醫(yī)療器械注冊企業(yè)例行檢測是否可以使用子公司檢測設(shè)備？
發(fā)布日期:2022-09-20 18:23瀏覽次數(shù):1189次
對于醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說，硬件上的投入，一是廠房及公用設(shè)施，二是生產(chǎn)設(shè)備，三是實驗室和檢驗設(shè)備。醫(yī)療器械注冊?企業(yè)例行檢測是否可以使用子公司檢測設(shè)備？這個近期客戶高頻咨詢到的問題，在此一并說明。
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醫(yī)療器械注冊企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品需要滿足某國家強制性標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)中有一項性能指標(biāo)檢測需要配備一臺專用檢測設(shè)備，企業(yè)的一家子公司（全資收購）正好有這臺檢測設(shè)備，企業(yè)是否可以不另行采購，使用子公司的檢測設(shè)備進行檢測？
答：醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范明確規(guī)定：需要常規(guī)控制的進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗項目原則上不得進行委托檢驗。對于檢驗條件和設(shè)備要求較高，確需委托檢驗的項目，可委托具有資質(zhì)的機構(gòu)進行檢驗，以證明產(chǎn)品符合強制性標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)醫(yī)療器械注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。所以企業(yè)一般應(yīng)自行配備常規(guī)檢驗項目用檢驗設(shè)備。