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血液透析設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)
發(fā)布日期:2023-11-22 17:44瀏覽次數(shù):729次
血液透析設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)旨在幫助和指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對血液透析設(shè)備產(chǎn)品注冊申報資料進行準備,同時也為技術(shù)審評部門提供參考。本指導(dǎo)原則是對血液透析設(shè)備注冊申報資料的一般要求,注冊申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。醫(yī)療器械注冊申請人還可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

血液透析設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)旨在幫助和指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對血液透析設(shè)備產(chǎn)品注冊申報資料進行準備,同時也為技術(shù)審評部門提供參考。本指導(dǎo)原則是對血液透析設(shè)備注冊申報資料的一般要求,注冊申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。醫(yī)療器械注冊申請人還可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對注冊申請人和技術(shù)審評人員的指導(dǎo)性文件,但不包括注冊審批所涉及的行政事項,亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定的,隨著法規(guī)和標準的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。

血液透析設(shè)備注冊.jpg

一、 適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于血液透析設(shè)備。根據(jù)預(yù)期用途和產(chǎn)品功能,申報產(chǎn)品一般為單人用血液透析設(shè)備,產(chǎn)品適用范圍相似的其他醫(yī)療器械(例如:多床血液透析設(shè)備),注冊申請人(以下簡稱申請人)亦可參考本指導(dǎo)原則。

二、 注冊審查要點

注冊申報資料需要符合國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》中對注冊申報資料的要求,同時宜符合以下要求:

(一)監(jiān)管信息

1. 產(chǎn)品名稱

申報產(chǎn)品宜采用通用名稱,并符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》等文件的要求,例如:血液透析設(shè)備。

2. 分類編碼和管理類別

參考《醫(yī)療器械分類目錄》,申報產(chǎn)品屬于子目錄10-輸血、透析和體外循環(huán)器械,一級產(chǎn)品類別03-血液凈化及腹膜透析設(shè)備,二級產(chǎn)品類別01-血液透析設(shè)備,按第三類醫(yī)療器械管理。

3. 注冊單元劃分

產(chǎn)品注冊單元劃分需要符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》的要求。若申報產(chǎn)品存在多個型號規(guī)格或配置,宜根據(jù)產(chǎn)品適用范圍、技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標等關(guān)鍵因素進行注冊單元劃分。

3.1 技術(shù)原理

產(chǎn)品技術(shù)原理存在較大差異的情況,宜劃分為不同的注冊單元,例如:

(1)定容配比制備透析液和電導(dǎo)率反饋制備透析液的申報產(chǎn)品,原則上劃分為不同的注冊單元。

(2)平衡系統(tǒng)超濾控制和流量傳感器超濾控制的申報產(chǎn)品,原則上劃分為不同的注冊單元。

(3)采用了全新的工作原理和結(jié)構(gòu)設(shè)計。

3.2 結(jié)構(gòu)組成

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成存在較大差異的情況,宜考慮劃分為不同的注冊單元,例如:

(1)在線透析和非在線透析的產(chǎn)品。

(2)產(chǎn)品核心部件存在較大差異(例如:血液泵類型不同)。

(3)單人用和多床用血液透析設(shè)備。

(4)采用了未經(jīng)臨床充分驗證的全新器件或軟件算法,對臨床應(yīng)用、人員操作、透析質(zhì)量等方面產(chǎn)生了較大影響。

3.3 其他

設(shè)計和生產(chǎn)過程相同,預(yù)期用途相同,性能指標相近,技術(shù)結(jié)構(gòu)基本相同的產(chǎn)品可以考慮納入同一注冊單元。

申報產(chǎn)品為滿足臨床需求的多樣性,在產(chǎn)品基本組成不變的前提下,通過選配等方式形成多個產(chǎn)品配置,不同產(chǎn)品配置可考慮劃為同一注冊單元。

符合獨立軟件定義、安裝于工作站的透析患者管理軟件,宜單獨申報注冊。申報產(chǎn)品宣稱適配的患者管理軟件,建議視作聯(lián)合使用醫(yī)療器械,并提供相關(guān)軟件的上市信息等。

