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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械注冊費用詳細說明 企業(yè)在注冊醫(yī)療器械的時候,會因為行業(yè)的特殊性,遇到一些問題,對于這方面的需求不太了解。小編就具體的醫(yī)療器械注冊費用?進行介紹: 時間:2018-10-17 17:24:55 瀏覽量:3006
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理有哪些要求? 國家對于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類,目前經(jīng)營一類產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營許可證的,經(jīng)營二類產(chǎn)品是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,經(jīng)營三類產(chǎn)品才是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時間:2018-10-16 18:22:51 瀏覽量:3189
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可申辦材料詳細介紹 很多朋友咨詢醫(yī)療器械許可證好辦嗎,這個其實很簡單的一個道理,首先說資源,不是說代辦機構(gòu)辦的就好,只是資源廣很多東西都比較有利。而且 畢竟辦理了很多年,基本的政策法規(guī)都一清二楚,制作起相關(guān)資料當(dāng)然得心應(yīng)手。而且自己辦真不一定就比代辦機構(gòu)花的錢就少,再這就不細說了。 時間:2018-10-11 0:00:00 瀏覽量:2689
  • 醫(yī)療器械注冊工作情況分析 醫(yī)療行業(yè)屬于比較特殊行業(yè),從事這方面工作,需要了解相關(guān)的政策,通過以下的分析介紹,告訴大家關(guān)于醫(yī)療器械注冊的情況 時間:2018-10-10 0:00:00 瀏覽量:3058
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦理多少錢? 辦理注冊醫(yī)療器械經(jīng)營許可證費用多少錢,下面由醫(yī)療器械經(jīng)營許可公司來介紹一下,關(guān)于這方面的一些細節(jié)和大家一起分享一下。 時間:2018-10-8 16:46:30 瀏覽量:6545
  • 在哪里辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可? 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是指開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè)必須具備的證件,如您想辦理一個醫(yī)藥公司,同時還銷售醫(yī)療器械,那么必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證才能正常開展活動,否則屬于無證經(jīng)營。 時間:2018-9-30 0:00:00 瀏覽量:3170
  • ISO13485認(rèn)證的好處有哪些? ISO13485認(rèn)證---醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485是用適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。1996年ISO13485首次發(fā)布,當(dāng)時該標(biāo)準(zhǔn)不是獨立標(biāo)準(zhǔn),而是要與ISO9001:1994聯(lián)合使用。 時間:2018-9-28 0:00:00 瀏覽量:3279
  • 醫(yī)療器械注冊審批流程詳細介紹 醫(yī)療器械行業(yè)是一個國家制造業(yè)和高科技水平的標(biāo)志之一,其擁有高壁壘,是一個綜合了傳統(tǒng)工業(yè)與生物醫(yī)學(xué)工程、電子信息技術(shù)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像技術(shù)并且與人類身體健康息息相關(guān)的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。 時間:2018-9-26 0:00:00 瀏覽量:5869
  • 醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)疑難問題解答 醫(yī)療器械臨床試驗是一個比較敏感的行業(yè),對于涉及到人民生命財產(chǎn)安全的,都會相對而言比較嚴(yán)格。在這個過程中,會碰到這種各樣各樣的問題,不知道該怎么選擇,下面小編整理了各種各樣不同的問題,并幫大家解答了這些問題。 時間:2018-9-21 0:00:00 瀏覽量:3417
  • 醫(yī)療器械臨床試驗特點綜合分析 ?臨床試驗是醫(yī)療器械注冊上市前需要進行的一項重要評價環(huán)節(jié),臨床試驗項目的質(zhì)量控制和管理決定了臨床試驗?zāi)芊耥樌瓿刹⒌玫娇茖W(xué)有效的試驗結(jié)果。 時間:2018-9-10 0:00:00 瀏覽量:3733
  • 醫(yī)療器械臨床試驗問題分析 近日,醫(yī)療器械技術(shù)審評中心臨床試驗管理項目工作組就醫(yī)療器械臨床試驗中一些行業(yè)關(guān)注度較高的問題,在其官方微信“中國器審”上進行了專題答疑。 時間:2018-9-5 0:00:00 瀏覽量:2984
  • 醫(yī)療器械注冊人制度 進入21世紀(jì),醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)飛速發(fā)展,特別是精密加工技術(shù)、光電技術(shù)的應(yīng)用,促使醫(yī)療器械行業(yè)新技術(shù)、新工藝和新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),但同時也出現(xiàn)了很多新問題。為促進產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,2014年國務(wù)院頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱“國家總局”)一系列的部門規(guī)章均進行了重大調(diào)整。 時間:2018-8-31 0:00:00 瀏覽量:7553
  • 醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 為加強對醫(yī)療器械臨床試驗的管理,維護醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者權(quán)益,保證醫(yī)療器械臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果真實、科學(xué)、可靠和可追溯,國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范﹙征求意見稿﹚》。 時間:2018-8-30 0:00:00 瀏覽量:3360
  • 醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定要求介紹 醫(yī)療器械技術(shù)評價,是為了保證醫(yī)療器械安全有效,運用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)規(guī)范,從檢驗檢測、臨床評價、技術(shù)審評等方面對醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性和有效性進行的技術(shù)評價活動,是醫(yī)療器械風(fēng)險管理中最為重要的技術(shù)監(jiān)督內(nèi)容之一。其中,通過臨床試驗獲得有效數(shù)據(jù),是評估醫(yī)療器械是否安全有效的重要方式之一。 時間:2018-8-27 0:00:00 瀏覽量:4601
  • 醫(yī)療器械注冊人要求有哪些 醫(yī)療器械注冊人制度是今年行業(yè)里的新詞匯,此前就已經(jīng)確認(rèn)要實施該制度,但一直沒有具體的方案。對于醫(yī)療器械注冊人要求有哪些? 時間:2018-8-24 0:00:00 瀏覽量:3621
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可申辦材料流程介紹 在實際操作過程中,很多朋友輕視了辦理的難度以為隨便就可以過,很簡單很容易!作為在醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)入行很久的我來說,做的越久也越認(rèn)識到學(xué)海無涯,如何靈活運用各種操作來滿足法律條款要求,一直都是擺在行業(yè)人士的一道永遠沒有終點的答卷。對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可申辦材料,我還是有很多點想和大家一起來分享的。 時間:2018-8-22 0:00:00 瀏覽量:3006
  • 醫(yī)療器械的定義 醫(yī)療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預(yù)期目的: 時間:2018-8-21 0:00:00 瀏覽量:10111
  • 代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 時間:2018-8-17 0:00:00 瀏覽量:3754
  • 醫(yī)療器械分類介紹 醫(yī)療行業(yè)是一個需要有嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度的領(lǐng)域,醫(yī)療器械企業(yè)的設(shè)立,雖說依舊是以盈利為目的,但似乎也填了一分治病救人的使命感。醫(yī)療器械行業(yè)近幾年發(fā)展越來越火熱,很多的投資者想經(jīng)營醫(yī)療器械,競標(biāo),融資,進入醫(yī)療器械行業(yè)。 時間:2018-8-17 0:00:00 瀏覽量:3218
  • 醫(yī)療器械如何注冊? 隨著醫(yī)療器械全生命周期管理理念的提出,我國醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管規(guī)范化水平不斷提升,科學(xué)監(jiān)管手段開始逐項落實與完善。 時間:2018-8-16 0:00:00 瀏覽量:2878

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