江蘇省醫(yī)療器械檢驗所發(fā)布關于創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先檢驗程序的公告
發(fā)布日期:2021-07-12 20:52瀏覽次數:1940次
江蘇省醫(yī)療器械檢驗所發(fā)布關于創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先檢驗程序的公告
江蘇省醫(yī)療器械檢驗所發(fā)布關于創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先檢驗程序的公告
第一條 為了保障醫(yī)療器械的安全、有效，鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械的推廣和應用，推動醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展，根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》、《江蘇省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械產品審批制度》等法規(guī)和規(guī)章，制定本程序。第二條 符合下列情況之一的，應優(yōu)先安排檢驗：1、經國家藥品監(jiān)督管理局或長三角各省級藥品監(jiān)督管理局確認為創(chuàng)新醫(yī)療器械的。2、我所參與的國家級、省級科技項目直接涉及的醫(yī)療器械。4、具備明顯創(chuàng)新點的醫(yī)療器械。第三條 申請優(yōu)先檢驗的企業(yè)，應當填寫優(yōu)先檢驗申請表，并提供相關證明材料，交業(yè)務管理辦公室。第四條 按第二條中1、2、3申請優(yōu)先檢驗的，受理人員接到申請，對材料進行核實后，提交業(yè)務管理辦公室審批。第五條 按第二條中4申請優(yōu)先檢驗的，受理人員接到申請，對材料進行核實后，提交業(yè)務管理辦公室審批，必要時提交技術委員會討論決定。第六條 審批通過后，業(yè)務管理辦公室應在符合規(guī)定條件后的3個工作日內下達任務，調整任務進入綠色通道，并通知相關檢驗科室。相關檢驗科室應當在10個工作日內開始檢驗檢測工作。