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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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關于發(fā)布《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》的通知
發(fā)布日期:2019-10-30 08:29瀏覽次數(shù):6110次
為推進長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質量一體化發(fā)展,為全國全面實施醫(yī)療器械注冊人制度進一步積累經(jīng)驗,上海市、江蘇省、浙江省、安徽省藥品監(jiān)督管理局協(xié)商一致,正式發(fā)布《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》。

引言:為推進長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質量一體化發(fā)展,為全國全面實施醫(yī)療器械注冊人制度進一步積累經(jīng)驗,上海市、江蘇省、浙江省、安徽省藥品監(jiān)督管理局協(xié)商一致,正式發(fā)布《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》。

醫(yī)療器械注冊.jpg

各相關單位:

  為深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),按照國家藥品監(jiān)督管理局《關于擴大醫(yī)療器械注冊人試點工作的通知》(國藥監(jiān)械注〔2019〕33號)要求,推進長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質量一體化發(fā)展,為全國全面實施醫(yī)療器械注冊人制度進一步積累經(jīng)驗,經(jīng)上海市、江蘇省、浙江省、安徽省藥品監(jiān)督管理局協(xié)商一致,特制定《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請認真貫徹實施。
  附件:長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案
  上海市藥品監(jiān)督管理局
江蘇省藥品監(jiān)督管理局
  浙江省藥品監(jiān)督管理局
安徽省藥品監(jiān)督管理局
  2019年10月24日


附件:
長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案
(試行)
  為深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),按照國家藥品監(jiān)督管理局《關于擴大醫(yī)療器械注冊人試點工作的通知》(國藥監(jiān)械注〔2019〕33號)的要求,推進長江三角洲區(qū)域(以下簡稱“長三角”)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質量一體化發(fā)展,為全國全面實施醫(yī)療器械注冊人制度進一步積累經(jīng)驗,在上海、廣東、天津自貿(mào)區(qū)開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的基礎上,經(jīng)上海市、江蘇省、浙江省、安徽省藥品監(jiān)督管理局協(xié)商一致,特制定長三角醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案。
  一、試點目標
  通過試點,探索建立醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理制度,優(yōu)化資源配置,落實主體責任;探索建立完善的注冊人醫(yī)療器械質量管理體系,明確醫(yī)療器械注冊人、受托人等主體之間的法律關系;探索創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管方式,厘清跨區(qū)域監(jiān)管責任,形成完善的跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管機制;探索釋放醫(yī)療器械注冊人制度紅利,鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新,推動長三角醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質量一體化發(fā)展,更好滿足公眾日益增長的高品質健康服務需求。
  二、試點內(nèi)容
  醫(yī)療器械注冊申請人(以下簡稱“申請人”)申請并取得醫(yī)療器械注冊證的,成為醫(yī)療器械注冊人(以下簡稱“注冊人”)。申請人可以委托具備相應生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品。注冊人可以委托一家或多家符合條件的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已獲證產(chǎn)品。受托生產(chǎn)企業(yè)可提交注冊人的醫(yī)療器械注冊證申請生產(chǎn)許可。
  三、注冊人條件和義務責任
  (一)注冊人條件
  1.住所或生產(chǎn)地址位于長三角內(nèi)的企業(yè)、科研機構。
  2.具備專職的法規(guī)事務、質量管理及上市后事務等工作相關的技術與管理人員,其具有醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和標準相關知識和經(jīng)驗。
  3.建立與產(chǎn)品相適應的質量管理體系并保持有效運行,有對質量管理體系獨立進行評估、審核和監(jiān)督的人員。
