許多進入人體或有潛在進入人體風險的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品有微粒污染控制要求,比如輸注器械,比如氣腹針等,但又并不是每類醫(yī)療器械都有明確的微粒污染控制要求,所以,有關(guān)微粒污染的標準適用是困擾注冊人的事項之一,今天為大家介紹顱內(nèi)取栓支架注冊產(chǎn)品微粒污染控制要求,一起看正文。
許多進入人體或有潛在進入人體風險的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品有微粒污染控制要求,比如輸注器械,比如氣腹針等,但又并不是每類醫(yī)療器械都有明確的微粒污染控制要求,所以,有關(guān)微粒污染的標準適用是困擾注冊人的事項之一,今天為大家介紹顱內(nèi)取栓支架注冊產(chǎn)品微粒污染控制要求,一起看正文。
顱內(nèi)取栓支架注冊產(chǎn)品微粒污染控制要求
在產(chǎn)品性能研究中,建議選擇具有代表性的曲折解剖模型,在模擬使用下(包括模擬輸送、展開、入鞘)評估產(chǎn)生的微??倲?shù)和微粒大小。微粒計數(shù)的評估范圍建議采用≥10μm、≥25μm和不能出現(xiàn)的粒徑上限。應(yīng)對微粒量化研究的方法進行驗證,,對于≥10um和≥25um,微?;厥章蕬?yīng)大于90%;對于更大的粒徑下限(不小于50μm),微?;厥章蕬?yīng)大于75%。由于更大直徑的微粒存在更大的栓塞風險,建議結(jié)合風險受益分析所產(chǎn)生微粒是否可接受。必要時,建議與對照器械進行比較。
在產(chǎn)品技術(shù)要求中,對微粒的檢測可采用YY/T 1556中微粒污染指數(shù)法,也可以采用中國藥典中不溶性微粒檢查法。采用不溶性微粒檢查法時,建議增加不能出現(xiàn)的微粒粒徑下限要求,且宜證明微粒粒徑下限要求的合理性。并應(yīng)注意取樣部位為與循環(huán)血液接觸的所有表面。
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