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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)代辦咨詢服務(wù)
發(fā)布日期:2023-12-16 21:15瀏覽次數(shù):1639次
擬申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)的產(chǎn)品如果滿足創(chuàng)新條件,通過創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)將獲得許多好處,比如更好的在項(xiàng)目前期預(yù)見醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批風(fēng)險(xiǎn),更早的應(yīng)對(duì)及規(guī)劃醫(yī)療器械注冊(cè)進(jìn)程,當(dāng)然,對(duì)于市場(chǎng)來說,也有諸多好處。本文為大家介紹創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)代辦咨詢服務(wù)。

擬申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)的產(chǎn)品如果滿足創(chuàng)新條件,通過創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)將獲得許多好處,比如更好的在項(xiàng)目前期預(yù)見醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批風(fēng)險(xiǎn),更早的應(yīng)對(duì)及規(guī)劃醫(yī)療器械注冊(cè)進(jìn)程,當(dāng)然,對(duì)于市場(chǎng)來說,也有諸多好處。本文為大家介紹創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)代辦咨詢服務(wù)。

創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)代辦咨詢服務(wù).jpg

一、創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)的基本條件:

創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)產(chǎn)品需滿足如下幾個(gè)基本條件:

1.發(fā)明專利;

2.產(chǎn)品已研發(fā)定型;

3.國際領(lǐng)先,國內(nèi)空白。

對(duì)于以上三點(diǎn),很多擁有發(fā)明專利的客戶經(jīng)常跟我爭(zhēng)辯擬注冊(cè)的產(chǎn)品滿足創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)要求。但是除此之外,創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)產(chǎn)品還需要滿足臨床上的要求。

二、創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)需要關(guān)注的重點(diǎn):

從各省藥監(jiān)發(fā)布的數(shù)據(jù)來看,通過創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)審評(píng)的項(xiàng)目比例不太高,所以,企業(yè)在計(jì)劃申請(qǐng)前,務(wù)必了解如下事項(xiàng):

1.所提交的發(fā)明專利是否支撐產(chǎn)品的核心技術(shù);   

2.產(chǎn)品的工作原理/作用機(jī)理是否屬于國內(nèi)首創(chuàng),明確并詳細(xì)介紹產(chǎn)品創(chuàng)新點(diǎn),這是創(chuàng)新審查重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容。建議通過與現(xiàn)有產(chǎn)品的比較來突出申報(bào)產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì),如更好的治療效果、更高的安全性、更便捷的使用方法等;   

3.產(chǎn)品是否已基本定型,包括測(cè)試資料及驗(yàn)證結(jié)果等,應(yīng)展示具體結(jié)果;   

4.產(chǎn)品是否具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值,包括臨床方案及驗(yàn)證內(nèi)容介紹,應(yīng)確保整個(gè)證據(jù)鏈的完整性。在匯報(bào)中,可以重點(diǎn)介紹臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、結(jié)果以及與同類產(chǎn)品的比較,以增強(qiáng)專家對(duì)產(chǎn)品的信心。

如有創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)代辦咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。


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