病理圖像人工智能分析軟件是指基于數(shù)字病理圖像，采用深度學習等人工智能技術實現(xiàn)對病理圖像的分割、檢測等功能的獨立軟件，按照第三類醫(yī)療器械注冊管理。數(shù)字病理圖像包括經數(shù)據(jù)成像設備獲得的顯微鏡下細胞或組織圖像、全玻片數(shù)字掃描技術（WSI）的病理圖像等。產品在醫(yī)療機構和/或醫(yī)學實驗室使用，可輔助病理醫(yī)師為疾病的診斷、預后、治療等提供信息，不能作為臨床診斷決策的唯一依據(jù)。
病理圖像人工智能分析軟件是指基于數(shù)字病理圖像，采用深度學習等人工智能技術實現(xiàn)對病理圖像的分割、檢測等功能的獨立軟件，按照第三類醫(yī)療器械注冊管理。數(shù)字病理圖像包括經數(shù)據(jù)成像設備獲得的顯微鏡下細胞或組織圖像、全玻片數(shù)字掃描技術（WSI）的病理圖像等。產品在醫(yī)療機構和/或醫(yī)學實驗室使用，可輔助病理醫(yī)師為疾病的診斷、預后、治療等提供信息，不能作為臨床診斷決策的唯一依據(jù)。
《病理圖像人工智能分析軟件性能評價審評要點》旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人對病理圖像人工智能分析軟件注冊申報資料中非臨床評價部分的準備及撰寫，同時也為技術審評部門提供參考，重點關注軟件研究資料相關要求，包括需求規(guī)范、算法研究資料等。
需求規(guī)范考慮數(shù)據(jù)采集、算法性能、使用限制等要求。數(shù)據(jù)采集需考慮數(shù)據(jù)來源的合規(guī)性、充分性和多樣性，數(shù)據(jù)分布的科學性和合理性，數(shù)據(jù)質控的充分性、有效性和準確性，數(shù)據(jù)需來源于不同地域、不少于3家機構；機構需采用說明書所述切片制作流程、組織染色和免疫組織化學技術制備切片。算法性能需結合產品預期用途，綜合考慮分析速度、敏感性、特異性、重復性與再現(xiàn)性、泛化性等性能指標的適用性及其要求，同時還需考慮因梯度消失、梯度爆炸、過擬合和欠擬合等影響算法性能的因素。使用限制需考慮產品禁用、慎用等場景，準確表述產品使用場景，提供必要警示提示信息。
算法研究資料需提交每個人工智能算法或算法組合的算法研究報告，包括算法基本信息、算法風險管理、算法需求規(guī)范、數(shù)據(jù)收集、算法訓練、算法性能評估、算法可追溯性分析等。
此類軟件的安全性級別為嚴重級別。數(shù)據(jù)收集需提供數(shù)據(jù)來源合規(guī)性聲明，列明數(shù)據(jù)來源機構的名稱、所在地域、數(shù)據(jù)收集量、倫理批件編號等信息。數(shù)據(jù)采集需提供數(shù)據(jù)采集操作規(guī)范文檔，包括數(shù)據(jù)采集方案和數(shù)據(jù)采集標準操作規(guī)程；數(shù)據(jù)采集主要由臨床機構實施，采集過程應對樣本數(shù)據(jù)進行編號并加密，方案中應包含編號規(guī)則。
數(shù)據(jù)整理需明確數(shù)據(jù)清洗/預處理程序，對數(shù)據(jù)處理中應用的軟件進行簡述，提交數(shù)據(jù)處理中各軟件的研究資料。數(shù)據(jù)標注需明確標注人員和仲裁人員的資質要求和培訓內容，標注人員和仲裁人員應為病理醫(yī)師，數(shù)據(jù)應經過不少于兩人標注；標注質量評估可抽選一定比例數(shù)據(jù)進行非標注人員的評估。數(shù)據(jù)集構建需明確各數(shù)據(jù)集劃分的方法及依據(jù)，訓練集、調優(yōu)集、測試集的樣本應兩兩無交集并通過查重予以驗證。
算法訓練需依據(jù)適用人群、數(shù)據(jù)來源機構、采集設備、樣本類型等因素，提供訓練集、調優(yōu)集（若有）關于疾病構成的數(shù)據(jù)分布情況；基于訓練集、調優(yōu)集進行訓練和調優(yōu)，明確算法訓練所用的評估指標、訓練方式、訓練目標、調優(yōu)方法。算法性能評估需基于測試集，對算法設計進行評估，確認軟件算法性能的效率、敏感性、特異性，性能應滿足算法設計要求。