4. 符合性聲明

申請人需要列明產(chǎn)品符合的國家標準和行業(yè)標準的清單,可以參考附錄I。

(二)綜述資料

1. 概述

申請人需要描述產(chǎn)品通用名稱及其確定依據(jù)、管理類別信息、產(chǎn)品適用范圍。

若適用,建議提供申報產(chǎn)品的背景信息概述。

2. 產(chǎn)品描述

2.1 器械及操作原理描述

申請人宜結(jié)合臨床應(yīng)用,詳述血液透析設(shè)備的工作原理,闡明申報產(chǎn)品配套透析器、管路等耗材,可以對患者進行安全、有效的血液透析治療。

2.2 結(jié)構(gòu)組成和主要功能

2.2.1 產(chǎn)品整機

血液透析設(shè)備一般由透析液流量和脫水控制模塊、透析液濃度監(jiān)控模塊、溫度監(jiān)控模塊、漏血監(jiān)測模塊、血液循環(huán)監(jiān)控模塊、消毒模塊、選配件和附件等組成,其他常見功能模塊還包括在線監(jiān)測模塊(血壓、血容量、體溫、透析充分性)、網(wǎng)絡(luò)通信模塊等。

申請人宜提供控制系統(tǒng)的框圖和必要注釋,詳述控制原理、體系架構(gòu)和實現(xiàn)方法。從透析治療系統(tǒng)的角度,申報產(chǎn)品一般可以分為三個主要子系統(tǒng):電路控制與監(jiān)測(電路部分)、血液循環(huán)通路(血路部分)、透析液通路(水路部分)。

申請人宜提供產(chǎn)品整體的工程圖示和真實照片,標識主要部件,結(jié)合圖示描述產(chǎn)品外觀、結(jié)構(gòu)組成等。

2.2.2 產(chǎn)品部件

申請人需要提供主要部件、選件和附件的工程圖示和真實照片,結(jié)合系統(tǒng)框圖描述部件信息,包括工作原理、功能實現(xiàn)和相互關(guān)系(附錄II)。若某一部件存在不同規(guī)格,建議說明相似性和差異性,提供必要的實物圖、拆解圖、剖視圖等支持性資料。

(1)動力模塊。例如:血液泵、濃縮液泵、置換液泵、超濾泵、肝素泵等,說明其技術(shù)類型、工作原理、規(guī)格型號、主要性能指標等。

(2)電源模塊。若產(chǎn)品包含內(nèi)部電源,建議說明所用電池類型和規(guī)格、續(xù)航能力等。

(3)監(jiān)測/探測模塊。例如:血液探測、空氣探測、漏液監(jiān)測、漏血監(jiān)測、壓力監(jiān)測、溫度監(jiān)測、重量監(jiān)測等,詳述傳感器類型(超聲/紅外)、型號規(guī)格、安裝位置、數(shù)量等,以及實現(xiàn)原理。與人體直接接觸的測量模塊,需要說明接觸元件、測量位置、禁區(qū)、生物相容性等,以及必要的警告、提示信息。

(4)產(chǎn)品軟件組件,列表簡要說明關(guān)鍵軟件功能模塊,并對人機交互涉及的顯示裝置、用戶界面等進行必要描述。

(5)申報產(chǎn)品一般需要配套透析液過濾器使用(相關(guān)濾器建議單獨申報),建議簡要描述濾器所用材料、工作原理和上市信息。

2.2.3 產(chǎn)品功能

申報產(chǎn)品利用血液和透析液經(jīng)半透膜的彌散和對流效應(yīng),清除患者體內(nèi)多余水分、糾正血液中溶質(zhì)失衡,臨床預(yù)期用于血液透析治療,主要產(chǎn)品功能包括:

(1)制備符合要求的透析液、置換液;

(2)輸送透析液至透析器;

(3)將患者過量液體移除體外;

(4)為患者定量補充置換液;

(5)處理、檢測/監(jiān)測、排出透析液或濾液;

(6)運轉(zhuǎn)和監(jiān)控患者體外管路中的血液;

(7)提供必要的監(jiān)測功能、報警功能、保護功能等。

申請人需要簡述產(chǎn)品工作流程圖,說明產(chǎn)品典型工作階段和血液透析操作流程,例如:準備、開機自檢、安裝管路和透析器、管路預(yù)沖、建立體外循環(huán)、血液透析、回血、消毒等。

