《人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則》為輔助生殖用液產品注冊和醫(yī)療器械注冊單元劃分提供了指引，但是考慮到輔助生殖用液產品的構成復雜性，注冊單元劃分還是有許多事項需要進一步理清，如輔助生殖用液產品化學成分含量不同時可否劃分為同一注冊單元？一起看正文。
引言：《人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則》為輔助生殖用液產品注冊和醫(yī)療器械注冊單元劃分提供了指引，但是考慮到輔助生殖用液產品的構成復雜性，注冊單元劃分還是有許多事項需要進一步理清，如輔助生殖用液產品化學成分含量不同時可否劃分為同一注冊單元？一起看正文。
輔助生殖用液產品化學成分含量不同時可否劃分為同一注冊單元？
參考《人類體外輔助生殖技術用液注冊技術審查指導原則》關于注冊單元劃分的基本原則，認為化學成分或配比不同的產品應劃分為不同的注冊單元，但用于同一操作步驟的產品則可放入同一注冊單元。如玻璃化冷凍液中為實現(xiàn)配子/胚胎玻璃化冷凍目的而依次使用的各成分或配比不同的溶液為用于同一操作步驟的產品，可放入同一注冊單元。