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醫(yī)療器械CE認(rèn)證簡介
發(fā)布日期:2019-07-15 00:00瀏覽次數(shù):37742次
CE認(rèn)證是歐盟的產(chǎn)品安全認(rèn)證,所有進(jìn)入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證,醫(yī)療器械需要滿足的CE指令有《有源植入性醫(yī)療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫(yī)療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《體外診斷器械指令》(IVDD, 98/79/EC)。

CE認(rèn)證是歐盟的產(chǎn)品安全認(rèn)證,所有進(jìn)入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證,醫(yī)療器械需要滿足的CE指令有《有源植入性醫(yī)療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫(yī)療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《體外診斷器械指令》(IVDD, 98/79/EC)。

一、CE認(rèn)證簡介

  • CE認(rèn)證是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟境內(nèi)銷售的通行證。

  • 在歐盟市場“CE”認(rèn)證屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志。

  • CE由法語“CommunateEuroppene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。

  • 歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟EU(簡稱歐盟)。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證.png   

  • CE標(biāo)記

CE標(biāo)記是法律標(biāo)記,可以按一定比例放大和縮小。也可以看成是兩個相交的圓,兩個字母是等高的,字母“E”中間的一劃要比上下兩筆略短少許。CE標(biāo)記高度不能低于5mm。

二、醫(yī)療器械指令簡介

  • 有源植入醫(yī)療器械指令(EC-directive90/385/EEC 簡稱AIMD)

適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等,已于1993年1月1日生效,1995年1月1日強(qiáng)制實施。

  • 醫(yī)療器械指令(EC-directive 93/42/EEC 簡稱MDD)

已于1995年1月1日生效,1998年6月14日強(qiáng)制實施,目前已升版為2007/47/EC。

  • 體外診斷試劑指令(EC-Directive98/79/EC 簡稱IVDD)

適用于血細(xì)胞計數(shù)器、妊娠檢測裝置等,已于1998年12月7日生效,2003年12月7日強(qiáng)制實施。

三、93/42/EEC中的定義、范圍

  • 醫(yī)療器械:是指制造商預(yù)定用于人體以下目的的任何儀器、裝置、器具、軟件、材料或其他物品,無論它們是單獨(dú)使用還是聯(lián)合使用,包括獨(dú)立用于診斷和治療的軟件:

——疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)視、治療或減輕

——損傷或殘障的診斷、監(jiān)視、治療、減輕或修補(bǔ)

——解剖學(xué)和生理過程的探查、替換或變更

——妊娠的控制

醫(yī)療器械不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝學(xué)作用等方式在人體內(nèi)或人體上達(dá)到其預(yù)定的主要作用,但這些方式有助于其他功能的實現(xiàn)。

  • 附件:本身雖然不是器械,但由其制造商專門指定與器械一起使用,使其能夠按照制造商預(yù)定的器械用途來使用

  • 制造商:是指在以其名義將器械投放市場前負(fù)責(zé)器械的設(shè)計、制造、包裝和標(biāo)簽的自然人或法人,無論這些工作是自己完成的,還是由第三方代表他完成的。

  • 預(yù)期用途:是指根據(jù)制造商在標(biāo)簽、說明書和或宣傳材料中提供的資料對器械預(yù)期的用途。

四、基本框架

MDD93/42/EEC指令共有23條款和12附錄。其重點包括:

條款 1.本指令適用于醫(yī)療器械及其附件。

條款 2.成員國必須保證醫(yī)療器械只有在保證人身安全和健康時才能被投放市場和投入使用。

條款 3.能保證安全和健康的器械是指滿足附錄I中基本要求的器械。

條款 4.帶有CE標(biāo)識的醫(yī)療器械可以在歐盟市場自由流通。特殊用途的器械不應(yīng)加貼CE標(biāo)志:做臨床試驗的器械和定制器械。

條款 5.符合協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械被認(rèn)為滿足基本要求。

條款 8.如果發(fā)現(xiàn)器械不安全的話,保護(hù)條款允許某個成員國采取行動,召回已上市產(chǎn)品,或禁止、限制其投放市場。

條款 9.依據(jù)附錄IX進(jìn)行分類,分為I、IIa、IIb、III類。

條款 10.上市后事故報告的要求,執(zhí)業(yè)醫(yī)師和醫(yī)療機(jī)構(gòu),制造商和歐盟代表都應(yīng)向主管當(dāng)局報告。

