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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 賀州市一醫(yī)院使用無第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品被罰50.2萬元 近日,國家藥監(jiān)局公布典型醫(yī)療器械違法案例,其中,賀州市中醫(yī)醫(yī)院使用無第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品被罰50.2萬元,一起看正文。 時間:2024-1-10 20:27:14 瀏覽量:971
  • 重慶一醫(yī)美診所使用未辦理醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品被罰30萬元 醫(yī)美診所是近年各類事件較多的行業(yè),近日,國家藥監(jiān)局公開的典型醫(yī)療器械違法案例中,重慶世代美醫(yī)療美容門診部有限公司使用未辦理醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,被罰款30萬元。詳見正文。 時間:2024-1-10 20:19:49 瀏覽量:816
  • 河北一取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案企業(yè)經(jīng)營無合格證產(chǎn)品被罰67.5萬元 對于開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動企業(yè)來說,無論是經(jīng)營第二類醫(yī)療器械還是經(jīng)營第三類醫(yī)療器械,都應(yīng)該嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致。2024年1月8日國家藥監(jiān)局公布的醫(yī)療器械典型違法案件中,河北一取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案企業(yè)經(jīng)營無合格證產(chǎn)品被罰67.5萬元。 時間:2024-1-9 20:41:05 瀏覽量:1183
  • 上海一公司經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品被罰96.7萬元 上海市市場監(jiān)督管理局是國內(nèi)執(zhí)法力度最強區(qū)域之一,對非法開展醫(yī)療器械生產(chǎn)和非法醫(yī)療器械經(jīng)營活動開展有效強監(jiān)管。近期國家藥監(jiān)局公布的典型案例中,上海費丹貿(mào)易有限公司因經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證第三類醫(yī)療器械,被市場監(jiān)督管理局罰款967680元。 時間:2024-1-9 0:00:00 瀏覽量:1056
  • 南昌一公司未辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證銷售新冠試劑被罰113.7萬 繼續(xù)為大家分享國家藥監(jiān)于2024年1月8日公布的典型醫(yī)療器械違法案件,南昌優(yōu)禾電子商務(wù)有限公司因未辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證銷售“新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒”,被市場監(jiān)督管理局沒收違法所得36152元、罰款1137360元的行政處罰。 時間:2024-1-9 20:23:33 瀏覽量:817
  • 廣州一公司因生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊證醫(yī)美器械被罰49萬元 2024年1月8日,國家藥監(jiān)局公布8起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息,其中,廣州市富太醫(yī)療美容儀器有限公司生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)美器械,除沒收違法所得之外,被罰49萬元。 時間:2024-1-8 19:30:40 瀏覽量:854
  • 紹興一公司因“液體傷口敷料”檢查出額外成分被罰420萬 2024年1月8日,國家藥監(jiān)局公布《8起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息》,其中,紹興顏諾醫(yī)療科技有限公司因生產(chǎn)的“液體傷口敷料”不符合經(jīng)備案產(chǎn)品技術(shù)要求被罰,涉案貨值金額838899.6元,處以罰款4200000元的行政處罰。一起看具體內(nèi)容。 時間:2024-1-8 0:00:00 瀏覽量:827
  • 辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證中房產(chǎn)證明資料相關(guān)答疑1項 醫(yī)療器械生產(chǎn)場地是醫(yī)療器械生產(chǎn)六要素之一,是醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家開展醫(yī)療器械生產(chǎn)活動,保證醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量和安全的基本條件,本文為大家分享一則關(guān)于辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證中房產(chǎn)證明資料咨詢及答疑。 時間:2024-1-7 19:12:37 瀏覽量:710
  • 醫(yī)療器械注冊人制度下的獨立軟件注冊答疑1項 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(修訂版)的發(fā)布,醫(yī)療器械注冊人制度在全國范圍內(nèi)全面實施,所以,這些年,注冊人至制度相關(guān)客戶咨詢較多,本文為大家分享一個醫(yī)療器械注冊人制度下的獨立軟件注冊咨詢事項。 時間:2024-1-7 18:58:39 瀏覽量:710
  • 2024年北京市醫(yī)療器械分類界定申報要求 關(guān)于醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)動向,除國家藥監(jiān)局之外,北京、上海、廣東、海南是我重點關(guān)注的區(qū)域,這些區(qū)域在藥械監(jiān)管法規(guī)方面,通常走在國內(nèi)前列。2024年1月4日,北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市醫(yī)療器械分類界定申報要求》,一起來了解北京市醫(yī)療器械分類界定最新要求,了解醫(yī)療器械注冊及分類界定法規(guī)動態(tài)。 時間:2024-1-7 0:00:00 瀏覽量:754
