醫(yī)療器械注冊 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn) 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
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引言:我國對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理一類醫(yī)療器械備案;二類及三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械注冊。
一類醫(yī)療器械備案需要提交哪些資料,見下圖:
標(biāo)簽:一類醫(yī)療器械備案、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證樣本
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