2024年8月2日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于同意在北京上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點的批復(fù)》，同意在北京、上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點。一起看正文。
2024年8月2日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于同意在北京上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點的批復(fù)》，同意在北京、上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點。一起看正文。
國家藥監(jiān)局關(guān)于同意在北京上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點的批復(fù)
北京、上海市藥品監(jiān)督管理局：
《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點的請示》（京藥監(jiān)〔2024〕48號）、《上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于申請開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作的請示》（滬藥監(jiān)藥注〔2024〕192號）收悉。現(xiàn)批復(fù)如下：
經(jīng)審核，同意在北京、上海開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點，請你局嚴(yán)格按照《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案》要求組織開展試點工作。
國家藥監(jiān)局