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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時(shí),產(chǎn)品技術(shù)要求中的檢驗(yàn)方法需要包括哪些內(nèi)容?
發(fā)布日期:2023-11-02 00:00瀏覽次數(shù):801次
對(duì)于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案來說,產(chǎn)品技術(shù)要求編制可能是最具挑戰(zhàn)性事項(xiàng)之一,產(chǎn)品技術(shù)要去包括產(chǎn)品的組成結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法三個(gè)部分,本文為大家說說檢驗(yàn)方法需要包括哪些內(nèi)容。

對(duì)于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案來說,產(chǎn)品技術(shù)要求編制可能是最具挑戰(zhàn)性事項(xiàng)之一,產(chǎn)品技術(shù)要去包括產(chǎn)品的組成結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法三個(gè)部分,本文為大家說說檢驗(yàn)方法需要包括哪些內(nèi)容。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案.jpg

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時(shí),產(chǎn)品技術(shù)要求中的檢驗(yàn)方法需要包括哪些內(nèi)容?

按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》,檢驗(yàn)方法是用于驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求的方法,檢驗(yàn)方法的制定應(yīng)與相應(yīng)的性能指標(biāo)相適應(yīng)。應(yīng)優(yōu)先考慮采用適用的已建立標(biāo)準(zhǔn)方法的檢驗(yàn)方法,必要時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,以確保檢驗(yàn)方法的可重現(xiàn)性和可操作性。

通常情況下,檢驗(yàn)方法宜包括試驗(yàn)步驟和結(jié)果的表述(如計(jì)算方法等)。必要時(shí),還可增加試驗(yàn)原理、樣品的制備和保存、儀器等確保結(jié)果可重現(xiàn)的所有條件、步驟等內(nèi)容。

對(duì)于體外診斷試劑類產(chǎn)品,檢驗(yàn)方法中還應(yīng)明確說明采用的參考品/標(biāo)準(zhǔn)品、樣本制備方法、試驗(yàn)次數(shù)、計(jì)算方法。

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