  4.具備承擔醫(yī)療器械質量安全責任的能力,確保研究過程嚴謹規(guī)范,提交的研究資料和臨床試驗數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。
  5.具有良好信譽,未被納入嚴重失信名單或被相關部門實施信用聯(lián)合懲戒。
  (二)注冊人的義務責任
  1.承擔醫(yī)療器械設計開發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務、產(chǎn)品召回、不良事件報告等環(huán)節(jié)中的相應法律責任。
  2.應當對受托生產(chǎn)企業(yè)的質量管理、生產(chǎn)能力進行綜合評估,并形成評估報告。符合要求的,與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托合同和質量協(xié)議,明確雙方委托生產(chǎn)中技術要求、質量保證、責任劃分、放行要求等,明確生產(chǎn)放行要求和產(chǎn)品上市放行方式。
  3.應當將設計開發(fā)的技術要求、生產(chǎn)工藝、原材料要求及說明書和標簽等技術文件有效轉移給受托生產(chǎn)企業(yè),確保委托生產(chǎn)活動符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求。
  4.加強對受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理,對受托生產(chǎn)企業(yè)的質量管理能力進行評估,定期對受托生產(chǎn)企業(yè)開展質量管理體系評估和審核,形成年度質量管理自查報告。
  5.委托生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械說明書、標簽除符合有關規(guī)定外,還應當標明受托生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號。委托生產(chǎn)變更或終止時,應當對注冊證所載明的相關信息進行變更。
  6.發(fā)現(xiàn)受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件發(fā)生變化,不再符合醫(yī)療器械質量管理體系要求的,應當立即要求受托生產(chǎn)企業(yè)采取整改措施??赡苡绊戓t(yī)療器械安全、有效的,應當立即要求受托生產(chǎn)企業(yè)停止生產(chǎn)活動,并向注冊人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告。
  7.可以自行銷售其取得注冊證的醫(yī)療器械,也可以委托具有相關資質的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)銷售。自行銷售的注冊人應當具備規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營能力和條件;委托銷售的,應當簽訂委托合同,并嚴格履行協(xié)議約定的義務。
  8.委托儲存、運輸醫(yī)療器械的,應當對受托方的質量保證能力和風險管理能力進行評估,與其簽訂委托協(xié)議,約定質量責任、操作規(guī)程等內(nèi)容,并對受托方進行監(jiān)督。
  9.加強不良事件監(jiān)測,根據(jù)風險等級建立醫(yī)療器械相應的追溯管理制度,確保醫(yī)療器械產(chǎn)品可滿足全程追溯的要求。
  10.通過信息化手段,對研發(fā)、生產(chǎn)、流通和不良事件監(jiān)測情況進行全流程追溯、監(jiān)控。
  11.應與受托方簽訂知識產(chǎn)權保護協(xié)議,明確雙方的責任和義務。
  12.應當建立年度報告制度,每年將醫(yī)療器械生產(chǎn)銷售、上市后監(jiān)測、風險管理等情況按照規(guī)定向所在區(qū)域的省級藥品監(jiān)督管理部門報告。
  四、受托生產(chǎn)企業(yè)條件和義務責任
 ?。ㄒ唬┦芡猩a(chǎn)企業(yè)條件
  1.住所或生產(chǎn)地址位于長三角區(qū)域內(nèi)的企業(yè)。
  2.具備與受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質量管理體系和生產(chǎn)能力,能定期開展內(nèi)部審核和完成年度質量管理自查報告。
  3.具備配合注冊人做好設計開發(fā)的技術要求、生產(chǎn)工藝、原材料要求及說明書和標簽等技術文件的有效轉移的條件和能力。
  4.具有良好信譽,未被納入嚴重失信名單或被相關部門實施信用聯(lián)合懲戒。
 ?。ǘ┦芡猩a(chǎn)企業(yè)義務責任
  1.承擔《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關法律法規(guī)以及委托合同、質量協(xié)議規(guī)定的義務,并承擔相應的法律責任。
  2.按照醫(yī)療器械相關法規(guī)規(guī)定以及委托合同、質量協(xié)議約定的要求組織生產(chǎn),對注冊人負相應質量責任。
  3.應當與注冊人簽訂知識產(chǎn)權保護協(xié)議,明確雙方的責任和義務。
  4.受托生產(chǎn)企業(yè)應當符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》及相關附錄的要求,鼓勵企業(yè)通過YY/T0287/ISO13485《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》認證。
  5.當不再生產(chǎn)醫(yī)療器械或不具備受托醫(yī)療器械生產(chǎn)條件時,應當主動申請注銷所持有的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或核減生產(chǎn)范圍。
