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甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求
發(fā)布日期:2023-02-21 18:16瀏覽次數(shù):1242次
與浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理審批不同的是,甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證均屬于甘肅省藥品監(jiān)督管理局經(jīng)辦項(xiàng)目,一起來了解甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求。

與浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理審批不同的是,甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證均屬于甘肅省藥品監(jiān)督管理局經(jīng)辦項(xiàng)目,一起來了解甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求。

一、第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證樣本:

無論是第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,還是第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,其格式、排版和內(nèi)容項(xiàng)目是一致的,如下圖所示:

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證.jpg

二、甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理受理?xiàng)l件:

1.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員; 

2.有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備; 

3.有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; 

4.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; 

5.符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

三、甘肅第二、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程

第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程包括:申請(qǐng)人申請(qǐng)、藥監(jiān)局受理、審核審查、審批決定、制證送達(dá)等程序,具體如下圖所示:

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程.jpg

四、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請(qǐng)材料

甘肅醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請(qǐng)材料共包含11類材料,如下圖所示:

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請(qǐng)材料清單.jpg

此外,特別提醒的是,在辦理第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證時(shí),甘肅省藥品監(jiān)督管理局不收取任何費(fèi)用。



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