啊啊啊啊好爽欧美_亚洲av春色av_a特级片久久艹久久艹_国产普通话对白在线香蕉

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài)
  • 多孔腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)注冊流程和要求 腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)產(chǎn)品組成通常包括醫(yī)生控制臺、患者手術(shù)平臺、影像處理平臺、三維腹腔內(nèi)窺鏡(簡稱內(nèi)窺鏡)、手術(shù)器械等。按照現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》,多孔腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,分類編碼:01-07-03,本文為大家介紹多孔腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)注冊流程和要求。 時間:2023-6-23 14:40:36 瀏覽量:1036
  • 醫(yī)療器械注冊檢驗機(jī)構(gòu)不具備全項目的檢驗資質(zhì),是否可以委托分包部分項目? 醫(yī)療器械注冊檢驗機(jī)構(gòu)不具備全項目的檢驗資質(zhì),實施委托分包部分項目給其他檢驗機(jī)構(gòu)檢驗,這種檢驗方式是否認(rèn)可?一起看本文。 時間:2023-6-21 21:18:03 瀏覽量:1101
  • 采用醫(yī)療器械注冊自檢方式,是否可以將部分檢驗項目外包? 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》,企業(yè)可以自行完成醫(yī)療器械注冊檢驗,并在注冊申報時提供醫(yī)療器械注冊自檢報告。加入產(chǎn)品技術(shù)要求有部分性能指標(biāo),公司目前無檢驗?zāi)芰Γ诋a(chǎn)品成品檢驗時計劃委托有CMA資質(zhì)的檢測所檢驗,該份報告是否也可用于產(chǎn)品注冊自檢的報告? 時間:2023-6-21 21:07:58 瀏覽量:964
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊時間要多久 上海第二類醫(yī)療器械注冊時間要多久?一起來看看2023年5月的數(shù)據(jù),第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審評平均用時67個工作日,上海第二類醫(yī)療器械變更注冊審評平均用時26個工作日,第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊平均用時18個工作日。 時間:2023-6-21 20:55:26 瀏覽量:946
  • 兩項醫(yī)療器械注冊人制度實操層面答疑 醫(yī)療器械注冊人制度為醫(yī)療器械注冊人和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)都提供了巨大的機(jī)會,對醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品加速上市,對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)能共享等方面都帶來大的優(yōu)勢和便利。本文為大家?guī)韮身椺t(yī)療器械注冊人制度操作層面的答疑事項。 時間:2023-6-20 0:00:00 瀏覽量:965
  • 委外開展醫(yī)療器械工藝驗證,對第三方醫(yī)療器械服務(wù)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)有何要求? 對于醫(yī)療器械注冊,特別是無菌醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,或是有清潔要求的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,在注冊過程中委托第三方醫(yī)療器械服務(wù)機(jī)構(gòu)開展工藝驗證是常見情況,本文為大家說說對工藝驗證服務(wù)就有何資質(zhì)要求。 時間:2023-6-20 0:00:00 瀏覽量:1018
  • 銷售輪椅車需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 隨著我國人口老齡化進(jìn)程,給許多養(yǎng)老相關(guān)醫(yī)療器械帶來了巨大的市場,比如輪椅車,越來越多的出現(xiàn)在我們的視野之中。本文為大家介紹銷售輪椅車是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時間:2023-6-20 7:09:58 瀏覽量:2425
  • 試劑和配套儀器使用同一套臨床試驗資料進(jìn)行注冊應(yīng)注意哪些問題? 體外診斷試劑注冊產(chǎn)品和配套儀器共同開展臨床試驗,是否可以使用同一套臨床試驗資料分別進(jìn)行注冊申報?應(yīng)注意哪些問題? 時間:2023-6-17 21:21:09 瀏覽量:992
  • 具有不同參考區(qū)間的體外診斷試劑如何進(jìn)行臨床評價? 對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說,具有不同參考區(qū)間的體外診斷試劑如何進(jìn)行臨床評價?一起看本文。 時間:2023-6-17 21:09:25 瀏覽量:1003
  • 產(chǎn)品上市后的醫(yī)療器械臨床試驗是否需要備案? 大家都知道注冊用途的醫(yī)療器械臨床試驗需要到主管機(jī)構(gòu)備案,那么,從產(chǎn)品上市后的醫(yī)療器械臨床試驗是否需要備案呢?一起看正文。 時間:2023-6-15 17:38:13 瀏覽量:1550
