2022年3月24日,為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管,保障醫(yī)療器械安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào)),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄》,并與今日發(fā)布,自2022年5月1日起施行,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的通告》(2014年第18號(hào))同時(shí)廢止。
2022年3月24日,為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管,保障醫(yī)療器械安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào)),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄》,并與今日發(fā)布,自2022年5月1日起施行,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的通告》(2014年第18號(hào))同時(shí)廢止。
禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄
一、有源植入器械
植入式心臟起搏器(12-01-01)
植入式心臟收縮力調(diào)節(jié)器(12-04-01)
植入式循環(huán)輔助設(shè)備(12-04-02)
二、無源植入器械
硬腦(脊)膜補(bǔ)片(不含動(dòng)物源性材料的產(chǎn)品除外)(13-06-04)
顱內(nèi)支架系統(tǒng)(13-06-06)
顱內(nèi)動(dòng)脈瘤血流導(dǎo)向裝置(13-06-11)
心血管植入物(外周血管支架、腔靜脈濾器、心血管栓塞器械除外)(13-07)
整形填充材料(13-09-01)
整形用注射填充物(13-09-02)
乳房植入物(13-09-03)
組織工程支架材料(不含同種異體或者動(dòng)物源性材料的產(chǎn)品除外)(13-10)
可吸收外科防粘連敷料(不含動(dòng)物源性材料的產(chǎn)品除外)(14-08-02)
三、其他同種異體植入性醫(yī)療器械和直接取材于動(dòng)物組織的植入性醫(yī)療器械。
注:產(chǎn)品名稱后括號(hào)內(nèi)數(shù)字為《醫(yī)療器械分類目錄》(2017年版)類別編碼。