2017年4月5日，歐洲議會決定批準(zhǔn)新MDR和IVDR法規(guī)。 歐盟委員會已經(jīng)在3月初批準(zhǔn)了這些規(guī)定。 最終文本已于5月5日發(fā)表在歐盟官方公報上，并于2017年5月26日生效。
2017年4月5日，歐洲議會決定批準(zhǔn)新MDR和IVDR法規(guī)。 歐盟委員會已經(jīng)在3月初批準(zhǔn)了這些規(guī)定。 最終文本已于5月5日發(fā)表在歐盟官方公報上，并于2017年5月26日生效。這意味著新法規(guī)也是歐洲立法的一部分。
相對于2016年6月的草案， 最終文本發(fā)生了很大的變化。其中許多內(nèi)容來自醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC（共60頁），而新MDR增加到了175頁，同時細(xì)節(jié)更加全面，覆蓋面也更廣。
MDR的轉(zhuǎn)換期為3年，即2020年5月26日起全面強制實行，而IVDR轉(zhuǎn)換期為5年。這也意味著舊指令在新法規(guī)實行后，將會失效。 在新法規(guī)強制實施后， 根據(jù)舊指令獲得資質(zhì)的公告機構(gòu)也將失效。 但是，該法規(guī)又規(guī)定，公告機構(gòu)應(yīng)繼續(xù)負(fù)責(zé)監(jiān)管已簽發(fā)的證書。這種明顯的不匹配將如何解決仍然是個問題。
歐盟MDR法規(guī)的主要影響
1.過渡性規(guī)定：
法規(guī)實行前發(fā)放的證書依舊有效，直至有效期結(jié)束，證書有效期為五年。按照93/42/EEC指令附件IV頒發(fā)的證書除外，其最晚在MDR實行后兩年失效。
MDR法規(guī)實行前， 醫(yī)療器械CE認(rèn)證機構(gòu)仍可以根據(jù)MDD指令出具EC證書。所出具的證書有效期為五年，但這些證書最遲會在MDR實行后四年失效。
2.法規(guī)的應(yīng)用
法規(guī)擴大了醫(yī)療器械的定義和范圍。對醫(yī)療器械的定義將包括用于預(yù)測疾病的產(chǎn)品，還將包括用于清潔，消毒或滅菌醫(yī)療器械的產(chǎn)品。
新類別的器械是非醫(yī)療用途的，但出于安全原因?qū)⒈患{入醫(yī)療器械管理范圍。 這些將包括起美容作用的隱形眼鏡，美容植入物，用于皮膚中的注射劑或粘膜填充物，用于去除脂肪組織的器械（抽脂等），用于治療皮膚的高強度電磁輻射器械和用于刺激大腦的經(jīng)顱電磁器械。 歐盟委員會將會擴大這個產(chǎn)品清單。
3.生產(chǎn)商及其他運營商的新要求：
除生產(chǎn)商和授權(quán)代表外，進(jìn)口商和分銷商也已經(jīng)添加到了運營商名單中。 每個運營商將具有特定的額外責(zé)任。 生產(chǎn)商將需要通過適當(dāng)?shù)膮f(xié)議為此做好準(zhǔn)備；
每個生產(chǎn)商將運用質(zhì)量管理體系。如今，只有高風(fēng)險器械（Im，Is，IIa，IIb，III）的生產(chǎn)商才需要認(rèn)證機構(gòu)來評估QMS的執(zhí)行；
每個生產(chǎn)商在其公司內(nèi)至少有一名負(fù)責(zé)法規(guī)遵守方面的人員。該法規(guī)規(guī)定了人員的最低資格。小型公司可不必專門聘請負(fù)責(zé)法規(guī)遵守方面的人員，但需有此類人隨時可用；
使用唯一醫(yī)療器械標(biāo)識（UDI）系統(tǒng)識別和追蹤器械。 建議符合FDA的要求，所以器械上只有一個UDI。 這與現(xiàn)在的歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（Eudamed）的擴展相結(jié)合，目前僅被當(dāng)局應(yīng)用。 以后，可公開訪問歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫，不僅可以檢查每個器械的認(rèn)證狀態(tài)，還可以查看其他安全信息；
“基本性能”會被“通用安全和性能要求”（附件I）所取代；
擴充和澄清了對產(chǎn)品技術(shù)文檔的要求（附件II）；
細(xì)化了標(biāo)簽的要求。 特別關(guān)注誤導(dǎo)性聲明（適應(yīng)癥外應(yīng)用等）而且明確禁止；
目前的18個分類規(guī)則已擴展到22個規(guī)則。 除了SW軟件分類外，規(guī)則沒有重大變化；
MDD指令的實施和解讀是在MEDDEV里提供。 在新法規(guī)中，這些指南已經(jīng)包含在文本中，例如形成臨床評估報告的要求。這意味著這些要求將是強制性的而不是參考性的信息。