手動觸發(fā)。
2.1.1 通信模式
申報產(chǎn)品一般需要與醫(yī)學影像設備主機、圖像工作站等進行通信，傳輸曝光控制信號、圖像數(shù)據(jù)等。產(chǎn)品通信模式一般分為有線和無線兩類，需要說明相關電纜接口、通信頻率和帶寬等具體信息。
2.2 產(chǎn)品結構和組成
申報產(chǎn)品一般由平板探測器、供電和通信裝置、圖像處理軟件、附件和選配件等組成，需要描述其與醫(yī)用X射線整機設備的機械、電氣連接關系，提供臨床標準操作流程的簡要說明。
2.2.1 平板探測器
平板探測器屬于申報產(chǎn)品的核心部件，一般包括光電轉換介質(zhì)、數(shù)模轉化電路、通信模塊等。
申請人需要提供平板探測器的真實照片和工程圖示（包含內(nèi)部結構），標注尺寸信息，宜結合圖示說明平板探測器內(nèi)部結構組成（晶體材料、電路布局等）。例如：提供平板探測器的橫截面圖示，通過縱向展示器械元件布局（光電轉換路徑），逐步說明X射線轉換和信號生成的方法和過程；提供信號存儲的原理示意圖，描述信號讀出機制。
若申報產(chǎn)品包含多個探測器型號，需要詳細說明各個型號之間的差異。
2.2.2 供電和通信裝置
一般具有通信和供電功能，用于傳輸圖像數(shù)據(jù)和控制指令。建議提供申報產(chǎn)品與X射線發(fā)生裝置所構成的完整成像系統(tǒng)的整體連接框圖，說明產(chǎn)品主要部件、附件和選配件的電氣連接關系。
申請人需要詳述產(chǎn)品接口信息，包括類型、功能、傳輸數(shù)據(jù)內(nèi)容等。若采用無線通信技術，建議提供無線電核準證書，說明無線通信參數(shù)（例如：功率、頻率等），描述通過無線技術所實現(xiàn)的產(chǎn)品功能。
2.2.3 軟件組件
一般包括嵌入式軟件（例如：實現(xiàn)采集控制功能）和圖像工作站軟件（例如：實現(xiàn)圖像接收、處理和存儲等功能）。
2.2.4 附件和選配件
參考產(chǎn)品整體配置圖，提供附件和選配件的必要描述，說明主要部件、附件和選配件的連接關系。
2.3 產(chǎn)品技術特征
提供產(chǎn)品成像功能、圖像處理功能的詳細描述，識別產(chǎn)品關鍵技術特征。
表1. 產(chǎn)品技術特征示例
序號 | 技術特征 | 說明 |
1 | 自動曝光檢測 | X射線曝光自動觸發(fā)的數(shù)據(jù)采集 |
2 | 采集技術 | 靜態(tài)成像、動態(tài)成像、光子計數(shù)等 |
3 | 低劑量設計 | 適用于兒童成像 |
3. 型號規(guī)
格申請人需要明確申報產(chǎn)品的型號規(guī)格，提供產(chǎn)品配置表（附錄II）。若申報產(chǎn)品包含多種型號規(guī)格，需要說明各型號規(guī)格之間的產(chǎn)品配置差異。
4. 參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況
列表比較說明申報產(chǎn)品與同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的差異，對比內(nèi)容需要包括產(chǎn)品的工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、適用范圍、臨床功能和產(chǎn)品技術特征等方面，并重點描述申報產(chǎn)品的新技術、新特征和新功能。
5. 適用范圍和禁忌證
5.1 適用范圍或預期用途
5.1.1 預期作為部件用于醫(yī)用X射線設備整機生產(chǎn)
申報產(chǎn)品若預期作為部件，供醫(yī)療器械整機制造商生產(chǎn)X射線設備使用，其注冊證載明的適用范圍的示例如下：
該產(chǎn)品作為部件提供給醫(yī)療器械整機制造商，配套特定醫(yī)用X射線設備，用于X射線攝影成像。
5.1.2 預期與特定醫(yī)用X射線設備聯(lián)合使用