  6.生產(chǎn)條件發(fā)生變化的,不再符合醫(yī)療器械質量管理體系要求的,應當立即采取整改措施。可能影響醫(yī)療器械安全、有效的,應當立即停止生產(chǎn)活動,向注冊人報告的同時,報告受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。
  7.發(fā)現(xiàn)上市后醫(yī)療器械發(fā)生重大質量事故的,向注冊人報告的同時,應當及時報告本企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。
  8.受托生產(chǎn)企業(yè)不得再次轉托。
  五、其他主體的義務與責任
  受申請人/注冊人委托進行研發(fā)、臨床試驗、銷售配送的主體,須承擔法律法規(guī)規(guī)定的責任和協(xié)議約定的責任。申請人/注冊人應當通過全程的管理、維護和控制活動履行主體責任。對為醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動提供產(chǎn)品或者服務的其他相關單位,應當接受藥品監(jiān)督管理部門的延伸檢查。
  六、委托生產(chǎn)產(chǎn)品范圍
  本《方案》中委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械是指,按照醫(yī)療器械分類規(guī)則被劃分為第二類或第三類的醫(yī)療器械(含創(chuàng)新醫(yī)療器械和樣品),不包含第一類醫(yī)療器械。屬于原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品,原則上不列入試點范圍。
  注冊人可以同時委托多家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術要求、生產(chǎn)工藝、質量管理體系,必須與委托方的要求保持一致并符合相關法規(guī)要求。注冊人多點委托生產(chǎn)的,對其核發(fā)的醫(yī)療器械注冊證應當載明所有委托生產(chǎn)的生產(chǎn)地址。
  鼓勵集團公司通過注冊人制度試點進一步整合、優(yōu)化資源配置,落實醫(yī)療器械注冊人主體責任。注冊人因收購、重組、分立、股份轉讓等原因改變企業(yè)名稱,但產(chǎn)品生產(chǎn)地址、標準、生產(chǎn)工藝、工序等沒有發(fā)生改變的,參照注冊人名稱發(fā)生變化情形申請登記事項變更。
  七、辦理程序
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  符合《方案》要求的第二類醫(yī)療器械注冊申請人向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料;第三類醫(yī)療器械注冊申請人向國家藥品監(jiān)督管理局提交注冊申請資料。注冊人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門組織注冊體系核查。經(jīng)審查符合要求的,核發(fā)醫(yī)療器械注冊證,醫(yī)療器械注冊證中登載的生產(chǎn)地址如為受托生產(chǎn)的,備注欄標注受托生產(chǎn)企業(yè)名稱。
 ?。ǘ┥a(chǎn)許可
  注冊人委托生產(chǎn)的,受注冊人委托的具備相應生產(chǎn)資質的受托生產(chǎn)企業(yè)可提交注冊人的醫(yī)療器械注冊證向其所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門申請受托生產(chǎn)許可。受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門會同注冊人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門開展現(xiàn)場核查。經(jīng)雙方審查一致認為符合要求的,核發(fā)生產(chǎn)許可證或在醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息。
 ?。ㄈ┥a(chǎn)地址變更
  注冊人擬通過委托生產(chǎn)方式變更注冊證生產(chǎn)地址的,或者受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)地址發(fā)生變更的,受托生產(chǎn)企業(yè)應當向其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可變更。注冊人提交受托生產(chǎn)企業(yè)變更后《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和委托協(xié)議向其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門辦理注冊證的生產(chǎn)地址登記事項變更。
  當注冊人變更受托生產(chǎn)企業(yè)時,原受托生產(chǎn)企業(yè)應當在受托生產(chǎn)終止時向其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請核減醫(yī)療器械生產(chǎn)許可所附生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載的受托產(chǎn)品信息,新受托生產(chǎn)企業(yè)申請受托生產(chǎn)許可。
  (四)受托備案
  受托生產(chǎn)企業(yè)應當向所在地省級藥品監(jiān)管部門備案,備案時應當提交委托合同、質量協(xié)議等資料。
  八、監(jiān)督管理
  按照“問題導向,防范風險,分級監(jiān)管,責任明晰”的原則,各級藥品監(jiān)督管理部門應當加強注冊人履行醫(yī)療器械質量管理、上市銷售與服務、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價、醫(yī)療器械召回等情形的監(jiān)督管理,強化注冊人醫(yī)療器械全生命周期管理責任和全鏈條的管理能力,督促受托生產(chǎn)企業(yè)嚴格管理、規(guī)范生產(chǎn)。引入行業(yè)協(xié)會、第三方機構協(xié)同管理,積極推進監(jiān)管方式的轉變和完善。著力構建權責清晰、依法公正、透明高效、規(guī)范有序的事中事后監(jiān)管體系。