條款 11.醫(yī)療器械必須經(jīng)過某一程序(附錄II—VII)以證明其滿足基本要求。

條款 12.有關(guān)系統(tǒng)和打包的醫(yī)療器械上市的特殊程序

條款 14.負(fù)責(zé)將器械投放市場的人員注冊,歐盟數(shù)據(jù)庫

條款 15.臨床試驗:參照附錄X

條款 17.符合基本要求并通過了相應(yīng)的符合性評價程序的醫(yī)療器械必須帶有CE標(biāo)志,參照附錄XII

五、附 錄

  • 附錄1.基本要求

  • 附錄2.全面質(zhì)量保證體系

  • 附錄3.產(chǎn)品型式檢驗

  • 附錄4.產(chǎn)品驗證

  • 附錄5.生產(chǎn)質(zhì)量保證體系

  • 附錄6.產(chǎn)品質(zhì)量保證體系

  • 附錄7.自我符合性聲明

  • 附錄8.特殊用途的器械聲明

  • 附錄9.分類規(guī)則

  • 附錄10.臨床試驗

  • 附錄11.選擇公告機(jī)構(gòu)準(zhǔn)則

  • 附錄12.合格的CE標(biāo)志

六、產(chǎn)品分類

  • 分類要點

 分類規(guī)則的應(yīng)用由器械的預(yù)期用途決定

 如果器械是和其他器械配合使用, 分類規(guī)則分別適用于每種器械附件

 可以和其他一起使用的器械分開獨(dú)自分類

 啟動或影響某種器械的軟件與器械本身屬于同一類型,獨(dú)立的軟件屬于有源醫(yī)療器械

 如果幾條規(guī)則適用于同一器械,以及這些規(guī)則的應(yīng)用會導(dǎo)致不同的分類標(biāo)準(zhǔn),則規(guī)則適用于導(dǎo)致最高分類級別

 特別規(guī)則(規(guī)則13-18)優(yōu)先于其他規(guī)則

  • 分類準(zhǔn)則

時間:暫時(<60分鐘)

短期(<30天)

長期(>30天)

創(chuàng)傷性:非創(chuàng)傷 通過人體孔徑插入

外科創(chuàng)傷 植入

適用位置: 中央循環(huán)系統(tǒng)

中樞神經(jīng)系統(tǒng)

人體孔徑

其他地方

能量供應(yīng):無源 有源

  • 具體分類規(guī)則見附錄IX共18條

規(guī)則1---8. 無源醫(yī)療器械的分類

規(guī)則9---12. 有源醫(yī)療器械的分類

規(guī)則13---18.特殊醫(yī)療器械的分類

規(guī)則1~4. 所有非創(chuàng)傷性器械均屬I類,除非它們:

用于存儲體液(血袋例外)

IIa類

與IIa或更高類型的有源醫(yī)療器械連接使用

IIa類

改變體液成分

IIa/IIb類

一些傷口敷料

IIa/IIb類

規(guī)則5. 侵入人體孔徑的醫(yī)療器械(不與有源醫(yī)療器械相連或僅與I類有源器械相連接)

暫時使用(例如:牙科診斷和治療時使用的手持鏡、牙科加壓材料、胃減壓管、灌腸器械、檢查手套)

I類

短期使用(例如:氣管導(dǎo)管、矯正隱形眼鏡、導(dǎo)尿管)

IIa類

長期使用(例如:矯正隱形眼鏡、導(dǎo)尿管)

IIb類

規(guī)則6. 外科創(chuàng)傷性器械暫時使用(如縫合針),屬IIa類,以下情況除外:

可重復(fù)使用的外科器械(例如:鉗子、斧子)

I類

與中央循環(huán)系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)接觸的器械

III類

可以被吸收的

IIb類

與有源器械連接向人體發(fā)送能量或藥物

IIb類

規(guī)則7.外科創(chuàng)傷性器械短期使用,屬IIa類,以下情況除外

與中央循環(huán)系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)接觸的器械

III類

產(chǎn)生生物學(xué)影響或可以被吸收的

III類

與有源器械連接向人體發(fā)送能力或藥物

IIb類

規(guī)則8.外科創(chuàng)傷性器械長期使用(接骨板、眼內(nèi)晶體) IIb類,以下情況除外

安裝在牙齒上的器械

IIa類

與中央循環(huán)系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)接觸的器械

III類

可以被吸收的

III類

向人體給藥物裝置

III類

2003/12/EC乳房植入

III類

2005/50/EC髖關(guān)節(jié),膝關(guān)節(jié),肩關(guān)節(jié)

III類

規(guī)則9.用于施藥或換能的有源治療器械

給予或交換能量的有源治療器械,(例如:肌肉刺激器、電鉆、皮膚光療機(jī)、助聽器、理療超聲設(shè)備)

IIa類

以一種潛在的危險方式工作的(例如:嬰兒保溫箱、高頻電刀、超聲碎石器、外科激光器、X光機(jī))

IIb類

規(guī)則10.診斷用的有源器械

提供能量(例如:核磁共振、超聲診斷儀)

IIa類

診斷/監(jiān)視體內(nèi)放射藥物分布(例如:r照相機(jī)、正電子發(fā)射成像儀)

IIa類

診斷/監(jiān)視生理功能(例如:心電圖、腦電圖)

IIa類

危險情況下監(jiān)視生理功能(例如:手術(shù)中的血?dú)夥治鰞x)

IIb類

發(fā)出發(fā)射電離輻射(例如:X射線診斷儀)

IIb類

規(guī)則11.控制藥物或其物質(zhì)進(jìn)出人體的有源器械屬于IIa類

如以一種潛在的危險方式工作(例如:麻醉機(jī)、透析機(jī)、高壓氧艙)