若申報產(chǎn)品預期與特定醫(yī)用X射線設備聯(lián)合使用實現(xiàn)預期用途，需要在產(chǎn)品技術要求中明確聯(lián)合使用器械的具體要求（例如：在產(chǎn)品技術要求的小節(jié)1中載明特定醫(yī)用X射線設備的種類、名稱、型號規(guī)格等信息）。
針對申報產(chǎn)品宣稱可以聯(lián)合使用的全部型號規(guī)格的醫(yī)用X射線設備，申請人需要提供充分的產(chǎn)品兼容性評價資料，充分論證兩者聯(lián)合使用的安全性和有效性，具體要求詳見附錄V。
醫(yī)療器械注冊證載明的適用范圍的示例如下：
該產(chǎn)品與特定醫(yī)用X射線設備聯(lián)合使用，用于X射線攝影、透視成像。
5.1 預期使用環(huán)境
（1）使用地點，例如：院內(nèi)、院外（車載環(huán)境）等。
（2）使用環(huán)境，例如：溫度、濕度、大氣壓等。
5.2 兒童使用
若申報產(chǎn)品適用于兒童成像檢查，需要提供兒童使用情況的說明。例如：兒童成像一般需要考慮采用低劑量方式，建議詳細說明推薦的低劑量成像協(xié)議，提供相應的研究資料。
2. 其他需說明的內(nèi)容
申報產(chǎn)品需要提供預期聯(lián)合使用的醫(yī)療器械信息，詳細描述產(chǎn)品接口設計，以及兩者之間的連接關系，包括機械和電氣連接、數(shù)據(jù)交換、信號控制等。
（一）非臨床資料
1. 產(chǎn)品風險管理資料
申報產(chǎn)品需要提供與醫(yī)用X射線設備聯(lián)合使用的風險管理資料，詳細說明風險分析、風險評價、風險控制、剩余風險可接受性、風險綜合評價等重要內(nèi)容。
申請人宜提供采取風險控制措施前后的風險矩陣對比表。風險分析需要符合GB/T 42062《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》的要求。下表結合申報產(chǎn)品特征，簡要列舉了建議重點關注的主要風險。
1. 醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
申請人需要提供《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》，說明申報產(chǎn)品為符合適用的各項要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于不適用的各項要求，申請人需要詳細說明理由。
2. 產(chǎn)品性能研究
2.1 申報產(chǎn)品適用標準情況
列表說明申報產(chǎn)品需要符合的國家標準和行業(yè)標準，可以參考附錄III示例。對于強制性行業(yè)標準，若申報產(chǎn)品結構特征、預期用途、使用方式等與強制性標準的適用范圍不一致，需要提供不適用強制性標準的說明，以及經(jīng)驗證的證明性資料。
2.2 產(chǎn)品技術要求
申請人編制產(chǎn)品技術要求時，需要符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》等文件規(guī)定，可以參考本指導原則附錄IV的模板示例。
2.2.1 產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明
描述產(chǎn)品型號/規(guī)格，提供產(chǎn)品配置表。
描述軟件組件名稱、軟件發(fā)布版本、軟件版本命名規(guī)則，明確軟件版本的全部字段，逐項說明每字段含義并提供相應軟件更新的典型示例。
2.2.2 性能指標
產(chǎn)品性能指標條款可以參照適用的國家標準、行業(yè)標準等文件要求，結合產(chǎn)品技術特征進行制定。申請人需要依據(jù)產(chǎn)品實際應用情況，在性能指標條款中列明驗收閾值等重要參數(shù)的具體數(shù)值（例如：范圍、誤差等）。
此外，產(chǎn)品性能指標需要考慮以下內(nèi)容：
（1）若適用，需要考慮符合YY/T 0933、YY/T 0934、YY/T 1307-2023等標準要求。
（2）產(chǎn)品工作模式
? 同步觸發(fā)和手動觸發(fā)模式