申請人需要提供液路圖(包含血路部分和水路部分),標注液體流向等關(guān)鍵信息,結(jié)合圖示描述液體路徑以及與產(chǎn)品部件的關(guān)系,描述產(chǎn)品主要部件的工作時序。

2.2.3.1 治療模式

治療模式一般可分為:血液透析、血液濾過、血液透析濾過、單純超濾等,具體功能描述要求和關(guān)注點詳見附錄III。

2.2.3.2 控制模式

申報產(chǎn)品的控制模式一般需要考慮兩個重要方面:透析液制備和超濾控制。對于其他復(fù)雜控制模式,申請人宜依據(jù)產(chǎn)品實際情況逐項描述,包括工作原理和性能指標等。

(1)按照透析液制備方式,一般可分為:

a) 容配比制備透析液

透析治療前設(shè)定透析液濃縮液容量,無論電導(dǎo)率是否達到預(yù)設(shè)值,透析設(shè)備都將按預(yù)設(shè)的配比進行配液。

b) 電導(dǎo)率反饋制備透析液

透析設(shè)備通過電導(dǎo)率反饋機制,調(diào)節(jié)透析液組分的配比,制備符合要求的電導(dǎo)率值的透析液。

通過監(jiān)測透析液電導(dǎo)率,在電導(dǎo)率不符合要求時,及時報警并旁路,阻止透析液進一步流入透析器或患者體內(nèi)。

(2)按照超濾控制方式,一般可分為:

a) 平衡系統(tǒng)超濾控制

平衡系統(tǒng)控制相同體積的新鮮透析液和廢液的流進和流出,通過超濾泵來定量排出患者體內(nèi)過多的體液。

b) 流量傳感器超濾控制

控制系統(tǒng)通過比較不同液體通路的流量泵/流量計的流量差異,控制廢液泵(負壓泵)的流量,按照預(yù)設(shè)容積排出患者體內(nèi)冗余體液。

2.2.3.3 消毒模式

常見消毒模式包括熱消毒和化學(xué)消毒,宜簡要描述消毒原理、消毒劑及其消毒效果,并與研究資料相關(guān)內(nèi)容保持一致。

2.2.3.4 其他功能

若適用,建議重點描述申報產(chǎn)品相對于已上市同類常規(guī)產(chǎn)品新增的重要技術(shù)特征。例如:

(1)申報產(chǎn)品具有患者狀態(tài)監(jiān)測等功能,可以在血液透析治療過程中預(yù)防透析低血壓等不良事件發(fā)生,需要提供相關(guān)產(chǎn)品功能的技術(shù)原理、實現(xiàn)方法以及驗證資料,包括必要的產(chǎn)品警示信息說明。

(2)若適用,提供透析清除率(kt/v)、相對血容量(ΔBV)等關(guān)鍵指標的計算原理及測量方法,以及相關(guān)傳感器的類型、結(jié)構(gòu)、安裝位置及圖示說明。

3. 與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

申報產(chǎn)品宜與中國境內(nèi)上市的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品進行對比分析,針對產(chǎn)品性能指標、臨床功能等詳述產(chǎn)品間差異,重點說明申報產(chǎn)品的新功能、新應(yīng)用、新特征。

4. 適用范圍與禁忌證

(1)醫(yī)療器械注冊證載明的適用范圍宜明確應(yīng)用場景、適用人群、患者體重、治療模式等,例如:

“該產(chǎn)品臨床適用于急慢性腎功能衰竭、急性腎功能損傷患者(30kg及以上)的血液透析、血液濾過、血液透析濾過、單純超濾治療?!?/p>

(2)適用人群,例如:目標患者人群信息,患者選擇標準,使用過程中需要監(jiān)測的患者和設(shè)備參數(shù)、重要考慮因素等。申報產(chǎn)品主要用于維持性血液透析患者(或血液透析和血液透析濾過治療患者,適用于含濾過治療模式的產(chǎn)品),治療方式為每周2-3次,每次不少于4小時。

(3)預(yù)期使用環(huán)境,例如:適用在專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)的透析室內(nèi)操作。

