相信大家都清楚醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械，生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要取得二類醫(yī)療器械注冊(cè)證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。那在我國(guó)，生產(chǎn)民用口罩需要什么資質(zhì)呢？一起來(lái)了解一下。
引言：相信大家都清楚醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械，生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要取得二類醫(yī)療器械注冊(cè)證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。那在我國(guó)，生產(chǎn)民用口罩需要什么資質(zhì)呢？一起來(lái)了解一下。
一、生產(chǎn)民用口罩需要什么資質(zhì)？
生產(chǎn)、銷售非醫(yī)用口罩不需要特別資質(zhì)許可。作為II類醫(yī)療器械管理的醫(yī)用口罩，其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)需要依法取得特許醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)，經(jīng)營(yíng)者應(yīng)進(jìn)行第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。具體來(lái)說(shuō)，需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照包含醫(yī)療器械、《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)品合格證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》等相關(guān)資質(zhì)，尤其是藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證是比較嚴(yán)格的。而生產(chǎn)非醫(yī)用口罩，根據(jù)國(guó)務(wù)院于2019年9月頒布《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的決定》，取消了特種勞動(dòng)防護(hù)用品的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理，因此，企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩不再需要申請(qǐng)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證（QS認(rèn)證）。因此，從當(dāng)前的規(guī)定來(lái)看，企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩，除符合一般工業(yè)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件外，其實(shí)并不需要特別資質(zhì)許可，這一點(diǎn)與生產(chǎn)醫(yī)用口罩不同。
二、 須向市場(chǎng)監(jiān)督管理局申請(qǐng)辦理工商變更登記
1、工商變更登記
企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)非醫(yī)用顆粒物防護(hù)口罩生產(chǎn)的，需根據(jù)公司法第十二條的規(guī)定就經(jīng)營(yíng)范圍的改變進(jìn)行工商變更登記，增加“特種勞動(dòng)防護(hù)用品制造”（具體以市場(chǎng)監(jiān)督管理局核定為準(zhǔn)）的經(jīng)營(yíng)范圍。
2、所需材料：
（1）變更登記備案申請(qǐng)書；
（2）修改后的公司章程；
（3）關(guān)于修改公司章程的決議/決定；
（4）營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件。
3、快捷建議：
企業(yè)可向當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局確認(rèn)是否存在相關(guān)應(yīng)急通道便于企業(yè)在疫情防護(hù)期間加速辦理該類工商變更登記，很多地市均可通過(guò)網(wǎng)絡(luò)當(dāng)天辦結(jié)。
標(biāo)簽：民用口罩需要什么資質(zhì)、生產(chǎn)民用口罩需要什么資質(zhì)、生產(chǎn)民用口罩需要辦理什么證