宜明確產(chǎn)品接口等方面的要求，例如：適配機型、接口類型、響應時間、曝光劑量等。
? 自動曝光檢測模式
宜規(guī)定最小曝光觸發(fā)劑量，以及推薦的最小曝光觸發(fā)劑量率（μGy/s）。
? 通信模式
采用有線或無線通信技術的產(chǎn)品，特別是無線平板探測器或具有無線通信功能的產(chǎn)品附件（曝光手閘、遙控器等），宜明確通信技術相關的產(chǎn)品功能、接口及網(wǎng)絡安全的相關要求，在產(chǎn)品配置表中備注接口類型、通信頻率、帶寬、無線功率、通信協(xié)議等信息。
表1. 產(chǎn)品典型工作模式的示例
| 工作模式 | 描述 |
1. | 外接電源供電， 無線傳輸 | 產(chǎn)品工作時由外接電源供電，同時可對內(nèi)部電源充電，采用無線方式與工作站等進行通信，完成圖像采集、數(shù)據(jù)傳輸?shù)热蝿铡?/p> |
2. | 內(nèi)部電源供電， 無線傳輸 | 產(chǎn)品工作時由內(nèi)部電源供電，采用無線方式進行通信。 |
3. | 外接電源供電， 有線傳輸 | 產(chǎn)品工作時由外接電源供電，同時對內(nèi)部電源充電，采用有線方式經(jīng)過專用線纜進行通信。 |
4. | 內(nèi)部電源供電， 有線傳輸 | 產(chǎn)品工作時由內(nèi)部電源供電，采用有線方式經(jīng)過專用線纜進行通信。 |
（3）成像時間：若適用，建議規(guī)定典型或標稱的成像時間，可參考YY/T 0741中“成像時間”的要求以及測試方法。（4）軟件組件：若適用，建議依據(jù)產(chǎn)品說明書內(nèi)容，制定軟件功能相關要求，包括圖像處理和分析等。
（5）網(wǎng)絡安全：需要明確數(shù)據(jù)接口、用戶訪問控制要求。對于特殊或專用的無線通信裝置，建議提交符合無線電管理規(guī)定的證明材料。
2.2.3 檢驗方法
建議注明引用標準的編號、年代號及條款號。
2.2.4 附錄
建議列明產(chǎn)品安全特征，提供絕緣圖、絕緣路徑表。
2.3 產(chǎn)品檢驗報告
檢驗報告需要注明產(chǎn)品型號規(guī)格或配置，樣品描述需要與產(chǎn)品技術要求的部件名稱和型號等信息保持一致。
檢驗報告需要提供軟件版本界面的真實照片或列明軟件版本信息。具有用戶界面的軟件需要體現(xiàn)軟件發(fā)布版本和軟件完整版本，無用戶界面的軟件需要體現(xiàn)軟件完整版本。
2.3.1 同一注冊單元的典型檢驗產(chǎn)品
申請人需要按照注冊單元進行產(chǎn)品檢驗，檢驗結果需要覆蓋注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品型號規(guī)格或配置。典型檢驗產(chǎn)品需要考慮結構組成、性能指標、預期用途等，一般選取功能最齊全、結構最復雜、風險最高的產(chǎn)品型號規(guī)格或配置，并提供檢驗典型性說明。
對于現(xiàn)有檢驗結果未能覆蓋的產(chǎn)品型號規(guī)格或配置，除了進一步增加檢驗典型產(chǎn)品型號之外，至少需要考慮進行差異檢驗。例如：配置1和配置2的閃爍體材料不同，其他組件、材料等相同（包括圖像工作站軟件），導致配置之間的部分性能指標存在差異，以及涉及成像性能、圖像質(zhì)量的檢驗結果無法互相覆蓋，可以考慮開展差異檢驗。
2.3.2 產(chǎn)品性能和安規(guī)檢驗
（1）應用模式
若申報產(chǎn)品具有多種應用模式（或工作模式），建議合理選取典型應用模式并逐項進行檢驗，提供選取理由和依據(jù)。
例如：典型模式是否選取了自動曝光、同步觸發(fā)、手動觸發(fā)等主要模式；是否所有典型模式均進行了檢驗；是否不同典型模式之間具有一定的檢驗覆蓋性，并選取差異項目進行了檢驗。
（2）配套檢驗的其他醫(yī)療器械
申請人需要說明檢驗用X射線發(fā)生裝置的選取理由，例如：是否具有典型性。
2.3.3 產(chǎn)品電磁兼容檢驗
申請人需要提供EMC檢驗中產(chǎn)品運行模式的選取依據(jù)。抗擾度試驗中，產(chǎn)品基本性能相關的功能均應考慮對患者產(chǎn)生最不利影響的試驗方式。輻射發(fā)射試驗中，產(chǎn)品宜在最大騷擾狀態(tài)下運行。
