安徽省是江浙滬皖長三角經(jīng)濟帶重要區(qū)域之一，對于安徽省第二類醫(yī)療器械注冊申報產(chǎn)品來說，如果產(chǎn)品與人體有直接接觸或有接觸風險，生物學研究就是必修課題，本文為大家說說安徽省第二類醫(yī)療器械注冊申報有源生物學研究相關(guān)高頻問題，一起看正文。
安徽省是江浙滬皖長三角經(jīng)濟帶重要區(qū)域之一，對于安徽省第二類醫(yī)療器械注冊申報產(chǎn)品來說，如果產(chǎn)品與人體有直接接觸或有接觸風險，生物學研究就是必修課題，本文為大家說說安徽省第二類醫(yī)療器械注冊申報有源生物學研究相關(guān)高頻問題，一起看正文。
安徽省第二類醫(yī)療器械注冊申報之生物學研究相關(guān)問題
（1）未參照GB/T16886.1系列標準，對于與患者直接或間接接觸的器械，進行生物學評價。
（2）生物相容性評價僅針對原材料進行評價，而未對成品進行評價。
生物學試驗報告未體現(xiàn)產(chǎn)品名稱和型號，或與申報產(chǎn)品不對應。
如提供其他產(chǎn)品的報告，未對試驗產(chǎn)品與申報產(chǎn)品的差異性進行評價，未提供資料證明原材料及來源、生產(chǎn)工藝等影響生物相容性重新評價的差異均不存在。
（3）當使用本企業(yè)已上市同類器械的生物學試驗報告替代申報產(chǎn)品的生物學試驗報告時，存在如下問題：
①未確認試驗報告中的受試同類產(chǎn)品與申報產(chǎn)品在材料化學組成、各組成材料比例、產(chǎn)品物理結(jié)構(gòu)、表面特性、生產(chǎn)工藝、滅菌方法、原材料供應商及技術(shù)規(guī)范、內(nèi)包裝材料(如適用，主要涉及液體類產(chǎn)品、濕態(tài)保存產(chǎn)品)等任何可能影響生物相容性風險的因素是否完全一致，并且未提供相關(guān)聲明。
②若受試品與申報產(chǎn)品在以上所列可能影響生物相容性風險的因素中存在不一致的情況，未提供充分的理由和證據(jù)支持所提交的試驗報告適用于申報產(chǎn)品，也未補充相應的生物學評價資料，如可瀝濾物分析及毒理學風險評定資料、相關(guān)生物學試驗項目的補充試驗等。
③同類產(chǎn)品的生物學試驗報告僅可用于替代申報產(chǎn)品試驗報告作為生物學評價的一部分，但申報產(chǎn)品采用同類產(chǎn)品的生物學試驗報告替代申報產(chǎn)品的整體生物學評價報告。
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