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醫(yī)療器械注冊之有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
發(fā)布日期:2019-08-16 15:19瀏覽次數(shù):4252次
為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,并于2019年5月8日正式發(fā)布。

引言:為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,并于2019年5月8日正式發(fā)布。

醫(yī)療器械注冊.jpg

有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則文件如下,可點擊下載查看。

有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則.doc


標(biāo)簽:有源醫(yī)療器械注冊  有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊


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