2.3.4 關于檢驗情況的說明
申請人宜提供檢驗情況說明和檢驗報告清單，簡要描述檢驗報告對應的產(chǎn)品型號規(guī)格、產(chǎn)品配置和檢驗內(nèi)容（性能和安規(guī)檢驗、EMC檢驗等）。
3. 研究資料
4.1 化學和物理性能研究、電氣系統(tǒng)安全性研究
申請人需要提供產(chǎn)品性能研究資料，以及產(chǎn)品技術要求的編制說明，列表說明產(chǎn)品性能指標條款，逐項解釋條款來源和制定依據(jù)。
申請人需要說明適用的標準或方法，解釋引用或采用的理由。關于適用標準中的不適用條款，需要提供必要的說明。
4.1.1 產(chǎn)品工作模式和圖像質(zhì)量研究
申請人可以結合綜述資料中描述的產(chǎn)品應用模式、工作模式或運行模式，提供內(nèi)部自行開展的測試驗證資料。例如：
（1）X射線曝光觸發(fā)方式的時序圖，描述從產(chǎn)品啟動至輸出圖像給用戶的典型曝光順序（觸發(fā)、準備、曝光、數(shù)據(jù)讀取等），并驗證工作狀態(tài)指示、圖像質(zhì)量等項目。
（2）量子探測效率（DQE）的研究資料：若適用，說明采用的統(tǒng)計學估計方法以及估計結果，提供誤差擴散等導致的不確定度的分析。
（3）調(diào)制傳遞函數(shù)（MTF）的研究資料：提供調(diào)制傳遞函數(shù)曲線，說明測試用的產(chǎn)品設置和輸入劑量水平，以及在典型臨床曝光條件下，申報產(chǎn)品可以提供的最大和最小傳遞函數(shù)。
（4）對于規(guī)定的X射線光譜范圍（例如：kVp和濾過），提供輸入劑量與輸出信號的關系曲線圖，并結合圖示描述兩者可能存在的非線性關系。申請人也可以使用其他方法對產(chǎn)品動態(tài)范圍能力進行表征和評價，并提供相應的研究資料。
（5）考慮短期和長期接觸曝光，產(chǎn)品出現(xiàn)的延遲或殘余信號水平，分析輸出圖像中包含前次的一個或多個曝光產(chǎn)生的信號分量的效應，說明此類信號的相對幅度和衰減特征。
（6）圖像均勻性的研究資料：建議分別考慮最小/最大視野、部分/全部探測矩陣等不同因素影響，分析說明圖像不均勻性的最惡劣情況，及其可接受性。
4.1.2 患者成像劑量研究
劑量要求和相互作用變化：提供為產(chǎn)生與對比器械等同的靜態(tài)或動態(tài)圖像所需要的輸入劑量。申請人宜說明可能的最小、最大成像劑量（例如：采用申報產(chǎn)品與采用傳統(tǒng)膠片進行X射線攝影成像，兩者典型患者照射劑量的差異分析說明），驗證不同劑量條件下的產(chǎn)品功能及圖像質(zhì)量，提供研究方案和研究報告。此外，動態(tài)平板探測器預期用于長時間連續(xù)成像，建議同時提供產(chǎn)品散熱性能的評價研究資料。
4.1.3 聯(lián)合使用研究
申請人可以參考附錄V，提供申報產(chǎn)品與特定醫(yī)用X射線設備的兼容性研究報告，形成可以聯(lián)合使用的產(chǎn)品清單，并在產(chǎn)品技術要求的附錄中進行說明。
若適用，申請人宜選取典型成像協(xié)議進行驗證，并說明測試體模、試驗方法和驗證標準。
4.1.4 電池性能和安全評價
申報產(chǎn)品一般具有內(nèi)部電源及其充電裝置，通常支持多路供電方式，建議提供電池安全研究資料。除符合GB9706.1-2020中7.3.3、15.4.3的要求外，對于使用鋰離子電池及電池組的產(chǎn)品，亦需要考慮符合GB31241-2014《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池及電池組安全要求》。關于電池持續(xù)工作時間，一般需要考慮的主要影響因素包括：曝光次數(shù)、電池壽命和充電狀態(tài)等。若適用，宜說明特定條件下電池預計剩余工作時間的估算方法。
4.2 軟件研究