(4)操作者的要求,明確目標用戶以及需要具備的技能、知識、培訓(xùn)等。

(5)禁忌證,說明不適用的疾病、臨床情況或特定人群。

5. 其他需說明的內(nèi)容

5.1 產(chǎn)品接口和聯(lián)合使用設(shè)備

若申報產(chǎn)品預(yù)期與其他醫(yī)療器械或設(shè)備聯(lián)合使用,兩者存在機械、電氣、通信連接關(guān)系,需要提供產(chǎn)品接口設(shè)計說明,以及聯(lián)合使用器械的詳細介紹。

(1)聯(lián)合使用器械

申報產(chǎn)品宜說明配套器械的類型、型號、上市信息等(例如:透析器、管路等),提供注冊證編號和國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站公布的注冊證信息。

在符合相關(guān)標準要求的前提下,血液透析設(shè)備一般可以與不同制造商的耗材聯(lián)合使用(例如:透析器、管路等),建議提供典型耗材的示例說明。若申報產(chǎn)品需要與專用耗材聯(lián)合使用,建議提供專用耗材的詳細描述,并說明其注冊狀態(tài)。

若申報產(chǎn)品可通過專用接口支持第三方輔助裝置或設(shè)備,需要說明第三方輔助裝置或設(shè)備的產(chǎn)品型號、上市信息,提供聯(lián)用使用的測試方案和測試報告。

(2)連接方式

①接口類型,例如:標準接口、專用接口、無線連接等。

②接口功能,例如:數(shù)據(jù)交換、遠程控制、報警訊號等。

③供電功能,例如:是否為聯(lián)合使用器械提供電源。

(三)非臨床資料

1. 產(chǎn)品風險管理資料

申請人可以參考《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》和GB/T 42062《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》,判斷與產(chǎn)品有關(guān)的危害,估計和評價相關(guān)風險,控制風險并監(jiān)測控制的安全性、有效性。附錄IV提供了血液透析設(shè)備的可能危害示例的不完全清單,幫助判定與產(chǎn)品有關(guān)的危害。申請人需要根據(jù)申報產(chǎn)品特征,進一步確定其他可能危害,針對產(chǎn)品風險采取相應(yīng)控制措施,確保風險降到可接受的程度。

2. 醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

申請人需要提供《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》,說明申報產(chǎn)品為符合適用的各項要求所采用的方法,以及證明其符合性的文件。對于不適用的各項要求,申請人需要詳細說明理由。

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

3.1 申報產(chǎn)品適用標準情況

列表說明申報產(chǎn)品需要符合的國家標準和行業(yè)標準,可以參考附錄I示例。對于強制性行業(yè)標準,若申報產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、使用方式等與強制性標準的適用范圍不一致,需要提供不適用強制性標準的說明,以及經(jīng)驗證的證明性資料。

若適用,申報產(chǎn)品需要考慮符合相關(guān)選配件的適用標準(例如:無創(chuàng)血壓、心率監(jiān)測等)。

3.2 產(chǎn)品技術(shù)要求

申請人編制產(chǎn)品技術(shù)要求時,需要符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》等文件規(guī)定,可以參考本指導(dǎo)原則的附錄VII。

3.2.1 產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明

提供產(chǎn)品型號規(guī)格列表,或產(chǎn)品配置表。

描述軟件組件名稱、軟件發(fā)布版本、軟件版本命名規(guī)則,明確軟件版本的全部字段,逐項說明每字段含義并提供相應(yīng)軟件更新的典型示例。

3.2.2 性能指標

產(chǎn)品性能指標條款可以參照適用的國家標準、行業(yè)標準等文件要求,結(jié)合產(chǎn)品技術(shù)特征進行制定。申請人需要依據(jù)產(chǎn)品實際應(yīng)用情況,在性能指標條款中列明驗收閾值等重要參數(shù)的具體數(shù)值(例如:范圍、誤差等)。

此外,產(chǎn)品性能指標需要考慮以下內(nèi)容:

(1)性能指標需要符合YY 0054等適用標準的要求,并建議根據(jù)產(chǎn)品實際情況,列出具體參數(shù)值。

(2)對于現(xiàn)有已發(fā)布標準中未包含的性能指標,包括產(chǎn)品功能等,需要依據(jù)申報產(chǎn)品具體情況,由申請人自行制定可以客觀評價的性能指標和檢驗方法。例如:針對實時清除率(kt/v)、相對血容量(ΔBV)等重要產(chǎn)品功能,分別制定性能指標條款,描述監(jiān)測范圍、精度及報警的具體要求。

