支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，產(chǎn)品由柔性針管、管鞘、手柄和針芯組成，并配有一 次性抽吸器以及一次性三通旋塞，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌， 一次性使用，貨架有效期為 2 年。產(chǎn)品配合支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)在內(nèi)徑不小于 2.0mm 的工作通道使用，用于對肺部目標(biāo)區(qū)域的組織進(jìn)行活檢取樣（不適合兒科使用）。本文為大家介紹支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針注冊審評要點(diǎn)。
支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，產(chǎn)品由柔性針管、管鞘、手柄和針芯組成，并配有一
次性抽吸器以及一次性三通旋塞，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，
一次性使用，貨架有效期為 2 年。產(chǎn)品配合支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)在內(nèi)徑不小于
2.0mm 的工作通道使用，用于對肺部目標(biāo)區(qū)域的組織進(jìn)行活檢取樣（不適合兒科使用）。本文為大家介紹支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針注冊審評要點(diǎn)。
一、支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針工作原理
支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針旨在與支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)一起使用，該系統(tǒng)為用于支氣管檢查和活檢過程中的定位和導(dǎo)航操控系統(tǒng)，與支氣管導(dǎo)航光纖定位導(dǎo)管、支氣管導(dǎo)航可視化探頭、支氣管導(dǎo)航光纖定位導(dǎo)管導(dǎo)引器及無源附件配套使用。支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針是一款無源的不銹鋼柔
性針，可通過支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)的支氣管導(dǎo)航光纖定
位導(dǎo)管的工作通道，到達(dá)目標(biāo)病變部位進(jìn)行活檢取樣。針頭部分設(shè)計(jì)了激光切割結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)了針的柔韌性，并用PET 薄
膜覆蓋所有切割縫隙，保證了針的抽吸性能。該設(shè)計(jì)與針芯組合為戳刺組織增加了所需的剛度。
二、支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針產(chǎn)品技術(shù)要求及性能指標(biāo)
包括了產(chǎn)品的物理機(jī)械性
能（尺寸、構(gòu)造、連接牢固度、韌性、彈性等）、化學(xué)性能（酸堿度、重金屬總量、蒸發(fā)殘?jiān)⑦€原物質(zhì)、紫外吸光度等）、生物性能（無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素）等，如下圖所示：
三、支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針要做哪些生物相容性實(shí)驗(yàn)？
按人體接觸性質(zhì)分類，該產(chǎn)品屬于組織接觸器械；按接
觸時(shí)間分類，屬于短期接觸（A）。申請人開展了生物學(xué)測試，
進(jìn)行了細(xì)胞毒性試驗(yàn)、皮膚致敏試驗(yàn)、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)、
急性全身毒性試驗(yàn)、熱原試驗(yàn)，生物相容性風(fēng)險(xiǎn)可接受。
四、滅菌方式及滅菌工藝驗(yàn)證報(bào)告
該產(chǎn)品為環(huán)氧乙烷滅菌，申請人提供了滅菌驗(yàn)證報(bào)告，無菌保證水平能到達(dá)到 10-6，環(huán)氧乙烷殘留量不大于 4mg/套，
ECH 殘留量不超過 9mg/套。
五、產(chǎn)品有效期和包裝
該產(chǎn)品貨架有效期為 2 年。申請人提供了實(shí)時(shí)老化的有效期驗(yàn)證報(bào)告，包括產(chǎn)品穩(wěn)定性、包裝完整性和運(yùn)輸模擬驗(yàn)
證資料。
六、大動物實(shí)驗(yàn)研究
提供了申報(bào)產(chǎn)品基于活豬開展的動物試驗(yàn)研究報(bào)告。動物試驗(yàn)針對豬的肺部模擬結(jié)節(jié)施行定位活檢，記錄活檢準(zhǔn)確
度、基準(zhǔn)標(biāo)記放置準(zhǔn)確度、出血情況及氣胸情況，以評價(jià)產(chǎn)品的有效性、安全性、可操作性。
七、同品種對比臨床評價(jià)概述
醫(yī)療器械注冊申請人通過同品種對比路徑進(jìn)行臨床評價(jià)，選取一次性內(nèi)窺鏡用針（滬械注準(zhǔn) 20232020087）作為同品種產(chǎn)品。申
報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在適用范圍、結(jié)構(gòu)組成、性能參數(shù)等方
面進(jìn)行了比對。經(jīng)比對，申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品適用范圍、
技術(shù)特征和生物學(xué)特性無差異。針對差異申請人還提供了動
物試驗(yàn)等相應(yīng)的非臨床資料，以及申報(bào)產(chǎn)品在澳大利亞開展
的臨床研究以輔助支持產(chǎn)品的可用性和申報(bào)產(chǎn)品境外上市
后的臨床數(shù)據(jù)等相應(yīng)的臨床資料。綜上，臨床評價(jià)資料符合
技術(shù)審評要求。
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