申請人可以依據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則》，提供軟件研究資料。軟件研究報告需要覆蓋全部軟件組件，并建議關聯(lián)綜述資料、產(chǎn)品說明書描述的產(chǎn)品功能。
申報產(chǎn)品的軟件組件一般包含嵌入式軟件和圖像處理軟件等，其軟件安全性級別建議為中等（B）級。
申請人宜依據(jù)產(chǎn)品說明書，列明軟件核心功能的相關信息，所用核心算法可以參考下表示例。必要時，可以提供專題研究資料，針對某個核心算法進行詳述。
表2. 核心功能和核心算法示例
核心功能 | 核心算法 | 預期用途 |
圖像處理 （成熟） | 圖像降噪 （成熟） | 通過噪聲估計和最優(yōu)化方法減小圖像噪聲 |
圖像處理 （成熟） | 金屬偽影消除 （成熟） | 去除金屬造成的圖像偽影 |
… | … | … |
申請人需要描述軟件完整版本的全部字段和字段含義，逐項針對字段進行舉例說明，并確定軟件完整版本和發(fā)布版本。申請人可以參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則》提供網(wǎng)絡安全研究資料。
若申報產(chǎn)品各部件/組件之間采用了無線通信技術，建議說明：保證無線通信質(zhì)量的措施，以確保整個系統(tǒng)的安全性和有效性；必要的無線通信安全措施；與其他無線通信設備的共存問題，以及相關風險緩解措施。
4.3 生物學特性研究
若申報產(chǎn)品外表面預期與患者接觸，需要說明與人體接觸的部件、材料、接觸方式、接觸部位和接觸時間等必要信息。申請人可以依據(jù)GB16886.1《醫(yī)療器械生物學評價第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》的方法，開展生物學評價研究。
若申報產(chǎn)品僅作為部件提供給醫(yī)療器械整機制造企業(yè)，預期與患者無直接或間接接觸，可以提供生物相容性評價的不適用聲明。
4.4 清潔和消毒研究
4.4.1 使用者清潔和消毒
申請人可以依據(jù)綜述資料、產(chǎn)品說明書相關內(nèi)容，說明推薦的消毒周期、消毒方式、消毒劑的型號和供應商等。若適用，建議說明不同的消毒劑的消毒效果，提供相關研究資料。
4.4.2 殘留毒性
若清潔、消毒方法可能出現(xiàn)殘留，申請人需要提供殘留物毒性的相關研究資料。
4. 穩(wěn)定性研究
5.1 使用穩(wěn)定性
申請人可以依據(jù)《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術審查指導原則》，提供產(chǎn)品使用期限的研究資料。
（1）分別考慮在正常條件和不利條件下對產(chǎn)品開展評價研究。
（2）提供產(chǎn)品主要部件列表，逐項說明部件使用期限，例如：平板探測器、閃爍體、電池、通信裝置等。
（3）說明產(chǎn)品有效期內(nèi)X射線累積輻射總劑量，以及每日預期劑量，證明預期壽命的合理性。
（4）提供輻射損傷的驗證資料，包括調(diào)制傳遞函數(shù)、量子探測效率等關鍵指標與X射線累積劑量（拍攝次數(shù)）的關系曲線，以及疲勞測試后的可接受準則，并說明相關驗收參數(shù)的選取依據(jù)。
（5）說明測試用X射線發(fā)生裝置及測試參數(shù)的選取依據(jù)。
（6）提供電池壽命的評價研究資料。
5.2 運輸穩(wěn)定性
申請人需要提供運輸穩(wěn)定性和包裝研究資料，證明在規(guī)定的運輸條件下，運輸過程中的環(huán)境條件不會對醫(yī)療器械造成不利影響。
環(huán)境試驗研究可以依據(jù)產(chǎn)品預期用途，參考GB/T 14710、YY/T 0291等相關標準進行研究。環(huán)境試驗的中間或最后檢測項目，可參考YY/T 0933、YY/T 0934、YY/T 1307等標準條款規(guī)定，至少包括“工作狀態(tài)指示”、“空間分辨率”等項目。
關于含有內(nèi)部電池的產(chǎn)品，建議說明運輸安全的考慮，并提供相應評價資料。
5. 其他研究資料
申請人可以依據(jù)產(chǎn)品特征，進一步提供其他專題研究資料。
