境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案涉及委托生產(chǎn)時(shí)，備案申請人應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容？
發(fā)布日期:2023-05-05 16:16瀏覽次數(shù):897次
大家可能對醫(yī)療器械注冊人制度及二類醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)比較屬于，本文來說說第一類醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)。對于境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案涉及委托生產(chǎn)時(shí)，醫(yī)療器械備案申請人應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容？
大家可能對醫(yī)療器械注冊人制度及二類醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)比較屬于，本文來說說第一類醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)。對于境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案涉及委托生產(chǎn)時(shí)，醫(yī)療器械備案申請人應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容？
按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2022年第62號)要求，委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，“關(guān)聯(lián)文件”中應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)資格文件（營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件）、委托合同和質(zhì)量協(xié)議復(fù)印件；“生產(chǎn)制造信息”中應(yīng)當(dāng)列出受托企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址。根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）要求，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)備案憑證編號。按照《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第17號）有關(guān)要求，境內(nèi)第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時(shí)涉及委托生產(chǎn)的，需按照相應(yīng)格式標(biāo)注備案人名稱、住所、聯(lián)系方式、售后服務(wù)單位名稱、聯(lián)系方式、受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址及生產(chǎn)備案憑證編號等基本信息。