  • 未取得醫(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)試用嗎? 對于醫(yī)療行業(yè),大家都知道是強(qiáng)監(jiān)管行業(yè),不少特別嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蛻魡柕轿?,未取得醫(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)試用嗎?因此,寫個文章,一并說說這事。 時間:2023-6-15 17:27:15 瀏覽量:1598
  • 醫(yī)療器械注冊人的責(zé)任與義務(wù)? 對于醫(yī)療器械注冊人制度來說,盡管法規(guī)里面規(guī)定自然人可以作為醫(yī)療器械注冊人,但從責(zé)任和義務(wù)角度,自然人還很難去按照醫(yī)療器械注冊及生產(chǎn)許可相關(guān)法規(guī)去履責(zé)。本文帶大家一起了解醫(yī)療器械注冊人的責(zé)任與義務(wù)。 時間:2023-6-15 17:02:50 瀏覽量:1082
  • 第二類體外診斷試劑延續(xù)注冊常見發(fā)補(bǔ)問題 對于醫(yī)療器械延續(xù)注冊來說,醫(yī)療器械注冊人一是要關(guān)注延續(xù)注冊的時間節(jié)點;一是要關(guān)注延續(xù)注冊要求及申報資料準(zhǔn)備。本文為大家介紹第二類體外診斷試劑延續(xù)注冊常見發(fā)補(bǔ)問題。 時間:2023-6-13 19:43:37 瀏覽量:891
  • 第二類體外診斷試劑變更注冊常見發(fā)補(bǔ)問題 寫有關(guān)醫(yī)療器械變更注冊事項的文章比較多,以為體外診斷試劑相對常規(guī)器械更加穩(wěn)定,較少寫有關(guān)體外診斷試劑變更注冊這個話題。本文帶大家一起了解第二類體外診斷試劑變更注冊常見發(fā)補(bǔ)問題。 時間:2023-6-13 19:37:21 瀏覽量:831
  • 上海市第二類體外診斷試劑注冊申報常見發(fā)補(bǔ)問題分析 為幫助醫(yī)療器械注冊申請人更好地理解法規(guī)、規(guī)章、指導(dǎo)原則等配套文件的要求,本文對2022年上海市體外診斷試劑注冊申報的發(fā)補(bǔ)問題進(jìn)行了統(tǒng)計,對發(fā)補(bǔ)中的常見問題進(jìn)行了歸類與剖析,以幫助申請人提高注冊申報資料的科學(xué)性與合規(guī)性,提高企業(yè)獲取注冊證的效率。 時間:2023-6-13 0:00:00 瀏覽量:993
  • 銷售外固定器及牽引器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 外固定器及牽引器械在臨床上有極其廣泛的用途,涵蓋的具體產(chǎn)品有幾百種,對于外固定器類產(chǎn)品的銷售,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎?一起看正文。 時間:2023-6-13 19:20:06 瀏覽量:1012
  • 第二類醫(yī)療器械注冊申報資料中的“生產(chǎn)制造信息”一項應(yīng)寫什么內(nèi)容? 對于第二類醫(yī)療器械注冊申報資料中“質(zhì)量管理體系文件”的“生產(chǎn)制造信息”一項應(yīng)體現(xiàn)什么內(nèi)容?一起看正文。 時間:2023-6-10 21:31:36 瀏覽量:1223
  • 醫(yī)療器械注冊申報資料中“綜述資料”的“包裝說明”一項應(yīng)體現(xiàn)什么內(nèi)容? 對于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品(非體外診斷試劑),醫(yī)療器械注冊申報資料中“綜述資料”的“包裝說明”一項應(yīng)體現(xiàn)什么內(nèi)容?一起看正文。 時間:2023-6-10 21:23:33 瀏覽量:1377
  • 第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時,說明書中包裝規(guī)格應(yīng)如何寫? 第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案流程和要求基本與第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程相同,但是考慮到體外診斷試劑的特性,其申報資料內(nèi)容與常規(guī)醫(yī)療器械相比差異較大,本文為大家介紹第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時,產(chǎn)品說明書中包裝規(guī)格如何規(guī)定。 時間:2023-6-10 21:16:13 瀏覽量:1130
  • 經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管注冊流程與審評要點 經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管為無源醫(yī)療器械,通常由導(dǎo)管、頭端固定裝置、連接件等部件組成,在體內(nèi)留置時間大于等于30天。導(dǎo)管一般采用硅橡膠或聚氨酯等材質(zhì)制成。無菌提供,一次性使用。按照我國醫(yī)療器械分類目錄,經(jīng)皮腸營養(yǎng)導(dǎo)管屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。 時間:2023-6-8 18:20:27 瀏覽量:1949

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)