6.1 新技術、新特征、新功能的研究資料。若適用，申請人宜詳述工作原理、實現(xiàn)方式、臨床應用場景、預期用途、標準操作流程等內(nèi)容，并說明驗證標準、測試規(guī)范、測試體模和測試裝置等信息，提供研究方案和研究報告。
6.2 兒童應用的研究資料。若適用，建議參考兒童X射線產(chǎn)品的相關指導原則，提供適用兒童的年齡范圍、體型、部位等信息。申請人宜說明與兒童檢查相關的產(chǎn)品設計或功能，以及風險評估過程，分析兒童應用可能出現(xiàn)的危險并提供相應的緩解措施。申請人宜說明兒童成像檢查的注意事項，提供圖像質(zhì)量和成像劑量的評價研究資料，包括測試用模體、典型成像協(xié)議和掃描參數(shù)（例如：管電壓、管電流、是否使用劑量調(diào)制功能等）。
（一）臨床評價資料
申報產(chǎn)品已列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄（2023年）》（序號271），可以按照《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》、《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術指導原則》的要求提交對比說明資料，宜重點關注申報產(chǎn)品的新技術、新特征、新功能，相關性能指標可以參考YY/T 0933、YY/T 0934、YY/T 1307-2023等標準要求。
若申報產(chǎn)品與對比產(chǎn)品存在差異，需要詳述相關差異的具體情況，提供研究資料證明上述差異對申報產(chǎn)品的安全性和有效性未造成不利影響。
若無法證明申報產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有基本等同性，則應開展臨床評價，例如：
（1）采用全新的工作原理和結構設計，屬于同品種首個產(chǎn)品的情況。
（2）適用范圍新增了能譜成像等產(chǎn)品用途，相關內(nèi)容超出了《目錄》范圍。
（3）采用未經(jīng)充分臨床驗證的新器件或新技術，可能對圖像質(zhì)量產(chǎn)生較大影響。
（二）產(chǎn)品說明書和標簽
產(chǎn)品說明書需要覆蓋申報產(chǎn)品的所有型號/配置。
1. 聯(lián)合使用的特定醫(yī)用X射線設備
（1）特定醫(yī)用X射線設備的基本信息，包括：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、制造商、上市信息等。
（2）特定醫(yī)用X射線設備的基本要求（例如：高壓發(fā)生器、濾線柵等），列明需要符合的相關標準，以及聯(lián)合使用所構成的完整成像系統(tǒng)需要符合的相關標準。
（3）提供不同產(chǎn)品之間連接的詳細說明及注意事項，并對連接操作人員進行資質(zhì)要求和培訓。
2. 兒童X射線成像檢查
兒童與成人就曝光劑量、曝光條件、造影劑用量等方面存在較大差異，若適用，需要提供兒童檢查的詳細說明。
（1）兒童檢查相關產(chǎn)品設計或功能的必要說明（例如：是否使用濾線柵）。建議列表描述兒童檢查適用的掃描協(xié)議，包括協(xié)議名稱、適用部位、適用年齡范圍和體型、典型成像劑量等信息，確保掃描參數(shù)的合理性。
（2）明確圖像質(zhì)量和劑量的關系。在滿足兒童影像診斷要求的前提下，宜盡可能降低輻射劑量。
（3）兒童檢查過程中可能出現(xiàn)的危險以及相應的緩解措施。
3. 其他
申請人宜刪除產(chǎn)品說明書中未在中國注冊申報的產(chǎn)品型號規(guī)格或產(chǎn)品配置，或出具其不在擬注冊申報范圍內(nèi)的聲明，并在產(chǎn)品說明書中給予必要的備注。
一、參考文獻
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[5] 《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）[Z].