啊啊啊啊好爽欧美_亚洲av春色av_a特级片久久艹久久艹_国产普通话对白在线香蕉

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁>關(guān)于我們>新聞動(dòng)態(tài)
杭州市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的備案人應(yīng)提交哪些材料?
發(fā)布日期:2024-12-06 00:00瀏覽次數(shù):140次
?對(duì)于杭州市第一類醫(yī)療器械備案事項(xiàng)來說,包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)。本文為大家說說杭州市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的備案人應(yīng)提交哪些材料?一起看正文。

對(duì)于杭州市第一類醫(yī)療器械備案事項(xiàng)來說,包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)。本文為大家說說杭州市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的備案人應(yīng)提交哪些材料?一起看正文。

杭州市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案.jpg

杭州市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的備案人應(yīng)提交哪些材料?

(一)所生產(chǎn)的醫(yī)療器械備案憑證以及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;

(二)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)身份證明復(fù)印件;

(三)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱相關(guān)材料復(fù)印件;

(四)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;

(五)生產(chǎn)場地的相關(guān)文件復(fù)印件:

1.規(guī)劃用途或設(shè)計(jì)用途不應(yīng)為“住宅”;

2.自有廠房的,提供房產(chǎn)證明或土地證明復(fù)印件;租賃廠房的,提供租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明復(fù)印件,或其他有效證明文件;

3.廠區(qū)地理位置圖;生產(chǎn)場地平面圖,并標(biāo)明功能區(qū)及生產(chǎn)面積、檢驗(yàn)面積、倉儲(chǔ)面積,有潔凈要求的車間應(yīng)標(biāo)明凈化面積、功能間及人流、物流走向,并提交有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的潔凈區(qū)檢測合格報(bào)告;

有特殊環(huán)境要求的,還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境符合要求的證明材料復(fù)印件;生產(chǎn)環(huán)境需要相關(guān)部門批準(zhǔn)或備案的,應(yīng)當(dāng)提交由相關(guān)部門頒發(fā)的批準(zhǔn)證明文件;

注意:房屋租賃合同或產(chǎn)權(quán)證明中涉及生產(chǎn)地址的信息應(yīng)與企業(yè)申報(bào)的生產(chǎn)場所保持一致,不一致的,可上傳相應(yīng)的說明文件,說明不一致的原因。

(六)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄:

1.生產(chǎn)設(shè)備原則上應(yīng)包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖中涉及的主要設(shè)備,原料、半成品、成品等需要特殊儲(chǔ)存條件的(如冷藏、冷凍、恒溫儲(chǔ)存等),應(yīng)包括相關(guān)儲(chǔ)存設(shè)備;

2.檢驗(yàn)設(shè)備至少應(yīng)包括成品放行自主檢驗(yàn)項(xiàng)目所涉及的設(shè)備,需在潔凈環(huán)境中生產(chǎn)的,還應(yīng)包括自主環(huán)境監(jiān)測設(shè)備。

(七)滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的質(zhì)量手冊(cè),以及程序文件目錄;

(八)生產(chǎn)工藝流程圖:

1.應(yīng)標(biāo)明關(guān)鍵工序,如有特殊過程需標(biāo)明;

2.應(yīng)標(biāo)明在潔凈區(qū)生產(chǎn)的工序及其對(duì)應(yīng)潔凈度級(jí)別;

3.對(duì)于生產(chǎn)工藝流程中不能自己生產(chǎn)、需要外協(xié)加工的工序,應(yīng)在流程圖中備注并作出說明。

(九)證明售后服務(wù)能力的相關(guān)文件,至少應(yīng)包括產(chǎn)品售后服務(wù)制度、顧客反饋處理程序、產(chǎn)品信息告知程序等相關(guān)文件;

(十)經(jīng)辦人的授權(quán)文件。

杭州市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)確保所提交的材料合法、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

如有杭州市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案代辦服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號(hào) 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)

新聞動(dòng)態(tài)