 ?。ㄒ唬┍O(jiān)管職責分工
  在國家藥品監(jiān)督管理局和試點的省級人民政府領導下,試點省級藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療器械注冊人制度試點工作,以及跨區(qū)域監(jiān)管的協(xié)調工作,研究并構建醫(yī)療器械事中事后監(jiān)管新的模式。
  注冊人所在地藥品監(jiān)督管理部門負責轄區(qū)內(nèi)注冊人的監(jiān)督管理工作,受托生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門負責轄區(qū)內(nèi)受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理工作。
  申請第三類醫(yī)療器械注冊由國家藥品監(jiān)督管理局按照相關規(guī)定進行審評審批,試點的省級藥品監(jiān)督管理部門積極做好相應配合和支持工作。
  (二)加強區(qū)域監(jiān)管銜接
  一是建立信息共享機制,通過網(wǎng)上監(jiān)管信息平臺實時共享和推送信息,切實加強對注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)等主體的監(jiān)督管理。二是建立會商機制,互通監(jiān)管信息,及時移送問題線索,確保監(jiān)管責任落到實處。三是建立協(xié)同監(jiān)管機制。對于跨區(qū)域委托生產(chǎn)的注冊人,注冊人所在地藥品監(jiān)督管理部門可會同受托生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門,開展協(xié)同監(jiān)管。對于發(fā)生重大安全事件、嚴重不良事件、重大質量事故等質量安全信息的,及時進行通報,各地監(jiān)管機構應當協(xié)調一致,合力處置。四是建立檢查結果互認機制,試點開展檢查員統(tǒng)一集中培訓實訓,提高檢查員專業(yè)素養(yǎng),統(tǒng)一檢查標準,明確檢查要求,按照分類分級要求實行綜合監(jiān)管。探索跨區(qū)域抽調檢查員開展跨區(qū)域檢查,突破跨區(qū)域檢查障礙,建立由注冊人保證醫(yī)療器械質量體系為核心的企業(yè)責任體系。建立和完善跨區(qū)域聯(lián)動監(jiān)管機制,確保監(jiān)督檢查順利進行,落實監(jiān)管主體責任。
 ?。ㄈ┘訌娛轮惺潞蟊O(jiān)管
  一是藥品監(jiān)督管理部門應當重點關注和核查委托雙方責任義務的履行情況。
  二是藥品監(jiān)督管理部門應當對注冊人及受托生產(chǎn)關聯(lián)方的質量管理體系運行的合規(guī)性、真實性、系統(tǒng)性和有效性開展重點檢查和評估。
  三是藥品監(jiān)督管理部門應當對注冊人的內(nèi)部審核、管理評審、變更控制、年度自查報告、不良事件監(jiān)測情況以及管理者代表履職能力等情況進行重點核查。
  四是藥品監(jiān)督管理部門應當對注冊人在開展不良事件監(jiān)測、顧客反饋、產(chǎn)品安全風險信息收集與評估,以及企業(yè)內(nèi)外部審核時所發(fā)現(xiàn)問題的預防糾正措施落實情況進行重點檢查。
  五是藥品監(jiān)督管理部門應當按規(guī)定主動公開申請人/注冊人醫(yī)療器械審批結果等相關信息,接受社會監(jiān)督。
  六是加強行業(yè)自律。通過完善年度質量管理體系運行自查要求,引導注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)基于誠信自律如實開展自查自糾,并提交年度質量管理體系自查報告。按照醫(yī)療器械注冊人質量管理體系實施指南、醫(yī)療器械注冊申請人委托生產(chǎn)質量協(xié)議撰寫指南等相關質量管理要求,鼓勵行業(yè)協(xié)會等機構發(fā)布自查自律信息,充分發(fā)揮行業(yè)質量信用自律和基礎管理作用。
  七是引入第三方機構、行業(yè)協(xié)會參與評估和協(xié)同管理,實現(xiàn)社會共治。藥品監(jiān)督管理部門應當可委托第三方機構、行業(yè)協(xié)會開展對注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)的質量管理體系有效運行情況進行評估。
  九、保障措施
  (一)加強組織領導
  由上海市、江蘇省、浙江省、安徽省藥品監(jiān)督管理局組成由分管領導擔任組長的試點工作組,建立試點工作溝通會商制度,研究擬定試點工作實施方案和《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度跨區(qū)域監(jiān)管暫行辦法》等相關管理制度,加強試點各方的信息互通和工作協(xié)調,及時總結經(jīng)驗,妥善分析處置遇到的實際問題并形成解決建議,及時上報國家藥品監(jiān)督管理局。
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  對納入試點的申請人加大技術指導和服務力度。鼓勵注冊人購買商業(yè)責任險。建立統(tǒng)一信息平臺,逐步實現(xiàn)審評標準統(tǒng)一、檢查標準趨同、審批結果互認、監(jiān)管結論共享,為全面推進長三角醫(yī)療器械高質量一體化發(fā)展打好基礎。
  十、其他
 ?。ㄒ唬┘{入國家擴大試點范圍的省、直轄市的企業(yè),參與長三角試點的,可參照本方案執(zhí)行。
 ?。ǘ┦‰H間的其他試點事項,可協(xié)商解決。




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