2024年7月19日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于暫停進口、經營和使用意大利薩摩公司人工膝關節(jié)系統(tǒng)、非骨水泥型人工髖關節(jié)系統(tǒng)的公告（2024年第98號）》，意大利薩摩公司因違背我國進口醫(yī)療器械注冊及進口醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)被罰，一起看正文。
2024年7月19日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于暫停進口、經營和使用意大利薩摩公司人工膝關節(jié)系統(tǒng)、非骨水泥型人工髖關節(jié)系統(tǒng)的公告（2024年第98號）》，意大利薩摩公司因違背我國進口醫(yī)療器械注冊及進口醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)被罰，一起看正文。
關于暫停進口、經營和使用意大利薩摩公司人工膝關節(jié)系統(tǒng)、非骨水泥型人工髖關節(jié)系統(tǒng)的公告（2024年第98號）
國家藥監(jiān)局組織對意大利薩摩公司（英文名稱：SAMO S.p.A）開展遠程非現(xiàn)場檢查，檢查品種為人工膝關節(jié)系統(tǒng)（英文名稱：Trekking knee system；注冊證號：國械注進20173130 169）、非骨水泥型人工髖關節(jié)系統(tǒng)（英文名稱：Components of hip prosthesis；注冊證號：國械注進20153131744）。檢查發(fā)現(xiàn)意大利薩摩公司存在未有效識別中國法規(guī)要求、產品技術要求尺寸參數(shù)標識錯誤等問題，綜合評定結論為不符合我國《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》要求。
為保障公眾用械安全，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》有關規(guī)定，國家藥監(jiān)局決定自即日起，對意大利薩摩公司人工膝關節(jié)系統(tǒng)和非骨水泥型人工髖關節(jié)系統(tǒng)，暫停進口、經營和使用。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2024年7月18日
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