3.2.3 檢驗方法

建議注明引用標準的編號、年代號及條款號。

3.2.4 附錄

建議列明產(chǎn)品安全特征,提供絕緣圖、絕緣路徑表。

3.3 產(chǎn)品檢驗報告

檢驗報告需要注明產(chǎn)品型號規(guī)格或配置,樣品描述需要與產(chǎn)品技術(shù)要求的部件名稱和型號等信息保持一致。

檢驗報告需要提供軟件版本界面的真實照片或列明軟件版本信息。具有用戶界面的軟件需要體現(xiàn)軟件發(fā)布版本和軟件完整版本,無用戶界面的軟件需要體現(xiàn)軟件完整版本。

3.3.1 同一注冊單元的典型產(chǎn)品

檢驗用產(chǎn)品型號或配置的選取需要綜合考慮產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、性能指標、功能模塊、聯(lián)合使用等方面,一般選取功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風險最高的產(chǎn)品型號或配置。若無法選取典型性產(chǎn)品進行檢驗,則需要分別提供不同產(chǎn)品型號或配置的檢驗報告。申請人需要提供檢驗典型性說明,針對未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品型號或配置提供充分的覆蓋性理由。

3.3.2 產(chǎn)品性能和安規(guī)檢驗

(1)治療模式

若申報產(chǎn)品具有多個不同治療模式,需要按照模式分別測試產(chǎn)品性能。

(2)配套管路

若申報產(chǎn)品可適配不同泵管的體外循環(huán)管路耗材(例如:管徑不同),則需要分析說明檢驗用管路的典型性,以及是否采用了差異項目檢驗的方式。

3.3.3 產(chǎn)品電磁兼容檢驗

電磁兼容檢驗結(jié)果需要覆蓋注冊單元全部型號規(guī)格和配置。EMC運行模式需要考慮申報產(chǎn)品所有工作模式,并包含產(chǎn)品報警功能。抗擾度試驗中,與基本性能相關(guān)的產(chǎn)品功能均需要考慮導(dǎo)致患者產(chǎn)生最不利影響的方式。輻射發(fā)射試驗中,產(chǎn)品需要在最大騷擾狀態(tài)下運行。

3.3.4 關(guān)于檢驗情況的說明

申請人宜提供檢驗情況說明和檢驗報告清單,簡要描述檢驗報告對應(yīng)的產(chǎn)品型號規(guī)格、產(chǎn)品配置和檢驗內(nèi)容(性能和安規(guī)檢驗、EMC檢驗等)。

4. 研究資料

4.1 化學(xué)和物理性能研究

4.1.1 產(chǎn)品性能研究

申請人需要提供產(chǎn)品性能研究資料,以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說明,列表說明產(chǎn)品性能指標條款,逐項解釋條款來源和制定依據(jù)。制定依據(jù)宜明確適用的標準或方法、采用原因、理論基礎(chǔ),針對不適用的標準條款進行說明。參考國際標準制定產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的情形,宜明確采用理由及其必要性。

申請人宜結(jié)合綜述資料描述的產(chǎn)品工作模式,提供具體模式的驗證資料。例如:透析清除率、血容量監(jiān)測等功能,需要提供準確性驗證資料。透析清除率功能驗證過程中,建議考慮透析液濃度、透析時間、治療模式等因素的影響。

4.1.2 聯(lián)合使用

申報產(chǎn)品預(yù)期與透析用耗材、加熱裝置聯(lián)合使用,需要提供證明聯(lián)合使用安全有效的研究資料,包括耗材兼容性、設(shè)備接口信息(類型、協(xié)議、限制性要求等)、相關(guān)風險及控制措施等。

申請人需要提供透析液質(zhì)量及電導(dǎo)率監(jiān)測可靠性的研究資料,證明在線配比的透析液符合預(yù)期用途要求。

4.2 軟件研究

申請人需要依據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》,提供軟件研究資料和網(wǎng)絡(luò)安全研究資料。申報產(chǎn)品的軟件組件的安全性級別建議為嚴重(C)級。

