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國家局醫(yī)療器械飛檢結(jié)果通告:兩械企責(zé)令停產(chǎn)整改
發(fā)布日期:2020-01-10 14:41瀏覽次數(shù):3061次
2020年01月08日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了兩則醫(yī)療器械飛檢結(jié)果通告,劍指兩械企質(zhì)量管理體系的缺陷,其內(nèi)容如下。

引言:2020年01月08日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了兩則醫(yī)療器械飛檢結(jié)果通告,劍指兩械企質(zhì)量管理體系的缺陷,其內(nèi)容如下:

醫(yī)療器械飛檢.jpg

關(guān)于濰坊三維生物工程集團(tuán)有限公司停產(chǎn)整改的通告

國家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)濰坊三維生物工程集團(tuán)有限公司進(jìn)行醫(yī)療器械飛行檢查。發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷:

  一、廠房與設(shè)施方面

  檢查現(xiàn)場(chǎng)未見丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)等膠體金類產(chǎn)品的生產(chǎn)設(shè)備,不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》(以下簡稱《規(guī)范》)中應(yīng)當(dāng)配備與所生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相匹配的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備等要求。

  二、文件管理方面

  現(xiàn)場(chǎng)查看部門管理評(píng)審記錄,該企業(yè)在管理評(píng)審中只對(duì)質(zhì)量方針的制定程序和批準(zhǔn)人員進(jìn)行評(píng)審,未評(píng)審質(zhì)量方針的持續(xù)適宜性。不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的要求。

  三、質(zhì)量控制方面

  企業(yè)“20180501批抗HCV膠體金Kit”的《產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告》未按照企業(yè)《膠體金抗HCV Kit 成品檢驗(yàn)SOP》進(jìn)行檢驗(yàn)。不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程,并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告或者證書的要求。

  該企業(yè)質(zhì)量生產(chǎn)管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。該企業(yè)已對(duì)上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。

  國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成山東省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)停產(chǎn)整改、評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn),對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的,按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品,同時(shí)加強(qiáng)對(duì)該企業(yè)的跟蹤檢查,督促企業(yè)整改落實(shí)到位,對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)規(guī)定的,依法嚴(yán)肅處理。

  該企業(yè)未經(jīng)山東省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格,不得恢復(fù)生產(chǎn)。

  特此通告。

國家藥監(jiān)局

2020年1月3日

關(guān)于浙江泰司特生物技術(shù)有限公司停產(chǎn)整改的通告

國家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)浙江泰司特生物技術(shù)有限公司進(jìn)行醫(yī)療器械飛行檢查,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷:

  一、機(jī)構(gòu)和人員方面
  該企業(yè)專職檢驗(yàn)人員無崗位任命文件規(guī)定。不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》(以下簡稱《規(guī)范》)中應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或?qū)B殭z驗(yàn)人員的要求。
  二、生產(chǎn)管理方面
  該企業(yè)批記錄的作業(yè)指導(dǎo)書中記錄稱量了物料編號(hào)和重量,但天平使用登記表中的記錄內(nèi)容僅記錄了一次使用內(nèi)容為物料名稱縮寫,無物料編號(hào)、稱重重量等具體信息,批記錄信息與設(shè)備使用記錄不具有關(guān)聯(lián)性,不能清晰的追溯產(chǎn)品生產(chǎn)過程。不符合《規(guī)范》中生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)滿足可追溯的要求。
  三、質(zhì)量控制方面
  該企業(yè)γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶檢測(cè)試劑的檢驗(yàn)規(guī)程發(fā)布日期為2013年2月17日,檢驗(yàn)項(xiàng)目未覆蓋產(chǎn)品技術(shù)要求技術(shù)指標(biāo),未體現(xiàn)指標(biāo)要求,且檢驗(yàn)方法與產(chǎn)品技術(shù)要求不一致,如靈敏度、線性范圍檢驗(yàn)方法、缺少線性偏差要求等;批檢驗(yàn)記錄與規(guī)程一致。規(guī)程中使用的檢驗(yàn)儀器未包含在產(chǎn)品已批準(zhǔn)說明書和產(chǎn)品技術(shù)要求的適用儀器中,與產(chǎn)品技術(shù)要求不符。不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程的要求。
  四、不良事件監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)方面
  該企業(yè)《管理評(píng)審控制程序》規(guī)定,出現(xiàn)質(zhì)量事故與質(zhì)量問題等情況應(yīng)增加管理評(píng)審,查看2018年評(píng)審報(bào)告,針對(duì)國家監(jiān)督抽驗(yàn)谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定試劑盒不合格情況,未開展管理評(píng)審。現(xiàn)場(chǎng)僅見一次管理評(píng)審記錄,未按照程序開展設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、人力資源等方面的管理評(píng)審。不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)定期開展管理評(píng)審,對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)和審核,以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性的要求。
  該企業(yè)質(zhì)量生產(chǎn)管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。該企業(yè)已對(duì)其質(zhì)量管理體系存在上述缺陷予以確認(rèn)。
  國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成浙江省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)停產(chǎn)整改、評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn),對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的,按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品,同時(shí)加強(qiáng)對(duì)該企業(yè)的跟蹤檢查,督促企業(yè)整改落實(shí)到位,對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)規(guī)定的,依法嚴(yán)肅處理。
  該企業(yè)未經(jīng)浙江省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格,不得恢復(fù)生產(chǎn)。
  特此通告。
國家藥監(jiān)局
2020年1月3日


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