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新聞動態(tài): 醫(yī)療器械注冊; 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn); 醫(yī)療器械經(jīng)營許可

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醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦理多少錢? 辦理注冊醫(yī)療器械經(jīng)營許可證費(fèi)用多少錢，下面由醫(yī)療器械經(jīng)營許可公司來介紹一下，關(guān)于這方面的一些細(xì)節(jié)和大家一起分享一下。 時(shí)間:2018-10-8 16:46:30 瀏覽量:6549
在哪里辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可？醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是指開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè)必須具備的證件，如您想辦理一個(gè)醫(yī)藥公司，同時(shí)還銷售醫(yī)療器械，那么必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證才能正常開展活動，否則屬于無證經(jīng)營。 時(shí)間:2018-9-30 0:00:00 瀏覽量:3173
ISO13485認(rèn)證的好處有哪些？ ISO13485認(rèn)證---醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485是用適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，其全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。1996年ISO13485首次發(fā)布，當(dāng)時(shí)該標(biāo)準(zhǔn)不是獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，而是要與ISO9001:1994聯(lián)合使用。 時(shí)間:2018-9-28 0:00:00 瀏覽量:3281
醫(yī)療器械注冊審批流程詳細(xì)介紹醫(yī)療器械行業(yè)是一個(gè)國家制造業(yè)和高科技水平的標(biāo)志之一，其擁有高壁壘，是一個(gè)綜合了傳統(tǒng)工業(yè)與生物醫(yī)學(xué)工程、電子信息技術(shù)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像技術(shù)并且與人類身體健康息息相關(guān)的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。 時(shí)間:2018-9-26 0:00:00 瀏覽量:5875
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)疑難問題解答醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是一個(gè)比較敏感的行業(yè)，對于涉及到人民生命財(cái)產(chǎn)安全的，都會相對而言比較嚴(yán)格。在這個(gè)過程中，會碰到這種各樣各樣的問題，不知道該怎么選擇，下面小編整理了各種各樣不同的問題，并幫大家解答了這些問題。 時(shí)間:2018-9-21 0:00:00 瀏覽量:3418
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)特點(diǎn)綜合分析 ?臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械注冊上市前需要進(jìn)行的一項(xiàng)重要評價(jià)環(huán)節(jié)，臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制和管理決定了臨床試驗(yàn)?zāi)芊耥樌瓿刹⒌玫娇茖W(xué)有效的試驗(yàn)結(jié)果。 時(shí)間:2018-9-10 0:00:00 瀏覽量:3734
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)問題分析近日，醫(yī)療器械技術(shù)審評中心臨床試驗(yàn)管理項(xiàng)目工作組就醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中一些行業(yè)關(guān)注度較高的問題，在其官方微信“中國器審”上進(jìn)行了專題答疑。 時(shí)間:2018-9-5 0:00:00 瀏覽量:2986
醫(yī)療器械注冊人制度進(jìn)入21世紀(jì)，醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)飛速發(fā)展，特別是精密加工技術(shù)、光電技術(shù)的應(yīng)用，促使醫(yī)療器械行業(yè)新技術(shù)、新工藝和新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，但同時(shí)也出現(xiàn)了很多新問題。為促進(jìn)產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，2014年國務(wù)院頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱“國家總局”）一系列的部門規(guī)章均進(jìn)行了重大調(diào)整。 時(shí)間:2018-8-31 0:00:00 瀏覽量:7555
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范為加強(qiáng)對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的管理，維護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程中受試者權(quán)益，保證醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程規(guī)范，結(jié)果真實(shí)、科學(xué)、可靠和可追溯，國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范﹙征求意見稿﹚》。 時(shí)間:2018-8-30 0:00:00 瀏覽量:3363
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定要求介紹醫(yī)療器械技術(shù)評價(jià)，是為了保證醫(yī)療器械安全有效，運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)規(guī)范，從檢驗(yàn)檢測、臨床評價(jià)、技術(shù)審評等方面對醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性和有效性進(jìn)行的技術(shù)評價(jià)活動，是醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理中最為重要的技術(shù)監(jiān)督內(nèi)容之一。其中，通過臨床試驗(yàn)獲得有效數(shù)據(jù)，是評估醫(yī)療器械是否安全有效的重要方式之一。 時(shí)間:2018-8-27 0:00:00 瀏覽量:4605
醫(yī)療器械注冊人要求有哪些醫(yī)療器械注冊人制度是今年行業(yè)里的新詞匯，此前就已經(jīng)確認(rèn)要實(shí)施該制度，但一直沒有具體的方案。對于醫(yī)療器械注冊人要求有哪些？ 時(shí)間:2018-8-24 0:00:00 瀏覽量:3623
醫(yī)療器械經(jīng)營許可申辦材料流程介紹在實(shí)際操作過程中，很多朋友輕視了辦理的難度以為隨便就可以過，很簡單很容易！作為在醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)入行很久的我來說，做的越久也越認(rèn)識到學(xué)海無涯，如何靈活運(yùn)用各種操作來滿足法律條款要求，一直都是擺在行業(yè)人士的一道永遠(yuǎn)沒有終點(diǎn)的答卷。對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可申辦材料，我還是有很多點(diǎn)想和大家一起來分享的。 時(shí)間:2018-8-22 0:00:00 瀏覽量:3009
醫(yī)療器械的定義醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用；其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的： 時(shí)間:2018-8-21 0:00:00 瀏覽量:10114
代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 時(shí)間:2018-8-17 0:00:00 瀏覽量:3754
醫(yī)療器械分類介紹醫(yī)療行業(yè)是一個(gè)需要有嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度的領(lǐng)域，醫(yī)療器械企業(yè)的設(shè)立，雖說依舊是以盈利為目的，但似乎也填了一分治病救人的使命感。醫(yī)療器械行業(yè)近幾年發(fā)展越來越火熱，很多的投資者想經(jīng)營醫(yī)療器械，競標(biāo)，融資，進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)。 時(shí)間:2018-8-17 0:00:00 瀏覽量:3220
醫(yī)療器械如何注冊? 隨著醫(yī)療器械全生命周期管理理念的提出，我國醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管規(guī)范化水平不斷提升，科學(xué)監(jiān)管手段開始逐項(xiàng)落實(shí)與完善。 時(shí)間:2018-8-16 0:00:00 瀏覽量:2880
醫(yī)療器械的注冊流程醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國上市，必須獲得食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià)，以決定是否同意銷售、使用的過程。醫(yī)療器械的注冊流程，一般來說流程比較復(fù)雜，具體操作步驟有以下幾步： 時(shí)間:2018-8-15 0:00:00 瀏覽量:4101
二類醫(yī)療器械備案流程介紹二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案是法律依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(國務(wù)院令第650號)第三十條，相關(guān)條件從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件，以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。 時(shí)間:2018-8-13 0:00:00 瀏覽量:2710
醫(yī)療用品公司怎么注冊？醫(yī)療用品，作為當(dāng)今老百姓關(guān)心的民生問題，關(guān)乎健康，會特別重視這方面的最新趨勢。那么作為一些想要往這方面發(fā)展的公司來講，如何進(jìn)行注冊成為眼前需要解決和面對的問題。 ? 時(shí)間:2018-8-11 0:00:00 瀏覽量:2938
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)綜合分析臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)選擇規(guī)定：兩個(gè)或兩個(gè)以上醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中進(jìn)行多中心：按照同一方案，在三個(gè)及以上（含三個(gè)）臨床試驗(yàn) 時(shí)間:2018-8-10 0:00:00 瀏覽量:2776

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