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體外診斷試劑注冊發(fā)補共性問題分析
發(fā)布日期:2022-01-16 12:06瀏覽次數(shù):1962次
以上海市體外診斷試劑注冊發(fā)補共性問題為例,為大家分享常見發(fā)補事項,及如何規(guī)避出現(xiàn)此類問題,為體外診斷試劑成功注冊提供保證。

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體外診斷試劑注冊.jpg

體外診斷試劑注冊常見發(fā)補事項:

1、部分產(chǎn)品研究資料未提供或不完整:如主要生產(chǎn)工藝過程不全、校準品的制備方法不明確,未提交校準品的溯源資料,未提交質(zhì)控品的賦值資料,未提交完整的參考區(qū)間研究資料,未詳細說明同類產(chǎn)品的相關上市情況,未提交由檢測機構蓋章的檢測依據(jù)等。

2、臨床評價資料:申報產(chǎn)品與《免于臨床試驗體外診斷試劑目錄》描述存在差異,應補充提交申報產(chǎn)品的臨床試驗資料。

任何有關體外診斷試劑注冊事項需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司葉工聯(lián)絡,電話:18058734169,微信同。


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