申請人需要詳細描述軟件完整版本的全部字段和字段含義,逐項提供版本字段的舉例說明,并確定軟件完整版本和發(fā)布版本。

軟件研究資料需要覆蓋全部軟件組件,例如:綜述資料的高級臨床應(yīng)用功能。核心功能和核心算法可參考下表示例進行描述,必要時提供核心功能和核心算法的專題研究資料。例如:申報產(chǎn)品內(nèi)置了高級軟件功能(實時血壓監(jiān)測功能,或者基于血壓測量的患者分析功能)。

表1. 核心功能和核心算法示例

核心功能

核心算法

預(yù)期用途

血液透析

(成熟)

泵速控制算法

(成熟)

對泵速進行控制,調(diào)節(jié)流量

反饋調(diào)節(jié)算法

(全新)

利用傳感信號反饋,實時泵速調(diào)節(jié)

透析充分性評估算法

(全新)

基于生理監(jiān)測數(shù)值,對患者透析充分性進行定量評估


 4.3 生物學(xué)特性研

究申報產(chǎn)品與患者存在直接或間接接觸的材料或部件,均需要開展生物學(xué)評價研究。生物學(xué)評價資料需要包括:

(1)原材料信息

列表匯總與人體直接和間接接觸的產(chǎn)品部件和材料,例如:與處理水、透析液接觸的部件和材料。

提供需要開展生物學(xué)評價的部件和材料的中文名稱、規(guī)格型號、供應(yīng)商等信息。

(2)生物相容性評價的依據(jù)和方法

依據(jù)GB16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗》的方法。

(3)人體接觸的性質(zhì)和時間分類

一般而言,血液透析設(shè)備與患者接觸的媒介主要是透析液和置換液。對于維持性血液透析患者,通常需要長期接受血液凈化治療。根據(jù)GB 16886.1中5.2、5.3關(guān)于與人體接觸性質(zhì)和接觸時間的分類,血液透析設(shè)備的分類信息詳見下表。

表2. 與人體接觸性質(zhì)和接觸時間的分類

標準條款

類別

具體描述

5.2 按與人體接觸性質(zhì)分類

5.2.3 外部接入醫(yī)療器械

a)血路、間接

不與血路直接接觸,但作為通路向血管系統(tǒng)輸入液體的醫(yī)療器械或組件。

5.3 按接觸時間分類

5.3.1 接觸時間分類

c) 持久接觸(C)

一次、多次或重復(fù)接觸,累計時間超過超過30 d以上的醫(yī)療器械





關(guān)于其他接觸患者人體的產(chǎn)品部件和材料(例如:生理檢測傳感器等),亦需要開展生物相容性評價。

(4)無論實施或豁免生物學(xué)試驗,均應(yīng)提供相應(yīng)的科學(xué)理由和證據(jù)資料。

(5)需要提供關(guān)于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結(jié)果的評價。

(6)在充分了解申報產(chǎn)品臨床應(yīng)用情況的前提下,可以通過模擬臨床實際使用條件,采用密閉管路循環(huán)生理鹽水的方式進行浸提試驗。申請人需要提供試驗過程中產(chǎn)品工作參數(shù)設(shè)置和選取的科學(xué)理由(例如:流量、流速、溫度、循環(huán)時間等)。

4.4 清潔、消毒、滅菌研究

4.4.1 使用者清潔和消毒

依據(jù)綜述資料列明的消毒模式,逐項說明推薦的消毒周期、消毒方式、消毒劑的型號和供應(yīng)商等。

需要說明不同的消毒劑、消毒程序的消毒效果,提供相關(guān)研究資料。

4.4.2 殘留毒性

若消毒方法可能出現(xiàn)殘留,需要提供殘留物毒性的相關(guān)研究資料。

5. 穩(wěn)定性研究

5.1 使用穩(wěn)定性

申請人可以依據(jù)《有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審評原則》,提供產(chǎn)品有效期的研究資料。

5.2 運輸穩(wěn)定性

申請人需要提供運輸穩(wěn)定性和包裝研究資料,證明在規(guī)定的運輸條件下,運輸過程中的環(huán)境條件不會對醫(yī)療器械造成不利影響。

環(huán)境試驗研究可以依據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途,參考GB/T 14710等相關(guān)標準進行研究。環(huán)境試驗的中間或最后檢測項目,可參考YY 0054等標準條款規(guī)定,建議至少包括“血液流量誤差”、“透析液流量誤差”等項目。