  • 同品種比對臨床評價可以與多個產(chǎn)品比較嗎? 繼續(xù)為大家介紹同品種比對臨床評價相關(guān)知識,我們知道,同品種比對強調(diào)的是醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品與對比產(chǎn)品的可比性,在采用同品種臨床評價方式時,單個和多個對比器械如何選擇?一起看正文。 時間:2024-1-6 21:35:26 瀏覽量:661
  • 在進(jìn)行樣本釋放劑產(chǎn)品備案,待測物不同應(yīng)如何命名? 對于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,有一類特殊第一類體外診斷試劑,即是樣本釋放劑。在進(jìn)行樣本釋放劑產(chǎn)品備案時,如待測物的種類不同,備案產(chǎn)品應(yīng)如何命名?一起看本文。 時間:2024-1-6 0:00:00 瀏覽量:729
  • 第一類醫(yī)療器械備案時,組合包類產(chǎn)品的分類編碼是什么? 對于組合包類醫(yī)療器械產(chǎn)品,我們知道包類醫(yī)療器械的管理類別與包內(nèi)管理類別最高的醫(yī)療器械產(chǎn)品一致。另外一個問題,在第一類醫(yī)療器械備案時,如何確定組合包類產(chǎn)品的分類編碼?一起看正文。 時間:2024-1-5 17:06:19 瀏覽量:749
  • 上海醫(yī)療器械注冊體系核查平均時間是多久? 我們會定期為大家介紹上海第二類醫(yī)療器械注冊審評用時,方便上??蛻粼诨I劃醫(yī)療器械注冊項目時,更好的做好進(jìn)度規(guī)劃。對于醫(yī)療器械注冊來說,與醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評同步進(jìn)行的,還有醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查,本文為大家上海醫(yī)療器械注冊體系核查平均時間。 時間:2024-1-5 16:56:24 瀏覽量:707
  • 杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要購買軟件嗎? 醫(yī)療器械行業(yè)是近年熱門行業(yè)之一,許多創(chuàng)業(yè)者跨界進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)。醫(yī)療器械行業(yè)本身是有門檻的行業(yè),也是法規(guī)強監(jiān)管的行業(yè),許多事項不僅需要按要求完成許可或者備案,而且需要從業(yè)者持續(xù)合法合規(guī)經(jīng)營,不時面臨監(jiān)管機構(gòu)的檢查。本文為大家說說杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是否需要購買軟件。 時間:2024-1-5 16:41:41 瀏覽量:744
  • 2024年寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的新要求 寧波是浙江省實體經(jīng)濟最發(fā)達(dá)的區(qū)域之一,有著眾多優(yōu)質(zhì)的機械、電子、塑膠產(chǎn)品制造工業(yè)及供應(yīng)鏈,良好的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),孕育出發(fā)達(dá)的醫(yī)療器械生產(chǎn)制造行業(yè)和眾多的醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè),本文為大家介紹2024年寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的新要求。 時間:2024-1-4 20:11:50 瀏覽量:771
  • 名稱超長醫(yī)療器械注冊審評指導(dǎo)原則今日發(fā)布,名稱58個字符 2024年1月4日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了一項名稱超長的醫(yī)療器械注冊審評指導(dǎo)原則,即是《弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版)》,不算發(fā)文文號,但此醫(yī)療器械注冊審評指導(dǎo)原則名稱達(dá)到58個字符,應(yīng)該是迄今為止最長名稱醫(yī)療器械注冊審評指導(dǎo)原則之一。 時間:2024-1-4 20:01:16 瀏覽量:686
  • 單純皰疹病毒(HSV)核酸檢測及分型試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年第2號) 2023年1月4日,為加強醫(yī)療器械注冊?申報和技術(shù)審評指導(dǎo),國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《單純皰疹病毒(HSV)核酸檢測及分型試劑注冊審查指導(dǎo)原則》等2項注冊審查指導(dǎo)原則,《單純皰疹病毒(HSV)核酸檢測及分型試劑注冊審查指導(dǎo)原則》內(nèi)容見正文。 時間:2024-1-4 19:41:19 瀏覽量:1181
  • 丙型肝炎病毒抗體檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年第1號) 2024年01月03日,為加強醫(yī)療器械注冊申報和技術(shù)審評指導(dǎo),國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《丙型肝炎病毒抗體檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年第1號)》,詳見正文。 時間:2024-1-3 0:00:00 瀏覽量:642
  • 布魯氏菌 IgM/IgG 抗體檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年第1號) 2024年01月03日,國家藥監(jiān)局在2024年第1號文件中一連發(fā)布了12項醫(yī)療器械注冊審評指導(dǎo)原則,本文為大家?guī)砥渲械囊黄?,即是《布魯氏?IgM/IgG 抗體檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年第1號)》,一起看正文。 時間:2024-1-3 0:00:00 瀏覽量:720

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