IIb類

規(guī)則12.所有其他有源醫(yī)療器械屬于I類

(例如:觀察燈、牙科椅、輪椅、牙科用治療燈、記錄處理觀察診斷圖像用的有源器械)

規(guī)則13.與藥品或血液制品結(jié)合的器械

(例如:含殺精子的避孕套、含抗生素的牙髓材料)屬于III類

規(guī)則14.避孕用具

避孕套、子宮帽

IIb類

子宮內(nèi)避孕器

III類

規(guī)則15.清洗或消毒的器械

醫(yī)療器械

IIa類

侵入或創(chuàng)傷醫(yī)療器械(例如:內(nèi)窺鏡消毒)

IIb類

接觸鏡(例如:消毒液、護(hù)理液)

IIb類

規(guī)則16. 用于記錄X射線圖像的器械(例如:X光片、熒光盤)屬于IIa類

規(guī)則17. 利用動物組織或衍生物的器械(例如:生物心臟瓣膜、腸線、膠原)屬于III類

規(guī)則18. 血袋屬于IIb類

七、合格評定程序

在MDD指令中共有7個合格評定程序,用于該指令條款11中規(guī)定的各類器械的合格評定。

 附錄2 EC符合性聲明—全面質(zhì)量保證體系(常用的符合方式)

 附錄3 EC產(chǎn)品型式檢驗

 附錄4 EC產(chǎn)品驗證

 附錄5 EC符合性聲明—生產(chǎn)質(zhì)量保證體系

 附錄6 EC符合性聲明—產(chǎn)品質(zhì)量保證體系

 附錄7 EC符合性聲明—自我符合性聲明

? 附錄8 特殊用途的器械聲明

附錄2 EC符合性聲明—全面質(zhì)量保證體系(常用的符合方式)

該全面質(zhì)量保證體系包括產(chǎn)品的設(shè)計和生產(chǎn)。它可用于除I類產(chǎn)品外的所有其他產(chǎn)品的合格評定。對于III類產(chǎn)品,設(shè)計文檔檢查和該附錄條款4中的認(rèn)證是必須的,對于IIa類產(chǎn)品,無需設(shè)計文檔檢查。

附錄3 EC產(chǎn)品型式檢驗

該附錄描述了產(chǎn)品型式試驗的程序,即制造商向公告機(jī)構(gòu)遞交完整的產(chǎn)品技術(shù)文檔以及產(chǎn)品的代表性樣品。公告機(jī)構(gòu)檢查產(chǎn)品是否與技術(shù)文檔一致,并是否符合基本要求,如需要則進(jìn)行這方面的測試,EC型式檢驗證書。該附錄僅包括器械的設(shè)計,并適用于IIb或III類醫(yī)療器械。

附錄4 EC產(chǎn)品驗證

該EC產(chǎn)品驗證程序確保器械依據(jù)一個認(rèn)可的型號或技術(shù)文件中描述的器械生產(chǎn)。在該程序下,公告機(jī)構(gòu)檢查每個或多個樣品并進(jìn)行試驗以證明產(chǎn)品是否符合已認(rèn)可文件化的設(shè)計。該程序不適用于無菌醫(yī)療器械。

附錄5 EC合格聲明—生產(chǎn)質(zhì)量保證體系

該附錄描述了一個生產(chǎn)質(zhì)量保證體系,即由公告機(jī)構(gòu)證明該體系能保證器械能夠依據(jù)認(rèn)可的型號,或依據(jù)技術(shù)文件中描述的器械生產(chǎn)。該附錄適用于IIa, IIb和III類器械。

附錄6 EC合格聲明—產(chǎn)品質(zhì)量保證體系

該附錄描述了一個質(zhì)量體系,該體系通過產(chǎn)品的最終檢驗和試驗以確保生產(chǎn)的器械符合已認(rèn)可的型號,或技術(shù)文件中規(guī)定的器械。該附錄適用于IIa和IIb類器械。該程序不適用于無菌類醫(yī)療器械。

附錄7 EC合格聲明—自我符合性聲明

該附錄描述制造商必須準(zhǔn)備技術(shù)文件以支持某類醫(yī)療器械的合格聲明,這里無需公告機(jī)構(gòu)介入。該附錄適用于I和IIa類器械。

附錄8 特殊用途的器械聲明

該附錄描述對于定制器械和臨床調(diào)查類器械,制造商必須準(zhǔn)備技術(shù)文件以支持醫(yī)療器械的合格聲明,這里無需公告機(jī)構(gòu)介入。

八、CE認(rèn)證的基本流程

1.分析該器械的特點,確定它是否在指令范圍內(nèi)

2.確定該器械的分類類別

3.確認(rèn)適用的基本要求/有關(guān)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

4.確認(rèn)該器械滿足基本要求/協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),并使證據(jù)文件化(技術(shù)文檔的整理)

5.確定相應(yīng)的符合性評價程序

6.對于IIa類或更高類型器械,以及I類無菌或測量器械,應(yīng)通過公告機(jī)構(gòu)并進(jìn)行符合性評價程序

7.起草符合性聲明并加貼CE標(biāo)志

I 類

IIa 類

IIb 類

III 類


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