關(guān)于含有內(nèi)部電池的產(chǎn)品,建議說明運輸安全的考慮,并提供相應(yīng)評價資料。

6. 其他研究資料

依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)特征,建議提供其他專題研究資料,全面評價申報產(chǎn)品的安全性和有效性。例如:提供綜述資料中提及的關(guān)鍵技術(shù)和重要功能的專題研究資料,詳述工作原理、實現(xiàn)方式、應(yīng)用場景、預(yù)期用途、臨床價值和標準工作流程,以及驗證標準、測試規(guī)范、測試設(shè)備等。

建議申請人逐項梳理血液凈化治療直接相關(guān)的產(chǎn)品功能模塊(治療模式、監(jiān)測報警、患者療效評價等),提供相關(guān)研究方案和研究報告。

若血容量模塊、血壓模塊等僅用于治療過程中的患者狀態(tài)監(jiān)測,不涉及單次血凈過程中的治療方案調(diào)整,不用于生理閉環(huán)反饋控制,申請人可以采用實驗室驗證作為主要評價方法,論證測量結(jié)果的準確性。關(guān)于實驗室檢驗和其他工程技術(shù)方法無法確認有效性和安全性的全新產(chǎn)品功能,需要提供真實人體數(shù)據(jù)資料進行評價。

患者療效評價等與血液凈化治療直接相關(guān)的產(chǎn)品功能模塊,若具備充分的科學(xué)理由,也可以使用匿名的臨床現(xiàn)有人體數(shù)據(jù)進行評估。

(四)臨床評價資料

臨床評價資料可以參照《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》、《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》等文件的要求。

(五)產(chǎn)品說明書和標簽要求

產(chǎn)品說明書、標簽和包裝標識應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)和相關(guān)的國家標準、行業(yè)標準的要求。

1. 適用范圍

明確產(chǎn)品預(yù)期用途,規(guī)定操作人員應(yīng)具備的技能、知識和培訓(xùn)要求。

2. 預(yù)期使用環(huán)境

明確產(chǎn)品使用地點和使用環(huán)境。使用環(huán)境要求應(yīng)包括溫度、濕度、海拔大氣壓。

3. 適用人群。依據(jù)臨床評價資料,明確產(chǎn)品適用人群。

4. 禁忌證。若適用,需要說明產(chǎn)品的禁忌證。

5. 產(chǎn)品接口和聯(lián)合使用設(shè)備

說明與申報產(chǎn)品聯(lián)合使用的設(shè)備型號和制造商,規(guī)范接口要求,以及聯(lián)合使用注意事項。

若使用時需要醫(yī)務(wù)人員進行連接,需要提供詳細連接方法。

關(guān)于申報產(chǎn)品與外接設(shè)備等連接構(gòu)成的系統(tǒng),說明需要符合的適用標準,以及其他必要信息。

6. 注意事項、警告以及提示

提供血液凈化治療操作的相關(guān)必要信息,說明書中一般以“危險”、“警告”和“注意”的形式出現(xiàn)。

例如:關(guān)于“實時清除率監(jiān)測”功能,需要在說明書中明確其輸出參數(shù)、曲線圖表等僅供臨床參考,不具有任何診斷功能及臨床指導(dǎo)作用。

7. 推薦的清洗和消毒方法。

規(guī)定需要消毒的產(chǎn)品部件及其消毒要求,并符合血液透析設(shè)備的臨床實際使用情況。

8. 其他

若產(chǎn)品說明書中出現(xiàn)了本次申報注冊單元之外、或不在中國境內(nèi)申報的產(chǎn)品型號、規(guī)格、配置等內(nèi)容,需要出具不在本次申報范圍內(nèi)的聲明,并注意:

進口醫(yī)療器械若涉及上述情況,需要在說明書中刪除相關(guān)內(nèi)容,或在相關(guān)內(nèi)容章節(jié)注明不申報的字樣,或出具單獨附頁注明不申報、不適用的事項。

國產(chǎn)醫(yī)療器械若涉及上述情況,需要在說明書中刪除不在中國境內(nèi)申報的相關(guān)產(chǎn)品信息。

三、 參考文獻

[1] 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第739號)[Z].

[2] 《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)[Z].

[3] 《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第121號)[Z].

[4] 《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第126號)[Z].

[5] 《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)[Z].


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