醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查是藥監(jiān)局對(duì)企業(yè)注冊(cè)檢驗(yàn)樣品和臨床試驗(yàn)用樣品的真實(shí)性進(jìn)行核查，評(píng)審企業(yè)提供整個(gè)證據(jù)鏈?zhǔn)欠窬哂锌勺匪菪?，符合邏輯性。說(shuō)白了，就是核查查企業(yè)是否是合法，是否在這個(gè)過(guò)程中存在欺騙，弄虛作假。其背后是醫(yī)療器械企業(yè)誠(chéng)信體系的建立，分級(jí)分類(lèi)監(jiān)管。
一、醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系核查申報(bào)辦理?xiàng)l件
依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量管理體系，確認(rèn)已完成生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、潔凈車(chē)間等相關(guān)驗(yàn)證、確認(rèn)工作，并保存驗(yàn)證、確認(rèn)記錄；確認(rèn)已完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證，并取得由指定醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告。
二、醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系核查申報(bào)辦理依據(jù)
1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第 650號(hào))
2. 《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 4號(hào))
3. 《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 5號(hào))
4. 《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》( 2014年第64號(hào))
5. 《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械的公告》( 2015年第101號(hào))
6. 《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械的公告》( 2015年第102號(hào))
7. 《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑的公告》( 2015年第103號(hào))
8. 《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則等 4個(gè)指導(dǎo)原則的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號(hào))
9. 《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄定制式義齒的公告》(2016年第195號(hào))
10. 《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(暫行)的通知》 (食藥監(jiān)械管〔2015〕63號(hào))
11. 《第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》
三、醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系核查申報(bào)材料
1. 注冊(cè)申請(qǐng)人基本情況表。
2. 醫(yī)療器械注冊(cè)代理注冊(cè)申請(qǐng)人。
3. 組織機(jī)構(gòu)圖。
4. 企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。
5. 如生產(chǎn)過(guò)程有凈化要求的，應(yīng)提供環(huán)境檢測(cè)報(bào)告(附平面布局圖)復(fù)印件。
6. 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖
7. 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備
8. 企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告
9. 部分注冊(cè)申報(bào)資料的復(fù)印件，如研究資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告(如有)、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單。
10. 申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明
為避免準(zhǔn)備申報(bào)材料是出現(xiàn)材料不齊全、表格填寫(xiě)錯(cuò)誤、錯(cuò)報(bào)等情況，建議選擇專(zhuān)業(yè)的第三方服務(wù)公司代辦。
杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢(xún)有限公司位于中國(guó)杭州，是醫(yī)療器械專(zhuān)業(yè)服務(wù)第三方。為廣大客戶(hù)提供醫(yī)療器械法律法規(guī)、經(jīng)營(yíng)開(kāi)辦、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械注冊(cè)、臨床試驗(yàn)、CRC、CE、FDA、醫(yī)療信息系統(tǒng)定制開(kāi)發(fā)一站式服務(wù)，是江浙滬地區(qū)極少數(shù)有醫(yī)療器械全流程服務(wù)能力的機(jī)構(gòu)之一。任何需求，隨時(shí)方便聯(lián)系葉工18058734169。
